一种(E)-Akt inhibitor IV在制备治疗或者抑制肝癌产品的应用制造技术

本发明专利技术涉及生物医药领域，具体而言，公开了一种(E)‑Akt inhibitor IV在制备治疗或者抑制肝癌产品的应用，所述(E)‑Akt inhibitor IV的化学式如式Ⅰ所示。本发明专利技术首次发现在肝癌中，(E)‑AKTIV有效杀伤肝癌亲本株及耐药株，并且将瑞戈非尼与(E)‑AKTIV联用时比单药效果更好。活性氧水平增加、细胞凋亡率增加，TCA循环产物增加，糖酵解循环产物减少。蛋白p‑AMPK上调，p‑Akt、p‑mTOR下调，p‑JNK、p‑ERK、p‑P38下调，内质网应激通路(p‑IRE1、XBP1S、CHOP)上调。(2)本发明专利技术开拓了(E)‑AKTIV的新用途，为(E)‑AKTIV的研究拓展了应用场景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药技术，具体而言，涉及一种(e)-akt inhibitor iv在制备治疗或者抑制肝癌产品的应用。

技术介绍

1、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinases，pi3k)/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(protein-serine-threonine kinase，akt)信号通路是具有酶活性的细胞内信号转导通路。研究发现人类的多种肿瘤如胃癌、大肠癌、乳腺癌、肝癌、肾癌等均与pi3k/akt信号通路密切相关，且pi3k/akt信号通路中多种上下游分子的改变均可影响肿瘤的发生和发展。pi3k/akt信号通路可从凋亡、炎性反应、免疫等多方面影响肿瘤的发生发展。pi3k，是一种胞内磷脂酰肌醇激酶。由调节亚基p85和催化亚基p110构成。与v.sre和v.ras等癌基因的产物相关。pi3k本身具有丝氨酸/苏氨酸(ser/thr)激酶的活性，也具有磷脂酰肌醇激酶的活性。akt又称pkb(protein kinase b)。是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，在多种细胞生长过程中发挥关键作用，如葡萄糖代谢、凋亡、细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种(E)-Akt inhibitor IV在制备治疗或者抑制肝癌产品的应用，其特征在于，所述(E)-Akt inhibitor IV的化学式如式Ⅰ所示，

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品还可以包含其他药物。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述其他药物包含瑞戈非尼。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述其他药物包含索拉非尼。

5.一种治疗或者抑制肝癌产品，其特征在于，其包含有效量的(E)-Akt inhibitor IV，所述(E)-Akt inhibitor IV的化学式如式Ⅰ所示。

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【技术特征摘要】

1.一种(e)-akt inhibitor iv在制备治疗或者抑制肝癌产品的应用，其特征在于，所述(e)-akt inhibitor iv的化学式如式ⅰ所示，

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品还可以包含其他药物。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述其他药物包含瑞戈非尼。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述其他药物包含索拉非尼。

5.一种治疗或者抑制肝癌产品，其特征在于，其包含有效量的(e)-akt inhibitor iv，所述(e)-a...

【专利技术属性】
技术研发人员：周智航，何松，廖思绮，陈思源，周黎，刘宏韬，
申请(专利权)人：重庆医科大学附属第二医院，
类型：发明
国别省市：

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