一种HPLC-MS/MS检测干血斑中利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的方法技术

本发明专利技术涉及一种血药浓度检测方法，具体涉及一种HPLC‑MS/MS检测干血斑中利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的方法，包括如下步骤：S1：配置若干组不同浓度的标准样品进行HPLC‑MS/MS分析；S2：获取标准曲线和定量校正方程；S3：取样品进行HPLC‑MS/MS分析；将测定结果代入步骤S2得到的定量校正方程，获取利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星在全血标本中的浓度。与现有技术相比，本发明专利技术解决现有技术中缺乏基于干血斑同时测定多种关键抗结核药物的方法的缺陷，本方案实现了一种采样效率高、准确度精准的药物浓度检测技术。采用高效液相色谱分离、三重四级杆质谱同时测定生物样品中3种抗结核药物的浓度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种血药浓度检测方法，具体涉及一种hplc-ms/ms检测干血斑中利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的方法。

技术介绍

1、根据2016年全球结核病报告显示，从1990年至今，结核病的死亡率下降了47％，然而结核病依然是全球导致死亡人数第二多的传染病。据估计，2015年全球新增1040万肺结核病患者，其中有140万患者死于结核病。既往研究显示，肺结核病患者在治疗过程中血药浓度偏低的现象较为普遍，而共患艾滋病、性别、年龄等因素均与血药浓度水平相关。虽然目前肺结核病的总体治疗成功率已达到83％，然而有研究指出血药浓度偏低可能会影响肺结核病的治疗效果，甚至引发获得性耐药；而血药浓度偏高则可能导致严重的药物不良反应。在精准医疗的背景下，越来越多的研究者开始提出对部分肺结核病人(如糖尿病共患病人、艾滋病共患病人等)实施个性化治疗，通过基于药代动力学和药效动力学的治疗药物监测策略，优化病人的用药方案及用药剂量，进一步提高治疗成功率并减少由结核病治疗引起的各种副作用。

2、药物进入人体后，经吸收、分布、代谢、排泄等一系列反应，其药物成分或代谢产物可从本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种HPLC-MS/MS检测干血斑中利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种HPLC-MS/MS检测干血斑中利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的方法，其特征在于，所述的内标物为同位素内标物，包括利福平-d3、吡嗪酰胺-d3和左氧氟沙星-d8。

3.根据权利要求2所述的一种HPLC-MS/MS检测干血斑中利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的方法，其特征在于，所述的萃取剂中：利福平-d3的浓度为0.25mg/L，吡嗪酰胺-d3的浓度为10mg/L，左氧氟沙星-d8的浓度为0.25mg/L。

4.根据权利要求1所述...

【技术特征摘要】

1.一种hplc-ms/ms检测干血斑中利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种hplc-ms/ms检测干血斑中利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的方法，其特征在于，所述的内标物为同位素内标物，包括利福平-d3、吡嗪酰胺-d3和左氧氟沙星-d8。

3.根据权利要求2所述的一种hplc-ms/ms检测干血斑中利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的方法，其特征在于，所述的萃取剂中：利福平-d3的浓度为0.25mg/l，吡嗪酰胺-d3的浓度为10mg/l，左氧氟沙星-d8的浓度为0.25mg/l。

4.根据权利要求1所述的一种hplc-ms/ms检测干血斑中利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的方法，其特征在于，所述的萃取剂中还溶解有用于抗干扰的乙二胺四乙酸二钠和甲磺酸去铁胺，所述的乙二胺四乙酸二钠与所述的甲磺酸去铁胺在萃取剂中的浓度均为1mg/ml。

5.根据权利要求1所述的一种hplc-ms/ms检测干血斑中利福平、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的方法，其特征在于，所述的利福平溶液为利福平的甲醇溶液，浓度为0.05-15mg/l；所述的吡嗪酰胺溶液为吡嗪酰胺的甲醇溶液，浓度为2.5-100mg/l；所述的左氧氟沙星溶液为左氧氟沙星的甲醇溶液，浓度为0.1-20mg/l。

6.根据权利要求1所述的一种hplc-ms/ms检测干血斑中...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡屹，徐飚，王伟炳，赵琦，蒋伟利，李旭亮，邵戈，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：