基于碲化镉量子点的检测探针及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种基于碲化镉量子点的检测探针及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：S1：自主水溶性量子点的合成；S2：检测探针的制备，并且在制备过程中将该原料混合液在室温下的振动台上进行孵育并过滤除去反应底物，即制备得到QDs‑AFP<subgt;Ab</subgt;检测探针，通过本发明专利技术上述制备方法得到的检测探针纯度高；所述检测探针的应用包括：A1：AFP检测回归公式的确定：以及A2：临床血清样本中AFP的超灵敏检测，在应用过程中，通过加入硝酸纤维素膜，使得探针结合均一、利用率高并且减少了样品的用量，本发明专利技术所给出的检测回归公式具备强线性相关性，与现有技术相比较，体现出显著优势，也进一步地提高了本发明专利技术检测探针的的检测准确性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物化学分析检测，具体而言，涉及一种基于碲化镉量子点的检测探针及其制备方法和应用。

技术介绍

1、目前，检测肝癌特异性标志物甲胎蛋白（alpha fetoprotein, afp）的主要临床方法是酶联免疫分析（enzyme linked immunosorbent assay, elisa）、放射免疫分析（radioimmunoassay, ria）和化学发光免疫分析（chemiluminescent immunoassay,clia）。这些方法发展至今，仍然存在一些问题。

2、elisa耗时较长、繁琐，敏感性和准确性差，交叉反应的可能性大，增加了临床试验的假阳性率；实验常常需要多次重复以纠偏。而且elisa对专业操作能力要求高，在具体操作过程中，常因操作顺序、时间的消耗，量取差异而引入误差。ria方法也容易发生交叉反应和假阳性，而且存在放射性污染。现在临床上很少使用。clia方法虽然耗时较短，但也存在一些明显的缺点，包括发光过程短，稳定性差，以及无法避免的较高背景值，这些都影响检测的灵敏精准。

3、如公开号cn101本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于碲化镉量子点的检测探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的基于碲化镉量子点的检测探针的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述溶液a中，柠檬酸钠、亚碲酸钠、硼氢化钠与水的质量配比为（0.35-0.46）∶（0.038-0.048）∶（0.036-0.048）∶50；所述溶液b中，所述氯化镉、谷胱甘肽与水的质量配比为（0.21-0.25）∶（0.34-0.45）∶50。

3.根据权利要求1所述的基于碲化镉量子点的检测探针的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述溶液a在搅拌过程中还包括通入N2气体；所述调节所述混合溶液的p...

【技术特征摘要】

1.一种基于碲化镉量子点的检测探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的基于碲化镉量子点的检测探针的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中，所述溶液a中，柠檬酸钠、亚碲酸钠、硼氢化钠与水的质量配比为（0.35-0.46）∶（0.038-0.048）∶（0.036-0.048）∶50；所述溶液b中，所述氯化镉、谷胱甘肽与水的质量配比为（0.21-0.25）∶（0.34-0.45）∶50。

3.根据权利要求1所述的基于碲化镉量子点的检测探针的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中，所述溶液a在搅拌过程中还包括通入n2气体；所述调节所述混合溶液的ph值并搅拌回流后进行洗涤的条件为：通过氢氧化钠调节所述混合溶液的ph值至8.0-12.0，在90-100℃的温度下搅拌回流0.5-6.5h，所述洗涤的溶液为异丙醇或无水酒精。

4.根据权利要求1所述的基于碲化镉量子点的检测探针的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中，所述afp抗体溶液的浓度为0.1mg/ml，所述edc溶液的浓度为5.0 mg/ml，所述nhs溶液的浓度为5.0mg/ml，且所述afp抗体溶液、edc溶液与nhs溶液的体积比为（20-60）∶（5-20）∶（5-20）；所述缓冲液为hepes缓冲液。

5.根据权利要求1所述的基于碲化镉量子点的...

【专利技术属性】
技术研发人员：李庆宁，
申请(专利权)人：宁波大学，
类型：发明
国别省市：