【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分子生物学研究及生物信息学研究领域,具体的涉及一种绵羊生育能力相关的lncrna及应用。
技术介绍
1、lncrna是一组长度大于200个核苷酸、缺少完整的开放阅读框和无蛋白质编码功能的rna,结合mirna并阻止其与其靶标mrna相互作用的lncrna被视为竞争性内源rna(cerna)、诱饵或海绵,lncrna阻止mirna完成其调节功能,因此充当海绵的lncrna实际上是mrna转录物的正调节因子,会导致目标mrna的表达增加,否则该表达会被mirna抑制。在动物卵巢组织中,多项研究探索了lncrna的作用。例如,一项研究发现了一种名为mstrg.19869的lncrna,它通过与mir-145结合并调节参与平滑肌细胞分化的靶基因myocd的表达来充当cerna。另一项研究发现了几种lncrna可以作为cerna来调节绵羊脂肪形成相关基因的表达。这些研究表明lncrna可能在调节动物卵巢组织中的基因表达方面发挥重要作用。然而,lncrnas作为在小尾寒羊卵巢中的功能仍不清楚,特别是它们在调节生育力方面的作用很大程度上
【技术保护点】
1.检测ENSOART00020038447序列的试剂在制备检测家畜繁殖力中的应用,其特征在于,所述ENSOART00020038447的cDNA序列与SEQ ID NO.1具有90%以上序列同源性,优选的,序列与SEQ ID NO.1具有98%或99%以上序列同源性。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述试剂包括通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术检测样本中ENSOART00020038447的表达水平的试剂。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述试剂选自:特异性识别ENSOART00020038447的探针;或特异性
...【技术特征摘要】
1.检测ensoart00020038447序列的试剂在制备检测家畜繁殖力中的应用,其特征在于,所述ensoart00020038447的cdna序列与seq id no.1具有90%以上序列同源性,优选的,序列与seq id no.1具有98%或99%以上序列同源性。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述试剂包括通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术检测样本中ensoart00020038447的表达水平的试剂。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述试剂选自:特异性识别ensoart00020038447的探针;或特异性扩增ensoart00020038447的引物。
4.一种检测样本ensoart00020038447表达水平来检测家畜繁殖力的产品。
5.根据权利要求4所述的产品,其特征在于,所述产品包括芯片、试剂盒、核酸膜条;优选的,所述芯片包括特异性识别ensoart00020038447的寡核苷酸探针;所述试剂盒包括特异性扩增ensoart00020038447的引物,或特异性识别ensoart00020038447的寡核苷酸探针;所述核酸膜条包括特异性识别ensoar...
【专利技术属性】
技术研发人员:苗向阳,苗丽丽,刘天义,冯卉,解领丽,
申请(专利权)人:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,
类型:发明
国别省市:
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