【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医学实验动物造模,具体为慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化大鼠模型的制备方法。
技术介绍
1、慢性阻塞性肺疾病(copd)是一种常见的呼吸系统疾病,以气流受限导致的呼吸困难为主要特征,表现为气道炎症、气道阻塞和肺泡损伤,其发病率逐年升高,已成为我国第四大死亡原因。肺间质纤维化(pif)是一种慢性间质性疾病,主要表现为肺间质的纤维化、肺泡壁的增厚和肺顺应性的降低。二者在发病机制和临床表现上存在着较大的差异,因此,传统观点认为二者往往不能共存。然而,随着对copd和肺间质纤维化的深入研究,越来越多地证据表明,随着copd的进展,患者肺组织炎症损伤和肺弥散功能下降,可诱发肺间质纤维化。相较于单纯copd的患者,copd-pif的患者病情进展迅速,肺组织损伤更严重,生活治疗严重下降,死亡率更高。因此,慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化(copd-pif)的研究对于改善患者的生存质量和预后至关重要。为明确copd-pif的发病机制、开发新药物并寻求更有效的治疗方案,有必要对其发病机制和病理变化进行深入研究。因此,构建符合人类病理特征、稳
...【技术保护点】
1.慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化大鼠模型的制备方法,其特征在于,包括大鼠慢性阻塞性肺疾病模型的制备和大鼠COPD-PIF模型的制备,分为以下步骤:
2.根据权利要求1所述的慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化大鼠模型的制备方法,其特征在于,所述S1步骤中1)注射药剂为10%水合氯醛,水合氯醛注射液浓度为3ml/kg。
3.根据权利要求1所述的慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化大鼠模型的制备方法,其特征在于,所述S1步骤中2)需严格无菌操作,注入脂多糖的剂量为200μg/kg。
4.根据权利要求1所述的慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化大
...【技术特征摘要】
1.慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化大鼠模型的制备方法,其特征在于,包括大鼠慢性阻塞性肺疾病模型的制备和大鼠copd-pif模型的制备,分为以下步骤:
2.根据权利要求1所述的慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化大鼠模型的制备方法,其特征在于,所述s1步骤中1)注射药剂为10%水合氯醛,水合氯醛注射液浓度为3ml/kg。
3.根据权利要求1所述的慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化大鼠模型的制备方法,其特征在于,所述s1步骤中2)需严格无菌操作,注入脂多糖的剂量为200μg/kg。
4.根据权利要求1所述的慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化大鼠模型的制备方法,其特征在于,所述s1步骤中3)中烟熏频率为每次30min,1天2次,每次间隔4小时以上,统一使用大前门牌香烟,每次20支。
5.根据权利要求4所述的慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化大鼠模型的制备方法,其特征在于,所述s1步骤中3)操作在自制烟...
【专利技术属性】
技术研发人员:于健健,蔡成森,彭召云,王连忠,付丽娜,王珺,
申请(专利权)人:山东中医药大学第二附属医院山东省中西医结合医院,
类型:发明
国别省市:
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