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一种全生物质基血液灌流吸附材料的制备方法及应用技术

技术编号:41876598 阅读:28 留言:0更新日期:2024-07-02 00:29
本发明专利技术公开了一种全生物质基血液灌流吸附材料的制备方法及应用,属于高分子功能材料领域。本发明专利技术的制备方法包括以下步骤:将纤维素溶液通过溶胶‑凝胶转换法制备出再生纤维素微球,将所得再生纤维素微球与相变溶菌酶溶液共混后孵化,得到相变溶菌酶包覆的再生纤维素微球,即本发明专利技术的全生物质基血液灌流吸附材料。本发明专利技术用相变溶菌酶包覆纤维素不仅提高了纤维素吸附材料的生物相容性,还大大提高了纤维素吸附材料对胆红素的吸附能力。本发明专利技术的全生物质基血液灌流吸附材料能够作为胆红素吸附剂用于血液灌流吸附血液中的胆红素。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于高分子功能材料领域,涉及一种全生物质基血液灌流吸附材料的制备方法及应用


技术介绍

1、目前通常在血液灌流中使用的吸附剂主要分为活性炭类、合成树脂类和多糖类,它们通称为血液灌流材料。纤维素作为自然界第一丰富的天然多糖,具有来源广泛、无毒、血液相容性好、富含活性基团、易于化学修饰等优点,经常被用作亲和吸附剂的载体,在构建良好血液相容性、细胞相容性和高吸附性能的血液灌流吸附剂上显现出巨大的潜力。通过改性、接枝和简单复合的纤维素基血液灌流材料被广泛应用于对于胆红素的吸附。其中,纤维素微球由于制备成本低,具有大表面积、高机械强度的优点,近年来在医用高分子吸附分离材料领域得到迅速发展。

2、纤维素基胆红素血液灌流用吸附剂,吸附剂是血液灌流技术的核心,直接决定了血液灌流的有效性。纤维素的自身结构特性,可通过简单复合,共价键固载各种修饰基团,包括各种免疫基团来进行选择性吸附,这也是目前血液灌流材料研究的主要方向。尽管具有对胆红素高吸附性的独特优势,但大多数纤维素基吸附剂通过复合或改性后,其血液相容性降低,并引发较多副作用,限制了在临床上的实际应本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种全生物质基血液灌流吸附材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的全生物质基血液灌流吸附材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的纤维素溶液使用氢氧化钠/尿素低温水溶液体系溶解纤维素材料得到。

3.根据权利要求1所述的全生物质基血液灌流吸附材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,纤维素溶液与油相的体积比为1/2~1/6;表面活性剂的体积为油相体积的1%~5%。

4.根据权利要求1所述的全生物质基血液灌流吸附材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)为:将1~15mL Span80与60~600mL大豆油混合后以200...

【技术特征摘要】

1.一种全生物质基血液灌流吸附材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的全生物质基血液灌流吸附材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的纤维素溶液使用氢氧化钠/尿素低温水溶液体系溶解纤维素材料得到。

3.根据权利要求1所述的全生物质基血液灌流吸附材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,纤维素溶液与油相的体积比为1/2~1/6;表面活性剂的体积为油相体积的1%~5%。

4.根据权利要求1所述的全生物质基血液灌流吸附材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)为:将1~15ml span80与60~600ml大豆油混合后以200~900rpm搅拌1~2h;在5~15min内将20~200ml纤维素溶液滴加入混合均匀的大豆油中,继续搅拌1~4h进行充分乳化,得到油包水型乳液;向乳液体系加入1~6m盐酸使体系的ph缓慢转为中性,乳化的纤维素溶胶转化为纤维素溶凝胶,停止搅拌,将溶液静置分层、倒掉上层液体,取下层沉淀的再生纤维素微球,用无...

【专利技术属性】
技术研发人员:常春雨高佳音
申请(专利权)人:武汉大学
类型:发明
国别省市:

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