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JWA多肽在制备抗肝炎或抗肝纤维化病药物方面的应用制造技术

技术编号:41810309 阅读:22 留言:0更新日期:2024-06-24 20:29
本发明专利技术涉及JWA多肽在制备抗肝炎或抗肝纤维化病药物方面的应用,多肽的氨基酸序列如I或II所示:I:FPGSDRF‑Z;II:X‑FPGSDRF‑Z;其中,氨基酸S经磷酸化修饰,X、Z分别为氨基酸或氨基酸序列。上述JWA多肽能通过靶向肝细胞表面的整合素分子(主要包括αvβ1)进入肝细胞,能特异性结合AMPKα2直接磷酸化T172位点以激活AMPK及其下游信号通路,能通过增加p‑GSK3β表达激活Nrf2信号通路调控的肝脏的抗氧化应激系统,清除ROS,减少M1型巨噬细胞极化,从而减轻炎症反应,减少肝细胞凋亡,最终抑制急慢性肝损伤。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及jwa多肽在制备抗肝炎或抗肝纤维化病药物方面的应用,属于肝病药物。


技术介绍

1、肝病在当今社会构成了巨大的负担。全球范围内,数百万人患有肝病,每年导致大约200万人死亡,已被公认为一个重要的公共卫生问题[1-2]。目前,用于预防或治疗肝损伤的批准药物存在许多副作用,并且疗效有限[3],因此,更安全有效的肝脏保护药物需求尚未得到满足。

2、急性肝损伤通常是氧化应激、炎症和细胞坏死之间相互作用的结果[4-5]。它通常由药物、肝脏缺血再灌注损伤和感染等因素引起[6-8]。肝纤维化是由于反复的肝脏损伤导致细胞外基质积累,最终破坏了肝脏结构,导致肝功能受损[9]。在健康的肝脏中,细胞外基质的合成和降解之间处于平衡状态。然而,在肝损伤的过程中,肝细胞受损,导致肝星状细胞(hscs)的激活和转化为肌成纤维细胞,随后分泌细胞外基质(ecm),最终导致肝纤维化[10]。目前急性肝损伤和肝纤维化发病的机制已取得一定进展,但仍缺乏有效的药物来治疗肝纤维化患者。因此,了解肝损伤疾病机制,寻求新型抗纤维化药物至关重要。

3、为了研究肝损伤的致本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种多肽的用途,其特征是,所述用途为用于制备抗肝损伤疾病的药物;

2.根据权利要求1所述的用途,其特征是,所述抗肝损伤疾病的药物包括抗肝炎药物、或抗肝纤维化病药物。

3.根据权利要求1所述的用途,其特征是,所述抗肝损伤疾病的药物包括抗急性肝损伤药物、或抗慢性肝损伤药物。

4.根据权利要求1所述的用途,其特征是,所述抗肝损伤疾病的药物的功能为:通过靶向肝细胞表面的整合素分子进入肝细胞;所述整合素分子主要包括αvβ1。

5.根据权利要求1所述的用途,其特征是,所述抗肝损伤疾病的药物的功能为:通过结合AMPKα2直接磷酸化T172位点以激活A...

【技术特征摘要】

1.一种多肽的用途,其特征是,所述用途为用于制备抗肝损伤疾病的药物;

2.根据权利要求1所述的用途,其特征是,所述抗肝损伤疾病的药物包括抗肝炎药物、或抗肝纤维化病药物。

3.根据权利要求1所述的用途,其特征是,所述抗肝损伤疾病的药物包括抗急性肝损伤药物、或抗慢性肝损伤药物。

4.根据权利要求1所述的用途,其特征是,所述抗肝损伤疾病的药物的功能为:通过靶向肝细胞表面的整合素分子进入肝细胞;所述整合素分子主要包括αvβ1。

5.根据权利要求1所述的用途,其特征是,所述抗肝损伤疾病的药物的功能为:通过结合ampkα2直接磷酸化t172位点以激活ampk及其下游信号通路。

6.根据权利要求1所述的用途,其特...

【专利技术属性】
技术研发人员:周建伟车震李爱萍
申请(专利权)人:周建伟
类型:发明
国别省市:

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