6-(二氟甲基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮化合物的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种6‑(二氟甲基)‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮化合物的合成方法，包括：将1,2,4‑三嗪‑3,5(2H，4H)‑二酮、二氟甲磺酸钠、光氧化剂和溶剂混合均匀，得到第一溶液，将所述第一溶液在搅拌条件下于25～50℃、蓝色激光照射下反应，通过薄层色谱法监测反应，柱层析，得到6‑(二氟甲基)‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮化合物，其中，发射所述蓝色激光的光源的数量至少为两个，在所述第一溶液相对两侧各设置至少一个所述光源，位于所述第一溶液相对两侧的两个光源相对设置。本发明专利技术通过引入蓝色激光作为光源，采用蓝色激光作为光源介导6‑(二氟甲基)‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮的高效合成，并通过设计蓝色激光照射的角度和数量使得在光照条件下一步高效构建6‑(二氟甲基)‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮化合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于精细化学品合成，具体来说涉及一种6-(二氟甲基)-1,2,4-三嗪-3,5(2h,4h)-二酮化合物的合成方法。

技术介绍

1、有机氟化合物由于具有独特的物理和生物学特性已被广泛应用于医药、农业和材料科学领域。向有机分子中引入氟原子或含氟基团通常能显著影响母体分子的亲脂性、渗透性和代谢稳定性等。在众多含氟基团中，二氟甲基(cf2h)作为可能的亲脂性氢键供体，是羟基、氨基或硫醇基团的潜在生物等排体。近年来，含有二氟甲基的化合物在医药、农药和材料科学领域发挥着重要的作用，特别是二氟甲基取代的含氮杂环化合物。例如，吡唑萘菌胺属于吡唑酰胺类杀菌剂，同时也是新一代的sdhi类杀菌剂，其具有广谱、高效、持效的优异特点；噻草定是良好的除草剂；地拉考昔是一类非甾体、非麻醉性抗炎药；zstk474是可口服的、atp竞争性i类pi3k选择性抑制剂(w.zhang.et.al.nat.commun.2020,11,638)。吡唑萘菌胺、噻草定、地拉考昔和zstk474的结构式如图1所示。

2、在过去的几十年里，化学家们将注意力集中于含氟化合物(c.p.本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种6-(二氟甲基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮化合物的合成方法，其特征在于，包括：将1,2,4-三嗪-3,5(2H，4H)-二酮、二氟甲磺酸钠、光氧化剂和溶剂混合均匀，得到第一溶液，将所述第一溶液在搅拌条件下于25～50℃、蓝色激光照射下反应，通过薄层色谱法监测反应，柱层析，得到6-(二氟甲基)-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮化合物，其中，发射所述蓝色激光的光源的数量至少为两个，在所述第一溶液相对两侧各设置至少一个所述光源，位于所述第一溶液相对两侧的两个光源相对设置，按物质的量份数计，所述1,2,4-三嗪-3,5(2H，4H)-二酮、二氟甲磺酸钠和光...

【技术特征摘要】

1.一种6-(二氟甲基)-1,2,4-三嗪-3,5(2h,4h)-二酮化合物的合成方法，其特征在于，包括：将1,2,4-三嗪-3,5(2h，4h)-二酮、二氟甲磺酸钠、光氧化剂和溶剂混合均匀，得到第一溶液，将所述第一溶液在搅拌条件下于25～50℃、蓝色激光照射下反应，通过薄层色谱法监测反应，柱层析，得到6-(二氟甲基)-1,2,4-三嗪-3,5(2h,4h)-二酮化合物，其中，发射所述蓝色激光的光源的数量至少为两个，在所述第一溶液相对两侧各设置至少一个所述光源，位于所述第一溶液相对两侧的两个光源相对设置，按物质的量份数计，所述1,2,4-三嗪-3,5(2h，4h)-二酮、二氟甲磺酸钠和光氧化剂的比...

【专利技术属性】
技术研发人员：李鑫，郝泽阳，韩宁，章炜，
申请(专利权)人：南开大学，
类型：发明
国别省市：