【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及针对pd-l1的靶向结合剂、编码它们的核酸及其用途。在一些实施方案中，本专利技术涉及针对pd-l1的单克隆抗体、编码它们的核酸和这些抗体的用途。本专利技术也涉及表达所述靶向结合剂或抗体的细胞系。此外，本专利技术还涉及所述的靶向结合剂用于诊断和用于治疗与pd-l1的活性和/或表达相关的疾病。
技术介绍
1、适应性免疫应答涉及t细胞和b细胞的两种主要类别的淋巴细胞的激活、选择和克隆增殖。遇到抗原之后，t细胞增殖并分化为抗原特异性效应细胞，而b细胞增殖并分化为抗体分泌细胞。t细胞激活是多步骤过程，需要t细胞和抗原呈递细胞(apc)之间的一些信号转导事件。对于要发生的t细胞激活，必须向静止t细胞递送两种类型的信号。第一种类型是通过抗原特异性t细胞受体(tcr)来介导，并赋予对免疫应答的特异性。第二种共刺激类型调节应答的大小并通过t细胞上的辅助受体来递送。
2、主要的共刺激信号通过结合apc上的配体b7-1或b7-2激活t细胞上的cd28受体来递送。相比之下，同样的b7-1或b7-2配体与抑制性ct...
【技术保护点】
1.一种PD-L1靶向结合剂，其与PD-L1特异性结合并抑制PD-L1的生物活性，其中所述靶向结合剂包含：
2.根据权利要求1所述的PD-L1靶向结合剂，其为包含重链可变区和轻链可变区的PD-L1抗体或其抗原结合片段，其中：
3.根据权利要求2所述的PD-L1靶向结合剂，所述抗体或其抗原结合片段选自(i)、(iii)、(iv)、(v)或(vi)，其中：
4.根据权利要求3所述的PD-L1靶向结合剂，所述抗体或其抗原结合片段选自(vii)、(ix)、(x)、(xi)或(xii)，其中：
5.根据权利要求1至4中任一项所述的...
【技术特征摘要】
1.一种pd-l1靶向结合剂，其与pd-l1特异性结合并抑制pd-l1的生物活性，其中所述靶向结合剂包含：
2.根据权利要求1所述的pd-l1靶向结合剂，其为包含重链可变区和轻链可变区的pd-l1抗体或其抗原结合片段，其中：
3.根据权利要求2所述的pd-l1靶向结合剂，所述抗体或其抗原结合片段选自(i)、(iii)、(iv)、(v)或(vi)，其中：
4.根据权利要求3所述的pd-l1靶向结合剂，所述抗体或其抗原结合片段选自(vii)、(ix)、(x)、(xi)或(xii)，其中：
5.根据权利要求1至4中任一项所述的pd-l1靶向结合剂，其中所述靶向结合剂包含：
6.根据权利要求1至5中任一项所述的pd-l1靶向结合剂，其还包含人恒定区；优选地，所述恒定区选自人igg1、igg2、igg3和igg4恒定区；更优选地，所述恒定区是人igg1的恒定区。
7.一种分离的核酸，其编码根据权利要求1至6中任一项所述的pd-l1靶向结合剂；优选地，seq id no：1所示氨基酸序列的编码核酸序列如seq id no：71所示；优选地，seq idno：2所示氨基酸序列的编码核酸序列如seq id no：72所示；优选地，seq id no：5所示氨基酸序列的编码核酸序列如seq id no：75所示；优选地，seq id no：6所示氨基酸序列的编码核酸序列如seq id no：76所示；优选地，seq id no：7所示氨基酸序列的编码核酸序列如seq id no：77所示；优选地，seq id no：8所示氨基酸序列的编码核酸序列如seq id no：78所示；优选地，seq id no：9所示氨基酸序列的编码核酸序列如seq id no：79所示；优选地，seq id no：10所示氨基酸序列的编码核酸序列如seq id no：80所示；优选地，seq id no：11所示氨基酸序列的编码核酸序列如seq id no：81所示；优选地，seq id no：12所示氨基酸序列的编码核酸序列如seq id no：82所示。
8.一种表达载体，其包含根据权利要求7所述的核酸。
9.一种宿主细胞，其包含根据权利要求8所述的表达载体；优选地，所述宿主细胞是真核细胞；更优选地，所述宿主细胞是哺乳动物细胞，例如中国仓鼠卵巢(cho)细胞。
10.一种pd-l1抗体的嵌合抗原受体，其中，所述pd-l1抗体包含：
11.根据权利要求10所述的pd-l1抗体的嵌合抗原受体，其还包含一个或多个选自以下的元件：信号肽、接头序列、跨膜结构域、内部结构域和共刺激结构域。
12.根据权利要求11或12所述的pd-l1抗体的嵌合抗原受体，其包含cd8抗原信号肽、pd-l1抗体的轻链可变区、pd-l1抗体的...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐建青，黄杨，郜明泉，
申请(专利权)人：苏州工业园区唯可达生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。