一种2-取代吡啶类化合物的制备方法技术

技术编号:42357612 阅读:30 留言:0更新日期:2024-08-16 14:43
本发明专利技术提供一种2‑取代吡啶类化合物的制备方法,包括以下步骤:使2‑硝酰胺基吡啶类化合物与亲核试剂反应,得到所述2‑取代吡啶类化合物。本发明专利技术所提供的2‑取代吡啶类化合物的制备方法具有高效安全、转化率高、操作简单、条件温和的优势。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成,涉及一种2-取代吡啶类化合物的制备方法


技术介绍

1、吡啶及其衍生物是一类非常重要的精细化工产品,其在医药和农药领域具有广泛的应用。吡啶环上氮原子具有较强的吸电子效应,且吡啶α位基团具有特殊的反应性,使得2-取代吡啶类化合物作为合成子或中间体在有机合成中备受瞩目。

2、2-氨基吡啶具有独特的双亲核结构,在医药生产领域是一种重要的有机中间体,且其成本低廉,作为原料,其在2-取代吡啶类化合物合成中得到了广泛应用。目前传统的方法是通过重氮化反应,将2-氨基吡啶转化为重氮盐,再通过亲核取代反应在吡啶α位引入羟基、卤素、氰基、巯基和肼基等其他不同类型的取代基,得到2-取代吡啶类衍生物。然而重氮化方法存在很多不足之处,具体表现为重氮盐不稳定,受光或受热条件下容易分解,部分重氮盐在干燥状态下受热或者震动状态下会急剧分解引起爆炸,且重氮化反应需要在低温下进行,制得的重氮盐溶液需要即得即用,不宜存放,更不宜制得干品,对反应条件要求苛刻。

3、综上,如何更为温和安全地制备得到2-取代吡啶类化合物仍是本领域亟待解决的技术问题。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种2-取代吡啶类化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述2-硝酰胺基吡啶类化合物具有式1所示的结构:

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述亲核试剂选自卤代试剂、氰化试剂、烷氧化试剂、羟基化试剂、β-二羰基化合物中的一种。

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,所述2-取代吡啶类化合物具有式2所示的结构:

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应在溶剂条件下进行;

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述2-硝酰胺...

【技术特征摘要】

1.一种2-取代吡啶类化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述2-硝酰胺基吡啶类化合物具有式1所示的结构:

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述亲核试剂选自卤代试剂、氰化试剂、烷氧化试剂、羟基化试剂、β-二羰基化合物中的一种。

4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,所述2-取代吡啶类化合物具有式2所示的结构:

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应在溶剂条件下进行;

6.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:张芳江曾海峰
申请(专利权)人:黑龙江立科新材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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