【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于红外光谱调控领域，具体涉及一种可擦除图案化红外电致变色器件的制备方法。
技术介绍
1、现代红外信息探测技术的不断发展对信息安全产生了新的威胁，实现红外信息保护十分重要。具有红外电致变色功能的聚苯胺材料可以主动调节自身在大气窗口(3-5μm，8-14μm)的辐射特性，从而实现对目标信息的低可探测防护。采用传统化学或电化学方法制备的聚苯胺薄膜，表面为纳米颗粒堆积而成的致密层，具有操作简单的优点，但基于此组装的电致变色器件存在发射率调控范围小，响应时间长的问题，极大增加了目标信息暴露的风险。此外，目前用于信息传递的图案化表面，其构筑通常需要引入掩模板，这导致了较高的制备成本，且难以获得复杂的信息图案，成为阻碍该应用的重要问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是要解决传统聚苯胺基器件红外发射率调控幅度小，响应时间长和传统聚苯胺功能层的图案化需要借助掩模板，难以获得复杂图案的问题，而提供一种可擦除图案化红外电致变色器件的制备方法。
2、一种可擦除图案化红外电致变色器件的...
【技术保护点】
1.一种可擦除图案化红外电致变色器件的制备方法，其特征在于所述制备方法具体是按以下步骤完成的：
2.根据权利要求1所述的一种可擦除图案化红外电致变色器件的制备方法，其特征在于步骤一中采用原位化学氧化的方法在聚二甲基硅氧烷基底上制备聚苯胺电致变色功能层的方法具体为：
3.根据权利要求2所述的一种可擦除图案化红外电致变色器件的制备方法，其特征在于步骤①中所述的PDMS的基体与交联剂的质量比为(5～30):1；步骤①中所述的固化的时间为4h～10h，固化的温度为60℃～80℃；步骤②中所述的反应溶液中苯胺与过硫酸铵的摩尔比为(1～3):1；步骤②中所...
【技术特征摘要】
1.一种可擦除图案化红外电致变色器件的制备方法，其特征在于所述制备方法具体是按以下步骤完成的：
2.根据权利要求1所述的一种可擦除图案化红外电致变色器件的制备方法，其特征在于步骤一中采用原位化学氧化的方法在聚二甲基硅氧烷基底上制备聚苯胺电致变色功能层的方法具体为：
3.根据权利要求2所述的一种可擦除图案化红外电致变色器件的制备方法，其特征在于步骤①中所述的pdms的基体与交联剂的质量比为(5～30):1；步骤①中所述的固化的时间为4h～10h，固化的温度为60℃～80℃；步骤②中所述的反应溶液中苯胺与过硫酸铵的摩尔比为(1～3):1；步骤②中所述的原位氧化反应的温度为4℃～25℃，时间为15min～30min；步骤②中所述的浓度为0.05mol/l～0.3mol/l的过硫酸铵的盐酸溶液的制备方法为：将过硫酸铵溶解到质量分数为3.52％的盐酸中，得到浓度为0.05mol/l～0.3mol/l的过硫酸铵的盐酸溶液；步骤②所述的浓度为0.05mol/l～0.3mol/l的苯胺的盐酸溶液的制备方法为：将苯胺溶解到质量分数为3.52％的盐酸中，得到浓度为0.05mol/l～0.3mol/l的苯胺的盐酸溶液。
4.根据权利要求1所述的一种可擦除图案化红外电致变色器件的制备方法，其特征在于步骤二中将pani/pdms交替浸入到过硫酸铵的盐酸溶液和苯胺的盐酸溶液中循环反应数次具体方法为：
5.根据权利要求1所述的一种可擦除图案化红外电致变色器件的制备方法，其特征在于步骤三中所述的聚乙烯醇溶液的质量分数为5％～20％，聚乙烯醇的分子量为20000g/mol～50000g/mol；步骤三中所述的晾干的时间为4h～20h；步骤三中所述的pani/pva复合层中pani层与pva层的厚度比为1:(1～5)。
6.根据权利要求1所述的一种可擦除图案化红外电致变色器件的制备方法，其特征在于步骤四中将pani/pva复合层浸入到超纯水中2h～20h；步骤五中所述的镀金尼龙-66的制备方法如下：采用真空热蒸镀法在尼龙-66的上表面进行热蒸镀金颗粒，得到镀金尼龙-66；所述的尼龙-66的厚度为300μm；镀金尼龙-66的上...
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