【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医用材料,尤其涉及一种基于动态交联的矿化胶原制备方法及所得矿化胶原。
技术介绍
1、骨组织作为人体内典型的硬组织,是由有机物和无机物组成的复合结构体,其中,有机物主要是胶原蛋白,无机物主要是羟基磷灰石。由胶原蛋白和羟基磷灰石组成的矿化胶原是组成骨组织的基本结构单元。因此,通过体外仿生矿化制备仿生矿化胶原是开发临床骨修复材料的重要研究手段。但是,仿生矿化胶原复合材料的力学强度不足,合理的调控矿化进而在体外形成与天然骨内力学强度和多尺度矿化结构一致的矿化胶原是目前研究的重点和难点。
2、在体外仿生矿化中,交联对于体外形成与天然骨内力学强度和多尺度矿化结构一致的矿化胶原是至关重要的。已有研究利用不同的物理和化学交联方法,制备了高交联度的胶原用于矿化研究。研究表明,胶原交联度的提高可以为羟基磷灰石的沉积提供更好的机械和结构条件,最终提高胶原的矿化能力。但是,这些研究均是先交联再矿化,交联和矿化分别进行的。而在天然骨的形成过程中,形成胶原原纤维的过程与胶原纤维矿化的过程是持续的、同步进行的,即动态交联矿化过程。动态交
...【技术保护点】
1.一种基于动态交联的矿化胶原制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述胶原溶液为Ⅰ型胶原溶液,所述Ⅰ型胶原溶液的质量浓度为0.7~0.9%。
3.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述EDC溶液的质量浓度为1.2~5.2%,所述NHS溶液的质量浓度为0.3~1.3%,所述氯化钙溶液的浓度为8.78~8.98M。
4.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(1)中胶原溶液、EDC溶液、NHS溶液和氯化钙溶液的用量体积比为1~3:1:1:1。
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【技术特征摘要】
1.一种基于动态交联的矿化胶原制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述胶原溶液为ⅰ型胶原溶液,所述ⅰ型胶原溶液的质量浓度为0.7~0.9%。
3.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述edc溶液的质量浓度为1.2~5.2%,所述nhs溶液的质量浓度为0.3~1.3%,所述氯化钙溶液的浓度为8.78~8.98m。
4.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(1)中胶原溶液、edc溶液、nhs溶液和氯化钙溶液的用量体积比为1~3:1:1:1。
5.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述搅拌的转速为50~80r/min。
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