一种可以快速增殖CHO细胞的无血清悬浮培养基制造技术

本发明专利技术涉及细胞培养技术领域，公开了一种可以快速增殖CHO细胞的无血清悬浮培养基。所述可以快速增殖CHO细胞的无血清悬浮培养基包括：无机盐、氨基酸、维生素；其中，所述培养基所用无机盐包括有NaH<subgt;2</subgt;PO<subgt;4</subgt;(无水)、NaCl、NaHCO<subgt;3</subgt;、KCI、MgSO<subgt;4</subgt;(无水)、Ca(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;2</subgt;·4H<subgt;2</subgt;O、CaCl<subgt;2</subgt;(无水)、CuSO<subgt;4</subgt;·5H<subgt;2</subgt;O、FeSO<subgt;4</subgt;·7H<subgt;2</subgt;O、MgCl<subgt;2</subgt;(无水)、ZnSO<subgt;4</subgt;·7H<subgt;2</subgt;O。本发明专利技术提供的可以快速增殖CHO细胞的无血清悬浮培养基，通过采用DOE设计、统计分析以及高通量筛选技术，优化无血清培养基开发工艺流程，大大缩短无血清培养基的开发时间，为加速动物细胞培养和抗体药物生产领域提供一定的参考价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及细胞培养，尤其涉及一种可以快速增殖cho细胞的无血清悬浮培养基。

技术介绍

1、动物细胞培养技术在生物治疗和疫苗开发中扮演着至关重要的角色。通过体外培养动物细胞，我们能够大规模地生产药物、疫苗和其他治疗性蛋白质，为疾病治疗提供了有力的工具。其中，中国仓鼠卵巢细胞(cho)因其独特的优势，在生物制药行业中尤为受到青睐。

2、cho细胞因其永生性、高效的目标蛋白表达及分泌能力、准确的翻译后修饰能力等特点，成为大规模生产重组蛋白的首选哺乳动物宿主。然而，传统的细胞培养基中常含有胎牛血清，这不仅增加了生产成本，还存在批次间差异、病原体传播风险以及伦理和法规限制等问题。因此，开发无血清培养基成为了迫切的需求。

3、无血清培养基的研发面临多重挑战。首先，不同类型的细胞对培养基组分和生长因子的需求存在显著差异，这使得针对特定细胞类型的无血清培养基配方开发变得复杂而困难。其次，无血清培养基的制备成本较高，且生产效率相对较低，这限制了其在大规模生产和应用中的推广。此外，由于缺乏统一的标准化方法和质量控制标准，不同实验室之间的研究结果难以本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种可以快速增殖CHO细胞的无血清悬浮培养基，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的可以快速增殖CHO细胞的无血清悬浮培养基，其特征在于，所述培养基所用的无机盐中各组分用量为NaH2PO4(无水)：471mg/l；NaCl：6799.5mg/l；NaHCO3：1588mg/l；KCI：311.8mg/l；MgSO4(无水)：24.42mg/l；Ca(NO3)2·4H2O：50mg/l；CaCl2(无水)：16.65mg/l；CuSO4·5H2O：0.00125mg/l；FeSO4·7H2O：0.417mg/l；MgCl2(无水)：28.61mg/l；ZnSO4·7H...

【技术特征摘要】

1.一种可以快速增殖cho细胞的无血清悬浮培养基，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的可以快速增殖cho细胞的无血清悬浮培养基，其特征在于，所述培养基所用的无机盐中各组分用量为nah2po4(无水)：471mg/l；nacl：6799.5mg/l；nahco3：1588mg/l；kci：311.8mg/l；mgso4(无水)：24.42mg/l；ca(no3)2·4h2o：50mg/l；cacl2(无水)：16.65mg/l；cuso4·5h2o：0.00125mg/l；feso4·7h2o：0.417mg/l；mgcl2(无水)：28.61mg/l；znso4·7h2o：0.4315mg/l。

3.根据权利要求1所述的可以快速增殖cho细胞的无血清悬浮培养基，其特征在于，所述培养基所用氨基酸各组分用量为：甘氨酸：8.75mg/l；l-精氨酸盐酸盐：226.43mg/l；l-天门冬酰胺一水合物：35.915mg/l；l-天门冬氨酸：16.65mg/l；l-谷氨酸：17.35mg/l；l-谷氨酰胺：223mg/l；l-组氨酸盐酸盐一水合物：20.61mg/l；l-异亮氨酸：26.97mg/l；l-亮氨酸：31.55mg/l；l-赖氨酸盐酸盐：38.25mg/l；l-蛋氨酸：9.74mg/l；l-苯丙氨酸：9.98mg/l；l-脯氨酸：27.25mg/l；l-丝氨酸：20.25mg/l；l-苏氨酸：15.95mg/l；l-色氨酸：3.52mg/l；l-酪氨酸二钠盐二水合物：18.305mg/l；l-缬氨酸：15.85mg/l；l-羟脯氨酸：10mg/l；l-胱氨酸二盐酸盐：32.6mg/l；l-丙氨酸：4.5m...

【专利技术属性】
技术研发人员：王斌，刘会军，乔艳雯，李继峰，依光研，和梅，周杭芸，
申请(专利权)人：昆明学院，
类型：发明
国别省市：