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利用晶型选择剂选择性结晶L-组氨酸晶型B的方法技术

技术编号:42129067 阅读:21 留言:0更新日期:2024-07-25 00:44
本发明专利技术涉及一种利用晶型选择剂选择性结晶L‑组氨酸晶型B的方法,将L‑组氨酸与晶型选择剂加入水中,加热至65~75℃并持续搅拌使其溶解,溶液中L‑组氨酸的浓度为80~100g/L;将上述的溶液降温至20~25℃,之后维持搅拌5~30min,得到结晶悬浊液;将得到的晶浆抽滤,滤饼置于50℃常压下4~20h,得到干燥的L‑组氨酸晶型B。该方法采用单一溶剂水,绿色环保,生产操作安全性高,只需加入少量的晶型选择剂就可以实现L‑组氨酸晶型B的选择性结晶,所用晶型选择剂安全无毒,价格低廉。控速冷却的方式对设备要求低,易于工业实现,而且能耗小,成本低,所得晶体形态完整、粒度大、分散性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学工程工业结晶,具体涉及一种利用晶型选择剂选择性结晶l-组氨酸晶型b的方法。


技术介绍

1、药物多晶型是指同一种药物分子在结晶时形成两种或者两种以上不同的分子组装模式,从而以两种或两种以上不同的晶体结构存在的现象。伴随多晶型是指在相同的结晶条件下,两种或两种以上晶型同时结晶的现象。由于不同晶型的分子排列方式不同,不同晶型药物的性质可能存在很大差异。比如,不同晶型形貌和粒度不同,其过滤性能则不同;不同晶型溶解度不同,溶解度、溶出速率甚至药效不同。而伴随多晶型可能导致晶体粒度分布不集中,影响其后续处理及加工过程;与纯晶型相比可能药物生物利用度低;甚至因自催化导致储存过程中发生晶型转变,引起结块影响使用例如甘氨酸,降低疗效或带来健康隐患例如利托那韦。因此,研究药物多晶型,开发用于晶型调控的方法,在制药行业具有重要的现实意义和应用价值。

2、l-组氨酸(l-histidiane),化学式为c6h9n3o2,相对分子质量155.16,结构式如式(ⅰ)所示。l-组氨酸是一种必需氨基酸,参与机体生长发育、抗氧化和免疫调节等重要的生理过程。作为本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种利用晶型选择剂选择性结晶L-组氨酸晶型B的方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种利用晶型选择剂选择性结晶L-组氨酸晶型B的方法,其特征在于:所述步骤(1)中L-组氨酸是L-组氨酸晶型A或者L-组氨酸晶型A和晶型B二者的混晶。

3.根据权利要求1所述的一种利用晶型选择剂选择性结晶L-组氨酸晶型B的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述晶型选择剂选自L-丙氨酸、L-缬氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-苯丙氨酸、L-赖氨酸、L-脯氨酸、L-色氨酸、明胶、羟乙基纤维素、聚乙二醇2000、聚乙二醇8000中的一种。

<p>4.根据权利要求...

【技术特征摘要】

1.一种利用晶型选择剂选择性结晶l-组氨酸晶型b的方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种利用晶型选择剂选择性结晶l-组氨酸晶型b的方法,其特征在于:所述步骤(1)中l-组氨酸是l-组氨酸晶型a或者l-组氨酸晶型a和晶型b二者的混晶。

3.根据权利要求1所述的一种利用晶型选择剂选择性结晶l-组氨酸晶型b的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述晶型选择剂选自l-丙氨酸、l-缬氨酸、l-丝氨酸、l-苏氨酸、l-苯丙氨酸、l-赖氨酸、l-脯氨酸、l-色氨酸、明胶、羟乙基纤维素...

【专利技术属性】
技术研发人员:鲍颖王燕凤侯宝红周丽娜
申请(专利权)人:天津大学
类型:发明
国别省市:

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