用于检测结合剂的系统、方法和试剂盒技术方案

本文描述了与检测流体样品中破坏宿主‑微生物相互作用、融合和/或渗透的结合剂相关的无细胞体外系统、方法和试剂盒。本文所述的系统、方法和试剂盒包括表达由外来配体识别的表面受体的宿主纳米颗粒和表达外来配体的外来纳米颗粒，其中当流体样品中存在结合剂时，宿主纳米颗粒或外来纳米颗粒与流体样品一起预孵育降低了宿主纳米颗粒与外来纳米颗粒之间的结合/相互作用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本说明书涉及用于检测结合剂的无细胞和无病原体的系统、方法和试剂盒。本说明书还涉及表达模拟宿主-病原体相互作用的表面受体和配体的宿主纳米颗粒和外来纳米颗粒用于检测生物样品中存在的结合剂的用途。

技术介绍

1、中和剂(例如中和抗体)的检测是人类和兽医传染病研究和开发应用的关键组成部分，特别是在疫苗和治疗剂开发、流行病学监测、群体免疫监测、接触追踪(免疫持续时间)和针对新变体的上市疫苗的监测方面。特别是在快速发展的传染病如sars-cov-2大流行和新变体出现的背景下，用于检测人样品中的中和剂的方法对于控制疾病的传播是重要的。用于检测中和剂，特别是用于检测病原体中和剂或阻断分子的现有方法和试剂盒不能密切模拟体外宿主-病原体相互作用的生理条件。此外，这些方法通常是耗时的，并且依赖于重组蛋白和单克隆和/或多克隆抗体的产生，这可能降低测定的灵敏度或特异性。因此，非常需要用于检测的中和剂的改进方法，所述方法快速、完全可定制并且紧密复制宿主-病原体相互作用同时在生物安全级别2环境之外安全使用。

技术实现思路

<p>1、在第一方面，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于检测流体样品(例如，生物流体样品)中的结合剂(例如，破坏宿主-微生物相互作用和/或融合/渗透的中和剂或阻断剂)的体外系统，所述系统包括：

2.一种用于筛选样品中结合剂(例如，破坏宿主-微生物相互作用和/或融合/渗透)的存在的试剂盒，所述试剂盒包括：

3.一种用于检测流体样品(例如，生物流体样品)中的结合剂(例如，破坏宿主-微生物相互作用和/或融合/渗透的中和剂或阻断剂)的体外方法，所述方法包括：

4.根据权利要求1至3中任一项所述的系统、试剂盒或方法，其中所述宿主纳米颗粒和/或所述外来纳米颗粒是囊泡状或线性形状的。>

5.根据权利...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种用于检测流体样品(例如，生物流体样品)中的结合剂(例如，破坏宿主-微生物相互作用和/或融合/渗透的中和剂或阻断剂)的体外系统，所述系统包括：

2.一种用于筛选样品中结合剂(例如，破坏宿主-微生物相互作用和/或融合/渗透)的存在的试剂盒，所述试剂盒包括：

3.一种用于检测流体样品(例如，生物流体样品)中的结合剂(例如，破坏宿主-微生物相互作用和/或融合/渗透的中和剂或阻断剂)的体外方法，所述方法包括：

4.根据权利要求1至3中任一项所述的系统、试剂盒或方法，其中所述宿主纳米颗粒和/或所述外来纳米颗粒是囊泡状或线性形状的。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的系统、试剂盒或方法，其中所述宿主纳米颗粒由宿主生产细胞产生或衍生。

6.根据权利要求5所述的系统、试剂盒或方法，其中所述宿主生产细胞是真核(例如，酵母或哺乳动物)细胞。

7.根据权利要求5或6所述的系统、试剂盒或方法，其中所述宿主生产细胞是：

8.根据权利要求1至7中任一项所述的系统、试剂盒或方法，其中所述宿主纳米颗粒是包括诱导宿主细胞出芽的外源病毒结构蛋白(例如，晚期组装(l)结构域蛋白或多蛋白，如hiv gag)的囊泡纳米颗粒。

9.根据权利要求8所述的系统、试剂盒或方法，其中所述外源病毒结构蛋白与所述可检测标记融合。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的系统、试剂盒或方法，其中所述外来纳米颗粒由微生物(例如，细菌、真菌、病毒或寄生虫)、真核(例如，酵母或哺乳动物)生产细胞产生或衍生，或由自组装病毒结构蛋白(例如，衣壳蛋白)形成。

11.根据权利要求10所述的系统、试剂盒或方法，其中产生或衍生所述外来纳米颗粒的所述微生物或真核生产细胞是：

12.根据权利要求1至11中任一项所述的系统、试剂盒或方法，其中所述外来纳米颗粒是包括诱导宿主细胞出芽的外源病毒结构蛋白(例如，晚期组装(l)结构域蛋白或多蛋白，如hiv gag)的囊泡外来纳米颗粒。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的系统、试剂盒或方法，其中所述外来纳米颗粒衍生自sars-cov-2病毒和/或在其表面上表达或经工程改造以表达sars-cov-2刺突蛋白或其一部分。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的系统...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·曼吉翁，J·尚佩尔，
申请(专利权)人：AB验证公司FAS伊万诺生物科学，
类型：发明
国别省市：