一种检测穿山甲A型轮状病毒的荧光定量PCR引物及方法技术

本发明专利技术公开了一种检测穿山甲A型轮状病毒的荧光定量PCR引物及方法。本发明专利技术的引物是针对穿山甲A型轮状病毒的VP6蛋白基因的特异性引物。利用本发明专利技术的引物检测结果特异性好，与除穿山甲A型轮状病毒之外的其他可感染穿山甲的病毒没有交叉反应；敏感性高，检测10倍梯度稀释的阳性标准品，检出限度为10<supgt;1</supgt; copies/μL；检测快速简便。本发明专利技术的SYBR Green染料法荧光定量PCR检测方法，具有灵敏度高、特异性强、耗时短等优势。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物，具体涉及一种检测穿山甲a型轮状病毒的荧光定量pcr引物及方法。

技术介绍

1、轮状病毒（rotavirus，rvs）属于轮状病毒科轮状病毒属，呈十二面体对称分布，三层壳体，无囊膜，基因组由11个节段双股rna组成；具有6个编码蛋白（vp1-vp4、vp6、vp7）以及6个非编码蛋白（nsp1-nsp6）。根据轮状病毒抗原关系和基因组rna节段的page电泳图谱，分为7个种或血清型，即a～g。根据保护性抗原vp4和vp7的免疫原性和基因结构又可根据轮状病毒血清群分为p基因型和g基因型。轮状病毒是引起动物腹泻的主要原因之一。轮状病毒可以引起幼年动物腹泻、呕吐等严重的急性肠道传染性疾病，而对于成年动物来说，轮状病毒多数为隐性感染。

2、穿山甲为鳞甲目穿山甲科穿山甲属，在多种原因的影响下，穿山甲数量不断减少。此外，穿山甲孕期较长，且卵胎生，种群数量增长速度较慢。根据基因组的分析，穿山甲体内产生干扰素（inf）的基因甲基化，使其体内的干扰素合成受阻，对病原微生物抵抗力下降，导致穿山甲体内所携带的病原体种类增加。根据文献的调查发现，目前本文档来自技高网...

【技术保护点】

1. 一种检测穿山甲A型轮状病毒（Rotavirus A）的荧光定量PCR引物，其特征在于，包括上游引物RVA-F和下游引物RVA-R，所述的上游引物RVA-F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的下游引物RVA-R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。

2. 一种检测穿山甲A型轮状病毒的荧光定量PCR试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的检测穿山甲A型轮状病毒荧光定量PCR引物和SYBR Green染料法荧光定量PCR试剂。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包括阳性对照品和阴性对照品，所述的阳性对照品为含有穿山甲A型轮状...

【技术特征摘要】

1. 一种检测穿山甲a型轮状病毒（rotavirus a）的荧光定量pcr引物，其特征在于，包括上游引物rva-f和下游引物rva-r，所述的上游引物rva-f的核苷酸序列如seq id no.1所示，所述的下游引物rva-r的核苷酸序列如seq id no.2所示。

2. 一种检测穿山甲a型轮状病毒的荧光定量pcr试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的检测穿山甲a型轮状病毒荧光定量pcr引物和sybr green染料法荧光定量pcr试剂。

3....

【专利技术属性】
技术研发人员：王凯，刘莎莎，余界石，华彦，窦红亮，梁晓彤，张治东，李永政，刘心雨，
申请(专利权)人：广东省林业科学研究院，
类型：发明
国别省市：