丹参酮ⅡA在制备抗病毒药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及生物制药领域，尤其是一种丹参酮ⅡA在制备抗人巨细胞病毒药物中的应用。丹参酮ⅡA具有良好的抗HCMV的作用，具体表现为，在1‑10μM可以显著缓解HCMV感染形成的细胞病变效应，显著抑制立即早期蛋白IE1/2和早期蛋白UL44的表达，同时抑制HCMV的立即早期基因UL123、早期基因UL44和晚期基因pp150的DNA复制。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药领域，尤其是丹参酮ⅱa在制备抗病毒药物中的应用。

技术介绍

1、人巨细胞病毒(human cytomegalovirus，hcmv)属于β疱疹病毒家族，在全球范围内，hcmv有着极高的血清阳性率，在发展中国家甚至高达90％-100％。通过长期的共同进化，hcmv与人体保持着一种微妙平衡的寄生关系。在免疫力低下的人群中，hcmv感染可构成了巨大的健康风险，它是导致小头畸形、认知障碍、视力障碍、感音神经性听力损失和血管疾病的重要因素。

2、更昔洛韦(ganciclovir，gcv)和缬更昔洛韦(valganciclovir，vgcv)是使用最广泛的抗hcmv药物；磷甲酸钠(foscarnet，fos)和西多福韦(cidofovir，cdv)具有广谱抗病毒活性，可用于治疗对gcv或vgcv耐药的hcmv感染。gcv、cdv和fos的相似之处在于它们都以病毒dna聚合酶为靶点抑制病毒dna的合成。最近批准的莱特莫韦(letermovir)能够抑制末端复合物将dna包装成囊壳，从而预防接受造血干细胞移植的人群患上hcmv疾病。尽管这本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.丹参酮ⅡA在制备抗人巨细胞病毒药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的丹参酮ⅡA在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，丹参酮ⅡA在制备抑制人巨细胞病毒立即早期基因IE1/2蛋白表达药物中的应用。

3.根据权利要求1所述的丹参酮ⅡA在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，丹参酮ⅡA在制备抑制人巨细胞病毒早期基因UL44蛋白表达药物中的应用。

4.根据权利要求1所述的丹参酮ⅡA在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，丹参酮ⅡA在制备抑制人巨细胞病毒早期基因UL123的DNA复制药物中的应用。

5.根据权利要求1所述的丹参酮ⅡA在制备抗病毒药物中...

【技术特征摘要】

1.丹参酮ⅱa在制备抗人巨细胞病毒药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的丹参酮ⅱa在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，丹参酮ⅱa在制备抑制人巨细胞病毒立即早期基因ie1/2蛋白表达药物中的应用。

3.根据权利要求1所述的丹参酮ⅱa在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，丹参酮ⅱa在制备抑制人巨细胞病毒早期基因ul44蛋白表达药物中的应用。

4.根据权利要求1所述的丹参酮ⅱa在制备抗病毒药物中的应用，其特征在于，丹参酮ⅱa在制备抑制人巨细胞病毒早期基因ul123的dna复制药物中的应用。

5.根据权利要求1所述的丹参酮ⅱa在制备...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄俊，毛根祥，王三应，周叙强，
申请(专利权)人：浙江大学绍兴研究院，
类型：发明
国别省市：