【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分子生物学领域，具体地，涉及一种基于kasp技术检测基因编辑大豆的引物和方法。
技术介绍
1、大豆是人类主要油脂和蛋白质的来源，是世界最重要的经济作物之一，也是人类植物油和植物性蛋白的主要来源。随着生活水平的提高以及饮食结构的改善，人们对优质大豆油的需求日益增长，培育高品质大豆成为大豆育种的重要目标之一。基因编辑大豆，是一种复合性状的非转基因作物。与传统大豆相比，这种大豆富含单不饱和脂肪酸，饱和脂肪酸含量减少60%，压榨出来的大豆油不含反式脂肪酸。
2、基因编辑技术包括zfn、tanlen、crispr等技术。crispr技术因其方法简单、成本低等优点越来越成为主流技术，并被成功应用到动物、植物和微生物的不同种类的物种中。基因编辑技术不仅可以突破传统育种难以解决的遗传障碍，而且能实现特定性状的精准改变，颠覆已有的动植物遗传改良技术路径和选育效率。伴随基因编辑技术的不断改进及其在动植物上的广泛应用，世界各地的研究人员已对不同物种的植物和动物的基因组进行了大量编辑，创制了新的变异，推动了动植物育种的进程。
<...【技术保护点】
1.一种用于检测基因编辑大豆的KASP引物组，其特征在于，所述引物组选自以下（i）-（ii）任意一组或几组：
2.根据权利要求1所述的引物组，其特征在于，所述基因编辑大豆为GmFAD2基因经基因编辑后得到的基因编辑大豆基因编辑大豆；所述GmFAD2基因包括GmFAD2-1A和GmFAD2-1B；所述基因编辑大豆的GmFAD2-1A的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示，所述基因编辑大豆的GmFAD2-1B的核苷酸序列如SEQ ID No.10所示。
3.根据权利要求2所述的引物组，其特征在于，所述第一引物组用于检测GmFAD2-1A基因，所述...
【技术特征摘要】
1.一种用于检测基因编辑大豆的kasp引物组，其特征在于，所述引物组选自以下（i）-（ii）任意一组或几组：
2.根据权利要求1所述的引物组，其特征在于，所述基因编辑大豆为gmfad2基因经基因编辑后得到的基因编辑大豆基因编辑大豆；所述gmfad2基因包括gmfad2-1a和gmfad2-1b；所述基因编辑大豆的gmfad2-1a的核苷酸序列如seq id no.8所示，所述基因编辑大豆的gmfad2-1b的核苷酸序列如seq id no.10所示。
3.根据权利要求2所述的引物组，其特征在于，所述第一引物组用于检测gmfad2-1a基因，所述第二引物组用于检测gmfad2-1b基因。
4.根据权利要求1-3任一所述的引物组，其特征在于，所述野生型gmfad2-1a基因的核苷酸序列如seq id no.7所示；所述野生型gmfad2-1b基因的核苷酸序列如seq id no.9所示。
5.根据权利要求4...
【专利技术属性】
技术研发人员：李峰，高晓凯，刘帅，苗伟，谢秀菊，
申请(专利权)人：舜丰生物科技海南有限公司，
类型：发明
国别省市：
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