一种基于荧光PCR熔解曲线分析技术检测DPYD基因多态性的试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术公开了一种基于荧光PCR熔解曲线分析技术检测DPYD基因多态性的试剂盒及检测方法，涉及c.1236G>A、c.1679T>G、c.2846A>T、IVS14+1G>A四个突变位点的检测，可区分DPYD多个突变位点的野生型和突变型，具有操作简便、检测周期短、通量高、特异性好的优点，适合大规模临床开展。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及基因检测领域，具体为一种基于荧光pcr熔解曲线分析技术检测dpyd基因多态性的试剂盒及检测方法。

技术介绍

1、二氢嘧啶脱氢酶(dihydropymidine dehydrogenase，dpd)是氟尿嘧啶(5-fu)药物代谢途径中的关键性酶之一,体内80％以上的5-fu在肝脏内经由dpd分解代谢。dpd由二氢嘧啶脱氢酶基因(dpyd)编码产生，dpyd基因定位于1号人类染色体短臂(1p22)上,全长约950kb，包括23个外显子。dpyd序列上碱基的突变可能引起dpd结构及活性的改变，dpd活性缺乏与氟化嘧啶类化疗药物毒性反应密切相关。因此，检测dpyd基因多态性可以对肿瘤患者进行药物敏感指导，提高治疗效果，降低药物的毒副作用。

2、迄今为止已确定dpyd基因有近40种不同的突变，其中十余种已有大量临床实验资料及研究文献发表，其中四种最常见的dpyd突变如下：

3、 本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于荧光PCR熔解曲线分析技术检测DPYD基因多态性的试剂盒，其特征在于：包括针对c.1236G>A、c.1679T>G、c.2846A>T、IVS14+1G>A四个突变位点的特异性扩增引物和荧光标记探针。

2.根据权利要求1所述的一种基于荧光PCR熔解曲线分析技术检测DPYD基因多态性的试剂盒，其特征在于：其中，所述引物及探针序列为：

3.根据权利要求2所述的一种基于荧光PCR熔解曲线分析技术检测DPYD基因多态性的试剂盒，其特征在于：探针5’端的荧光基团为FAM、ROX、HEX、Cy5、Cy3、VIC、Texas Red或TET...

【技术特征摘要】

1.一种基于荧光pcr熔解曲线分析技术检测dpyd基因多态性的试剂盒，其特征在于：包括针对c.1236g>a、c.1679t>g、c.2846a>t、ivs14+1g>a四个突变位点的特异性扩增引物和荧光标记探针。

2.根据权利要求1所述的一种基于荧光pcr熔解曲线分析技术检测dpyd基因多态性的试剂盒，其特征在于：其中，所述引物及探针序列为：

3.根据权利要求2所述的一种基于荧光pcr熔解曲线分析技术检测dpyd基因多态性的试剂盒，其特征在于：探针5’端的荧光基团为fam、rox、hex、cy5、cy3、vic、texas red或tet，3’端的粹灭基团为bhq1、bhq2、bhq3或mgb。

4.根据权利要求2所述的一种基于荧光pcr熔解曲线分析技术检测dpyd基因多态性的试剂盒，其特征在于：c.1236g>a阴性质控品、c.1679t>...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏璐，连加辨，梁耀极，王云铃，李珣，
申请(专利权)人：厦门大学附属第一医院厦门市第一医院，厦门市红十字会医院，厦门市糖尿病研究所，
类型：发明
国别省市：