【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分子生物学和基因治疗领域。更具体地，本专利技术提供了大规模生产病毒载体(优选慢病毒载体和与腺相关病毒载体)的改进的方法，包括编码医疗用途的医学有益产物的转基因。
技术介绍
1、整个说明书中引用了几篇出版物和专利文件，以描述本专利技术所属领域的状态。这些引用文献的每篇引用通过引用并入本文，如同完整说明。
2、已经研制并广泛地使用基于重组慢病毒(rlenti)的载体作为用于几种严重的人类疾病的实验基因递送产物。由于慢病毒载体具有能够感染复制细胞和非复制细胞(包括干细胞)的能力，已经证明慢病毒载体在转导方面非常多产。
3、已经开始了世界范围的使用基于hiv-1的vsvg假型慢病毒载体的许多临床试验，并观察到了非常有希望的临床优点。然而，同时在该领域中显著的问题是缺少制造后期临床研究需要的足够量的rlenti的方法。研究和临床实验数据显示了rlenti载体是用于针对例如原发性免疫缺陷病的基因疾病的人类基因治疗(fischer and colleauges)以及针对癌症的免疫治疗(june and colle...
【技术保护点】
1.一种用于大规模病毒载体纯化的方法，所述方法包括：
2.一种用于大规模病毒载体纯化的方法，所述方法包括：
3.一种用于大规模病毒载体纯化的方法，所述方法包括：
4.根据权利要求1-3的任一项所述的方法，其中，所述病毒载体为重组慢病毒载体(rLV)。
5.根据权利要求1-3的任一项所述的方法，其中，所述病毒载体包括选自HIV-1、HIV-2、HIV-1/HIV-2假型病毒、HIV-1/SIV、FIV、羊关节炎脑炎病毒(CAEV)、马传染性贫血病毒、牛免疫缺陷病毒、HIV及它们的假型病毒、或水疱性口炎病毒G-假型慢病毒(V...
【技术特征摘要】
1.一种用于大规模病毒载体纯化的方法，所述方法包括：
2.一种用于大规模病毒载体纯化的方法，所述方法包括：
3.一种用于大规模病毒载体纯化的方法，所述方法包括：
4.根据权利要求1-3的任一项所述的方法，其中，所述病毒载体为重组慢病毒载体(rlv)。
5.根据权利要求1-3的任一项所述的方法，其中，所述病毒载体包括选自hiv-1、hiv-2、hiv-1/hiv-2假型病毒、hiv-1/siv、fiv、羊关节炎脑炎病毒(caev)、马传染性贫血病毒、牛免疫缺陷病毒、hiv及它们的假型病毒、或水疱性口炎病毒g-假型慢病毒(vsvg假型病毒)载体的重组慢病毒载体(rlv)。
6.一种rlv载体制剂，其包含在药学可接受载体中的使用根据权利要求1-3的任一项的方法纯化的rlv颗粒。
7.根据权利要求1-3的任一项所述的方法，其中，所述转基因编码选自由sirna、反义分子以及mirna、核糖酶和shrna组成的组中的核酸。
8.根据权利要求1-3的任一项所述的方法，其中，所述转基因编码选自由胰岛素、胰高血糖素、生长激素(gh)、甲状旁腺激素(pth)、生长激素释放因子(grf)、卵泡刺激素(fsh)、促黄体生成素(lh)、人绒毛膜促性腺激素(hcg)、血管内皮生长因子(vegf)、血管生成素、血管抑素、粒细胞集落刺激因子(gcsf)、促红细胞生成素(epo)、结缔组织生长因子(ctgf)、碱性成纤维细胞生长因子(bfgf)、酸性成纤维细胞生长因子(afgf)、表皮生长因子(egf)、转化生长因子α(tgf-α)、血小板衍生生长因子(pdgf)、胰岛素样生长因子i和ii(igf-i和igf-ii)、tgf-β、激活素、抑制素、骨形态发生蛋...
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