三苯胺类阳离子化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了三苯胺类阳离子化合物及其制备方法和应用。三苯胺类阳离子化合物的结构式如式(III)所示，其制备方法包括：以双(2‑吡啶基)甲酮(a)或吡啶‑2‑基(吡啶‑3‑基)甲酮(b)或吡啶‑2‑基(吡啶‑4‑基)甲酮(c)、对溴苯甲醛和乙酸铵为原料，制备产物(I)，或以双(2‑吡啶基)甲酮(a)、4‑二苯胺基苯甲醛和乙酸铵为原料，制备产物(IId)，产物(I)、4‑硼酸三苯胺和碳酸钾为原料，制备产物(IIa)或(IIb)或(IIc)，产物(IIa)或(IIb)或(IIc)或(IId)与碘甲烷为原料，制得产物三苯胺类阳离子化合物(III)。该三苯胺类阳离子化合物具有抗菌活性，可作为抗细菌试剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抗菌，具体涉及三苯胺类阳离子化合物及其制备方法和应用。

技术介绍

1、细菌感染是一种常见疾病，在工业上也是一种常见的物料或产品的变质源头。严重威胁着人类的健康和工业生产。尽管目前医药上和工业上有几个种类的杀菌药或剂可用，但随着这些药剂的长使用历史，微生物的自求生能力促使其产生了一定的耐药性。发现全新结构的抗/杀菌剂变成该领域研究的重要课题。高通量筛选是获得全新结构的抗/杀菌剂方法之一，筛选得到的三苯胺类阳离子化合物，有可能成为全新结构的抗/杀菌剂。

技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供一种结构新颖、对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好抗菌活性的三苯胺类阳离子化合物。

2、本专利技术的第一个目的是提供三苯胺类阳离子化合物，所述的三苯胺类阳离子化合物的结构式如式(iii)所示：

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5、本专利技术的第二个目的是提供一种上述的三苯胺类阳离子化合物的制备方法，其包括如下步骤：以双(2-吡啶基)甲酮(a)或吡啶-2-基(吡啶本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.三苯胺类阳离子化合物，所述的三苯胺类阳离子化合物的结构式如式(III)所示：

2.一种权利要求1所述的三苯胺类阳离子化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步：将双(2-吡啶基)甲酮(a)或吡啶-2-基(吡啶-3-基)甲酮(b)或吡啶-2-基(吡啶-4-基)甲酮(c)、对溴苯甲醛、乙酸铵和冰乙酸加入反应器中，加热搅拌反应，得到第一步产物(I)，或将双(2-吡啶基)甲酮(a)、4-二苯胺基苯甲醛、乙酸铵和冰乙酸加入反应器中，加热搅拌反应，得到第一步产物(IId)；第二步：将第一步产物(I)、4...

【技术特征摘要】

1.三苯胺类阳离子化合物，所述的三苯胺类阳离子化合物的结构式如式(iii)所示：

2.一种权利要求1所述的三苯胺类阳离子化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步：将双(2-吡啶基)甲酮(a)或吡啶-2-基(吡啶-3-基)甲酮(b)或吡啶-2-基(吡啶-4-基)甲酮(c)、对溴苯甲醛、乙酸铵和冰乙酸加入反应器中，加热搅拌反应，得到第一步产物(i)，或将双(2-吡啶基)甲酮(a)、4-二苯胺基苯甲醛、乙酸铵和冰乙酸加入反应器中，加热搅拌反应，得到第一步产物(iid)；第二步：将第一步产物(i)、4-硼酸三苯胺、碳酸钾、四三苯基膦钯、四氢呋喃和水加入反应器中，加热搅拌反应，得到第二步产物(iia)或(iib)或(iic)；第三步：将第二步产物(iia)或(iib)或(iic)或第一步产物(iid)、碘甲烷和二氯甲烷加入反应器中，搅拌反应，得到三苯胺类阳离子化合物(iii)。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，第一步所述的双(2-吡啶基)甲酮(a)或吡啶-2-基(吡啶-3-基)甲酮...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨平，谢小保，刘静霞，陈漪汶，齐红，
申请(专利权)人：广东省科学院微生物研究所广东省微生物分析检测中心，
类型：发明
国别省市：