BACE1多肽及其应用制造技术

技术编号:42367413 阅读:99 留言:0更新日期:2024-08-16 14:49
本发明专利技术提供了BACE1多肽,如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示氨基酸序列中的任一种或几种。所述多肽涉及阿尔茨海默病(AD)预防和治疗性多肽药物,该类多肽药物为内源性BACE1蛋白的多肽片段,实现“以BACE1抑制BACE1”,高度特异,安全性好,疗效确切,易溶于水,分子量较小,易透过血脑屏障,发挥作用后易水解,产生的氨基酸可以营养神经,合成、制剂方便,成本较低,具备较强的临床转化价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于多肽领域,具体涉及一类bace1多肽以及含该类多肽的药物,并涉及其在ad中的应用。


技术介绍

1、近年来,随着老龄化加剧,阿尔茨海默病(ad)患者逐年增加。2015年,我国ad患者高达950万,遥遥领先印度、美国、日本等,预计到2030年全球ad患者将达到8200万,2050年将增至1.52亿,给社会带来沉重的经济负担。ad影响大脑皮层、海马的广泛区域,以记忆减退、认知功能障碍、性格行为改变为主要特征,是一种进行性加重、持续不可逆性、神经退行性疾病。ad表现为神经元胞外与脑血管壁不溶性aβ聚集形成老年斑(senile plaques,sps)、神经元胞内过度磷酸化微管蛋白tau聚集形成神经纤维缠结(neurofibrillartangles, nfts)、神经元及突触丢失,神经胶质增生。淀粉样前体蛋白(amyloid precursorprotein, app)是ad的主要病理因素。aβ由app先后经限速酶β-分泌酶(主要是bace1)与其后的γ-分泌酶剪切形成,沉积形成sps。nfts形成、突触丢失、胶质增生则持续ad整个病程。在生理状态下本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.BACE1多肽,如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示氨基酸序列中的任一种或几种。

2.如权利要求1所述多肽在制备降低BACE1药物的应用。

3.如权利要求1所述多肽在制备降低BACE1与BAG3相互作用药物的应用。

4.如权利要求1所述多肽在制备减少CTF-β药物的应用。

5.如权利要求1所述多肽在制备减少Aβ药物的应用;优选为制备减少老年斑SPs形成药物的应用。

6.如权利要求1所述多肽在制备改善自噬药物的应用。

7.如权利要求1所述多肽在制备改善...

【技术特征摘要】

1.bace1多肽,如seq id no.1、seq id no.2、seq id no.3、seq id no.4所示氨基酸序列中的任一种或几种。

2.如权利要求1所述多肽在制备降低bace1药物的应用。

3.如权利要求1所述多肽在制备降低bace1与bag3相互作用药物的应用。

4.如权利要求1所述多肽在制备减少ctf-β药物的应用。

5.如权利要求1所述多肽在制备减少aβ药物的应用;优选为...

【专利技术属性】
技术研发人员:董志芳夏雷李俊杰徐明亮
申请(专利权)人:重庆医科大学附属儿童医院
类型:发明
国别省市:

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