一种Fe(Ⅲ)-g-C3N4催化材料及其制备方法和应用技术

技术编号:41857050 阅读:56 留言:0更新日期:2024-06-27 18:31
本发明专利技术属于催化材料制备技术领域,涉及一种Fe(Ⅲ)‑g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;催化材料及其制备方法和应用。所述催化材料包括载体g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;和负载物Fe(Ⅲ),通过将铁前驱体和三聚氰胺研磨混合,煅烧、研磨后离心洗涤制备得到。本发明专利技术制备Fe(Ⅲ)‑g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;催化材料的原料来源丰富、廉价、易于生产,且Fe(Ⅲ)活化剂不易失效、不会产生铁泥积累问题。同时Fe(Ⅲ)‑g‑C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;/Mn(Ⅶ)活化PMS体系能够高效去除有机染料或难降解的有机物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于催化材料制备,更具体的说是涉及一种fe(ⅲ)-g-c3n4催化材料及其制备方法和应用。


技术介绍

1、近年来,难降解有机污染物(recalcitrant organic pollutants,rops)对水体的污染已成为人类面临的严重问题,rops广泛存在于化工、印染、制药、造纸等行业废水中,一般包括多环芳烃、卤代烃、杂环类化合物、有机氰化物、有机磷农药、表面活性剂、有机染料等有机物,这类物质具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性和高毒性等特性。很多具有毒性的难降解有机物无法通过常规处理方法去除。因此研发经济有效的rops控制、处理技术具有重要意义。

2、基于过氧单硫酸盐(pms)的高级氧化工艺(aops)在去除水中有机污染物方面的关注度持续上升。高级氧化工艺(advanced oxidation process,aop)被认为是通过氧化还原反应降解rops的有效方法。其中,基于硫酸根的aop(sr-aop)工艺可以产生具有强氧化性的硫酸根自由基(so4·-)和羟基自由基(ho·),能够快速高效降解rops,从而受到人们的广泛关注。本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种Fe(Ⅲ)-g-C3N4催化材料,其特征在于,所述催化材料包括载体g-C3N4和负载物Fe(Ⅲ)。

2.根据权利要求1所述的Fe(Ⅲ)-g-C3N4催化材料,其特征在于,所述载体g-C3N4表面光滑具有层状堆叠结构;所述负载物Fe(Ⅲ)负载于所述载体g-C3N4的表面和层状堆叠结构中。

3.一种如权利要求1或2所述Fe(Ⅲ)-g-C3N4催化材料的制备方法,其特征在于,步骤包括:

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述铁前驱体和三聚氰胺的质量比为1:20~30;所述研磨混合的时间为30~50min;所述铁前驱体包括三氯化铁、氧化铁和...

【技术特征摘要】

1.一种fe(ⅲ)-g-c3n4催化材料,其特征在于,所述催化材料包括载体g-c3n4和负载物fe(ⅲ)。

2.根据权利要求1所述的fe(ⅲ)-g-c3n4催化材料,其特征在于,所述载体g-c3n4表面光滑具有层状堆叠结构;所述负载物fe(ⅲ)负载于所述载体g-c3n4的表面和层状堆叠结构中。

3.一种如权利要求1或2所述fe(ⅲ)-g-c3n4催化材料的制备方法,其特征在于,步骤包括:

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述铁前驱体和三聚氰胺的质量比为1:20~30;所述研磨混合的时间为30~50min;所述铁前驱体包括三氯化铁、氧化铁和硫酸铁中的至少一种。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述煅烧的温度为550~580℃,时间为4~6h;所述研磨的时...

【专利技术属性】
技术研发人员:李琳凌斯波段湘怡王琼张运华倪尚源谭雨柔
申请(专利权)人:湖南工业大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1