【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开总体上涉及细菌学、微生物学、遗传学、分子生物学、酶学、工业蛋白质产生等领域。本公开的某些实施例涉及包含增强的蛋白质生产力表型的重组芽孢杆菌属(bacillus)细胞(菌株)、用于构建这样的重组(修饰的)芽孢杆菌属细胞的组合物和方法等。序列表的引用命名为“nb42009-wo-pct_sequencelisting.xml”的文本文件序列表的电子提交的内容创建于2022年11月10日,并且大小为103kb,其特此通过援引以其全文并入。
技术介绍
1、革兰氏阳性细菌诸如枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis)、地衣芽孢杆菌(bacillus licheniformis)、解淀粉芽孢杆菌(bacillus amyloliquefaciens)等由于其优异的发酵特性和高产率(例如,高达25克/升培养物;van dijl和hecker,2013)经常被用作用于产生工业相关蛋白质的微生物工厂。例如,芽孢杆菌属物种宿主细胞因其产生食品、纺织品、衣物洗涤、医疗器械清洁、制药工业等所需的酶(例如,淀粉酶、纤维素酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂合酶
...【技术保护点】
1.一种prsA基因盒,其在地衣芽孢杆菌细胞的amyL基因座处整合。
2.如权利要求1所述的盒,其包含可操作地连接到下游(3′)prsA基因编码序列(CDS)的上游(5′)prsA基因启动子序列。
3.如权利要求2所述的盒,其中所述prsA基因启动子序列与SEQ ID NO:29具有至少85%的同一性。
4.如权利要求2所述的盒,其中所述prsA基因CDS与SEQ ID NO:30具有至少80%的同一性。
5.一种重组地衣芽孢杆菌细胞,其产生目的蛋白(POI)并且包含在amyL基因座处整合的prsA基因盒。
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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种prsa基因盒,其在地衣芽孢杆菌细胞的amyl基因座处整合。
2.如权利要求1所述的盒,其包含可操作地连接到下游(3′)prsa基因编码序列(cds)的上游(5′)prsa基因启动子序列。
3.如权利要求2所述的盒,其中所述prsa基因启动子序列与seq id no:29具有至少85%的同一性。
4.如权利要求2所述的盒,其中所述prsa基因cds与seq id no:30具有至少80%的同一性。
5.一种重组地衣芽孢杆菌细胞,其产生目的蛋白(poi)并且包含在amyl基因座处整合的prsa基因盒。
6.如权利要求5所述的重组细胞,相对于产生所述poi的对照芽孢杆菌属细胞,所述重组细胞产生增加量的所述相同的poi,其中所述对照细胞包含在cath基因座处整合的所述相同的prsa基因盒。
7.如权利要求5所述的重组细胞,相对于产生所述poi的对照芽孢杆菌属细胞,所述重组细胞产生增加量的所述相同的poi,其中所述对照细胞包含引入的所述相同的prsa基因盒的非整合拷贝。
8.如权利要求5所述的重组细胞,其中盒包含与seq id no:30具有至少80%的同一性的prsa基因编码序列(cds)。
9.如权利要求5所述的重组...
【专利技术属性】
技术研发人员:马臻,R·弗里施,B·保罗,S·多伊格,S·罗比达斯塔布斯,
申请(专利权)人:丹尼斯科美国公司,
类型:发明
国别省市:
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