一种Lir@BSA-PMF纳米颗粒及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及纳米药物技术领域，尤其涉及IPC A61K47，更具体地涉及，一种Lir@BSA‑PMF纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明专利技术中通过血小板膜碎片(PMF)的制备、BSA纳米颗粒的制备、LIR@BSA纳米粒的形成和LIR@BSA‑PMF纳米颗粒的制备，得到了一种LIR@BSA‑PMF纳米颗粒，该生物安全性高，无细胞毒性，且能够抑制内质网应激，从而改善糖尿性动脉粥样硬化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及纳米药物，尤其涉及ipc a61k47，更具体地涉及，一种lir@bsa-pmf纳米颗粒及其制备方法和应用。

技术介绍

1、三分之二的糖尿病相关死亡是由动脉粥样硬化性心血管疾病引起的，其危害十分严重。利拉鲁肽(liraglutide，lir)是胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide 1，glp-1)的类似物，可通过下调糖尿病小鼠主动脉晚期糖基化终末产物受体(the receptor ofadvanced glycation endproducts,rage)的表达降低动脉粥样硬化病变程度，目前被广泛用于糖尿病合并心血管疾病患者的治疗。但其临床应用局限为需要频繁的肠胃外注射。

2、细胞膜包被的纳米颗粒[cell membrane-coated nanoparticles(nps)，cnps]被开发为仿生纳米药物递送系统，可解决合成纳米载体的过早清除、毒性和免疫原性问题。

3、现有专利cn200980107178.3合成三萜类化合物及用以治病之方法，公开了利拉鲁肽治疗及预防肾病或肾脏病、胰岛素抵抗/本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种Lir@BSA-PMF纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的Lir@BSA-PMF纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述富血小板血浆重悬所用的溶液为含有前列腺素E1和EDTA的PBS中；其中，前列腺素E1的摩尔浓度为1～3μM，EDTA的摩尔浓度为0.5～1.5mM。

3.根据权利要求1所述的Lir@BSA-PMF纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述S2(1)中BSA、烷基硫酸盐和还原剂的质量比为(1～3)：1：(0.05～0.1)。

4.根据权利要求1所述的Lir@BSA-PMF纳米颗粒的制备方法，其特征在于，...

【技术特征摘要】

1.一种lir@bsa-pmf纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的lir@bsa-pmf纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述富血小板血浆重悬所用的溶液为含有前列腺素e1和edta的pbs中；其中，前列腺素e1的摩尔浓度为1～3μm，edta的摩尔浓度为0.5～1.5mm。

3.根据权利要求1所述的lir@bsa-pmf纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述s2(1)中bsa、烷基硫酸盐和还原剂的质量比为(1～3)：1：(0.05～0.1)。

4.根据权利要求1所述的lir@bsa-pmf纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述烷基硫酸盐包括十二烷基硫酸钠或十六烷基硫酸钠。

5.根据权利要求1所述的lir@bsa-pmf纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述的还原剂包括二硫代苏糖醇、抗坏血酸、盐酸肼、维生素e、硫醇...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿力木江·买买提江，黄清昱，陈奇英，
申请(专利权)人：复旦大学附属华山医院，
类型：发明
国别省市：