【技术实现步骤摘要】
本专利技术提供一种包含经α2-3,6,8,9神经氨酸酶a处理的c型肝炎病毒（hcv）假颗粒的免疫原性组合物。此外，本专利技术进一步提供一种免疫原性组合物在制备hcv疫苗中的用途，其中所述免疫原性组合物包含经α2-3,6,8,9神经氨酸酶a处理的hcv假颗粒。
技术介绍
1、c型肝炎病毒（hcv）是慢性肝病的主要病原体，其影响全世界约1.7亿人口。大多数（约85%）感染hcv的个体会变成慢性感染，且有发展为肝硬化和肝细胞癌的风险。hcv为黄病毒科的其中一员，其是一种含有正链基因体rna的套膜病毒。基于基因组序列的相似性，hcv可分为六种主要基因型和众多亚型。hcv rna基因组包含一个开放阅读框架，其位于非翻译区（utr）的5’和3’端两端。正链基因体rna编码出一条约3010个氨基酸的多蛋白，且该多蛋白经过宿主和病毒蛋白酶共同翻译和翻译后成结构性蛋白（c、e1、e2和p7）和非结构性蛋白（ns2、ns3、ns4a、ns4b、ns5a和ns5b）。
2、病毒附着和进入，其代表病毒与宿主细胞的第一次相互作用，是适应性体液反应的主...
【技术保护点】
1.一种制备包含C型肝炎病毒（HCV）的病毒抗原的免疫原性组合物的方法，其包含：（a）提供HCV假颗粒；（b）用α2-3,6,8,9神经氨酸酶A处理所述HCV假颗粒以去除所述HCV假颗粒的表面上的唾液酸；以及（c）分离步骤（b）中产生的HCV假颗粒以产生所述免疫原性组合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述HCV假颗粒具有HCV的糖蛋白E1和E2。
3.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤（b）中，所述HCV假颗粒用所述α2-3,6,8,9神经氨酸酶A处理0.5至4小时。
4.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含步骤（d），...
【技术特征摘要】
1.一种制备包含c型肝炎病毒（hcv）的病毒抗原的免疫原性组合物的方法，其包含：（a）提供hcv假颗粒；（b）用α2-3,6,8,9神经氨酸酶a处理所述hcv假颗粒以去除所述hcv假颗粒的表面上的唾液酸；以及（c）分离步骤（b）中产生的hcv假颗粒以产生所述免疫原性组合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述hcv假颗粒具有hcv的糖蛋白e1和e2。
3.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤（b）中，所述hcv假颗粒用所述α2-3,6,8,9神经氨酸酶a处理0.5至4小时。
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