一种突释缓释单/双载药双层可溶性微针贴片及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种突释缓释单/双载药双层可溶性微针贴片，是由载药微针和载药背衬膜组成；所述载药微针是由硝酸甘油与针体溶液制成，所述针体溶液是由以下质量百分含量的组分制成：聚乙烯吡咯烷酮、柠檬酸、碳酸氢钠、无水乙醇；所述载药背衬膜是由低分子量肝素钠或香豆素6与背衬溶液制成，所述背衬溶液是由以下质量百分含量的组分制成：聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、甘油或磺酰罗丹明B、磷酸盐缓冲液。本发明专利技术提供的突释缓释单/双载药双层可溶性微针贴片，机械性能良好，发挥突释缓释双功能，实现缓解/治疗急性心绞痛的效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药，具体地说，涉及一种突释缓释单/双载药双层可溶性微针贴片及其制备方法与应用。

技术介绍

1、可溶性微针(dissolving microneedle，dmn)是目前研究较多的一种新兴药物输送系统。dmn由可溶性聚合物制成，包括天然聚合物和人工合成聚合物。进入皮肤后，针体在几分钟或几小时内降解或溶解，针体与基质分离，降解或溶解后释放药物。根据治疗需要，通过改变针体的材质和形状，可以制备出不同降解率的dmn。这些被封装在dmn中的药物，可以溶解在皮肤中快速或缓慢释放。dmn适合保存热不稳定药物(如蛋白质疫苗和酶)的生物活性，同时最大限度地降低冷藏的相关成本。由于它们不重复使用，这种方法降低了交叉感染的风险，并且医疗废物更容易处理，使用后不会留下尖锐的废物，因其无痛、安全、给药效率高、患者操作方便等优点而受到广泛关注。心绞痛(angina pectoris)是临床常见急性发作的心血管疾病，发病率高，起病急且进展迅速，如不及时用药易诱发急性心肌梗死。硝酸酯类是目前治疗急性心绞痛的常规标准药物，其通常通过口服或舌下含服方式进行给药，但其仅限于在患者本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种突释缓释单/双载药双层可溶性微针贴片，其特征在于，是由载药微针和载药背衬膜组成；所述载药微针是由硝酸甘油与针体溶液制成，所述针体溶液是由以下质量百分含量的组分制成：20～60％聚乙烯吡咯烷酮、1～5％柠檬酸、1～6％碳酸氢钠、38～69％无水乙醇；

2.根据权利要求1所述的突释缓释单/双载药双层可溶性微针贴片，其特征在于，所述针体溶液是由以下质量百分含量的组分制成：36％聚乙烯吡咯烷酮、2.9％柠檬酸、4.3％碳酸氢钠、56.8％无水乙醇。

3.根据权利要求1所述的突释缓释单/双载药双层可溶性微针贴片，其特征在于，所述针体溶液是由以下质量百分含量的组分制成...

【技术特征摘要】

1.一种突释缓释单/双载药双层可溶性微针贴片，其特征在于，是由载药微针和载药背衬膜组成；所述载药微针是由硝酸甘油与针体溶液制成，所述针体溶液是由以下质量百分含量的组分制成：20～60％聚乙烯吡咯烷酮、1～5％柠檬酸、1～6％碳酸氢钠、38～69％无水乙醇；

2.根据权利要求1所述的突释缓释单/双载药双层可溶性微针贴片，其特征在于，所述针体溶液是由以下质量百分含量的组分制成：36％聚乙烯吡咯烷酮、2.9％柠檬酸、4.3％碳酸氢钠、56.8％无水乙醇。

3.根据权利要求1所述的突释缓释单/双载药双层可溶性微针贴片，其特征在于，所述针体溶液是由以下质量百分含量的组分制成：50％聚乙烯吡咯烷酮、4％柠檬酸、5％碳酸氢钠、41％无水乙醇。

【专利技术属性】
技术研发人员：杨峰，陈天恒，蒋薇薇，王柄凯，张运昌，黄颖，于英杰，邰启炜，
申请(专利权)人：中国人民解放军海军军医大学，
类型：发明
国别省市：

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