一种治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法及其应用技术

技术编号:41718704 阅读:30 留言:0更新日期:2024-06-19 12:45
本发明专利技术公开了一种治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法及其应用,以砂仁为原料粉碎,将药粉回流提取萃取,静置分层后有机相和水相分别得到砂仁提取物A和砂仁提取物B;以菊花为原料粉碎,将药粉投入含复合酶的水中,提取液减压浓缩后干燥得到菊花提取物A;将菊花提取物A投入含水解酶的溶液中酶解,酶解液压浓缩后干燥得到菊花提取物B,将砂仁提取物A、砂仁提取物B,菊花提取物B加入药学上可接受的载体制备成颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液等菊砂降尿酸制剂。本发明专利技术特定组成下,菊花和砂仁联用具有显著的降尿酸效果,并进一步开发成相关剂型,大大推进以砂仁和菊花为核心的中药复方在治疗高尿酸血症和痛风领域的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药,尤其是涉及一种治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法及其应用


技术介绍

1、高尿酸血症(hyperuricemia,hua)是由于嘌呤代谢紊乱引起的代谢异常综合征,无论男性还是女性非同日2次血尿酸(serum uric acid,sua)水平超过420μmol/l称之为高尿酸血症。当血尿酸水平在血液或组织液中达其饱和浓度以上时,易产生尿酸钠结晶,诱发关节炎和组织破坏,即痛风。现多学科专家广泛认为hua和痛风为慢性的、全身性的疾病,与慢性肾病,肾结石具有明显的因果关系,同时增加高血压、新发糖尿病、冠心病患病风险。

2、尿酸主要在肝脏产生,70%经肾脏排泄,30%经肠道排泄。尿酸生成的增加和排泄的减少均会导致尿酸在体内的蓄积,诱发hua。其中黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,xod)作为尿酸生成的关键酶,可催化次黄嘌呤生成黄嘌呤,并进一步转化为尿酸。同时在肾小管上皮细胞刷状缘侧(官腔膜)和基底外侧膜上固定有尿酸重吸收蛋白包括尿酸盐阴离子转运体1(urate-anion transporter 1,urat1)、尿本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述提取溶剂为50%-90%乙醇的水溶液,砂仁待提粉与提取溶剂料液比为1:10-1:30g/mL,提取时间为30-90min,提取温度为60~80℃。

3.根据权利要求1所述的治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述提取液挥去提取溶剂后与萃取有机溶剂的体积比为1:1-1:3,萃取时间为5-30min,萃取次数为1-3次。

4.根据权利要求1所述的治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法...

【技术特征摘要】

1.一种治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述提取溶剂为50%-90%乙醇的水溶液,砂仁待提粉与提取溶剂料液比为1:10-1:30g/ml,提取时间为30-90min,提取温度为60~80℃。

3.根据权利要求1所述的治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述提取液挥去提取溶剂后与萃取有机溶剂的体积比为1:1-1:3,萃取时间为5-30min,萃取次数为1-3次。

4.根据权利要求1所述的治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法,其特征在于,步骤(5)所述水相与萃取乙酸乙酯的体积比为1:1-1:3,萃取时间为5-30min,萃取次数为1-3次。

5.根据权利要求1所述的治疗高尿酸血症、痛风制剂的制备方法,其特征在于,步骤(7)所述复合酶包括纤维素酶、果胶酶或木瓜蛋白酶中的任意一种或者多种,所述酶解溶剂为磷酸盐缓冲液,酶用量为溶剂质量的0.1%-0.3%,酶解温度为30℃-50℃,酶解时间为30min-1h,菊花待提粉与酶解溶剂料液比为1...

【专利技术属性】
技术研发人员:李斯文何小荣秦嘉敏
申请(专利权)人:中国药科大学
类型:发明
国别省市:

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