一种可跟踪药品信息的药品包装盒及药品追溯系统技术方案

本申请公开了一种可跟踪药品信息的药品包装盒，其包括包装结构、柔性印刷电路和微型传感电路；包装结构上形成有多个药片腔室，每个药片腔室用于储存一个药片；柔性印刷电路通过柔性打印技术打印导电线路，导电线路与药片一一对应，药片取出操作将导致相应的导通线路中断；微型传感电路上设有MCU，MCU可以监测每一个药片对应导电线路的导通和断开，MCU内运行RTC计时电路，可以实时记录状态切换的当前时间，微型传感电路包含NFC的TAG管理电路和NFC天线，可以通过NFC传递记录信息。本申请由专业人员用NFC读卡终端将服药时间信息读出并上报；实现用药数据记录、跟踪和管理等，从而可以为药品临床试验组织、管理和监督方提供完整的试验用药精确跟踪解决方案。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及药品包装盒的，尤其是涉及一种可跟踪药品信息的药品包装盒及药品追溯系统。

技术介绍

1、药物临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。

2、药物临床试验是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤。进行药物临床试验需要多种专业技术人员的合作。一个好的临床研究队伍不仅应包括医学、药学、药理学、生物学、生物统计学等专业人员，还应包括非医学专业的但富有经验的文档管理人员。为了充分发挥这些人员的作用，他们应当充分了解药物临床试验的研究过程和有关的法规、标准和原则。由于药物临床研究的方法、手段、目的的特殊性，例如，需要人类受试者的参与、药物临床试验的资料和结果需要经过药品监督管理部门的审批等，药物临床研究与一般的科学研究不同，需要满足更多的条条框框，遵循更多的原则。可以讲，一个富有临床治疗经验的好医生，未必就是一个合格的临床研究者。准备和正在参与临床研究的医生及有关人员应当首先了解开展临床研究的基本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种可跟踪药品信息的药品包装盒，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的一种可跟踪药品信息的药品包装盒，其特征在于，所述MCU(5)外接有LED生命灯(8)，所述LED生命灯(8)表征包装的状态。

3.根据权利要求1所述的一种可跟踪药品信息的药品包装盒，其特征在于，所述电源为纽扣电池(6)。

4.根据权利要求1所述的一种可跟踪药品信息的药品包装盒，其特征在于，所述包装结构包括：

5.根据权利要求4所述的一种可跟踪药品信息的药品包装盒，其特征在于，所述柔性印刷电路(3)上的键合焊盘(9)通过低温导电胶粘合到一起，从而保持电气连接特性，...

【技术特征摘要】

1.一种可跟踪药品信息的药品包装盒，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的一种可跟踪药品信息的药品包装盒，其特征在于，所述mcu(5)外接有led生命灯(8)，所述led生命灯(8)表征包装的状态。

3.根据权利要求1所述的一种可跟踪药品信息的药品包装盒，其特征在于，所述电源为纽扣电池(6)。

4.根据权利要求1所述的一种可跟踪药品信息的药品包装盒，其特征在于，所述包装结构包括：

5.根据权利要求4所述的一种可跟踪药品信息的药品包装盒，其特征在于，所述柔性印刷电路(3)上的键合焊盘(9)通过低温导电胶粘合到一起，从而保持电气连接特性，形成一个复合的柔性印刷微型感知电路。

6.根据权利要求5所述的一种可跟踪...

【专利技术属性】
技术研发人员：季军，唐健俊，
申请(专利权)人：上海泰锟医药技术有限公司，
类型：新型
国别省市：