一种大黄素纳米混悬温敏凝胶及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及医药科技领域，具体涉及一种大黄素纳米混悬温敏凝胶及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：将大黄素，稳定剂和蒸馏水进行搅拌混合，得到大黄素纳米混悬剂；向大黄素纳米混悬剂中加入冻干保护剂，进行冻干，得到大黄素纳米混悬剂冻干粉；将温敏材料，胶凝温度调节剂，生物黏附剂，保湿剂和蒸馏水进行搅拌混合，于4℃下放置24 h，加入大黄素纳米混悬剂冻干粉，搅拌，得到所述大黄素纳米混悬温敏凝胶。本发明专利技术制备的大黄素纳米混悬温敏凝胶研制成分相对明确，质量易控，促进创面愈合作用显著，并且使用方便，安全性高，在创面愈合药物的制备领域具有重要的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药科技领域，具体涉及一种大黄素纳米混悬温敏凝胶及其制备方法和应用。

技术介绍

1、本专利技术
技术介绍
中公开的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

2、皮肤创面愈合是指由于遭受外力作用，皮肤组织出现离断或缺损后的愈复过程，包括各种组织再生和肉芽组织增生、瘢痕组织形成的复杂组合，涉及多种细胞协同作用。急性创面通常源于外伤或手术，它能够按照伤口愈合的正常阶段进行，遵循一种时间依赖且有序的模式进行组织修复。在某些特殊的情况下，若得不到及时护理，皮肤创伤不能及时愈合，便会转为慢性、难愈性伤口或者形成疤痕组织，不仅影响美观，严重情况下会导致感染、引发慢性炎症等，甚至引起截肢，给患者的生活和健康带来了严重的影响，甚至威胁患者生命。据统计，我国每年外伤类患者达到1亿人次，所花费的医疗成本将超过600亿元，而在美国此项支出更是高达250亿美元，对全球医疗保健系统构成巨大挑战。

3、现代研究发现细胞分子药物在创面愈合中具有重要疗效，但价格昂本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.大黄素纳米混悬温敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述稳定剂为泊洛沙姆407，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮K30，羟丙基甲基纤维素，十二烷基硫酸钠，泊洛沙姆188，羧甲基纤维素钠，透明质酸钠，壳聚糖或吐温80。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述大黄素、稳定剂和蒸馏水的质量体积比为（30~70）mg：（5~25）mg：（3~7）mL。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述搅拌的转速为1100~1500 rpm，时...

【技术特征摘要】

1.大黄素纳米混悬温敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述稳定剂为泊洛沙姆407，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮k30，羟丙基甲基纤维素，十二烷基硫酸钠，泊洛沙姆188，羧甲基纤维素钠，透明质酸钠，壳聚糖或吐温80。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述大黄素、稳定剂和蒸馏水的质量体积比为（30~70）mg：（5~25）mg：（3~7）ml。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述搅拌的转速为1100~1500 rpm，时间为1~5 h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述冻干保护剂为蔗糖，甘露醇，乳糖或葡萄糖。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述冻干保护剂和大黄素纳米混悬剂的质量体积比为0.25 g：5 ml；...

【专利技术属性】
技术研发人员：王英姿，王梦琳，姜明瑞，
申请(专利权)人：北京中医药大学，
类型：发明
国别省市：