【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种生物材料封装的细胞团(becm)的高通量选择和制造的方法，以及所述生物材料封装的细胞团的应用。
技术介绍
1、细胞团，包括来源于任何活生物体的单细胞型球状体和多细胞型类器官，是精准医学领域中的癌症研究、药物筛选和药物敏感性试验等体外和体内研究的重要模型。然而，在这些细胞团的产生过程中，目前的技术导致细胞数量和大小不一致。在癌症研究的背景下，患者衍生的类器官(pdo)中的正常的和癌性的内容物的组成在单个细胞团之间是高度不一致的。取自患者的pdo培养的组织来源通常在大小上是有限的，这也限制了可以产生的类器官细胞团的数量，并且因此限制了可以进行的后续测试。这就阻碍了它们在药物测试中的应用以及精准医学领域近期的发展。
2、由于固有的肿瘤细胞的多样性，研究人员通常在仔细筛选后从初代细胞中获得细胞团，但目前的技术阻碍了他们对来源于供体的组织或活检的球状体和类器官等细胞团的大小、组成和细胞数量的选择能力和控制。在多细胞类型的类器官的情况下，细胞团的组成和大小高度可变的混合物本质上会导致实验结果不一致，这就通常通过增加样品...
【技术保护点】
1.一种从来源选择细胞团并基于所选择的细胞团制作生物材料封装的细胞团模型(BECM)的方法，其特征在于：所述方法包括：
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述一个或多个细胞团源自初代、次代或改良的细胞系，或源自相同或不同对象的组织或活检，而不是所述生物材料封装的细胞团(BECM)的载体或所述生物材料封装的细胞团(BECM)衍生的细胞。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述一个或多个细胞团包括球状体和类器官。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述制剂包括生物材料前体，所述生物材料前体是非细胞毒性材料和生物相容性材...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种从来源选择细胞团并基于所选择的细胞团制作生物材料封装的细胞团模型(becm)的方法，其特征在于：所述方法包括：
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述一个或多个细胞团源自初代、次代或改良的细胞系，或源自相同或不同对象的组织或活检，而不是所述生物材料封装的细胞团(becm)的载体或所述生物材料封装的细胞团(becm)衍生的细胞。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述一个或多个细胞团包括球状体和类器官。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述制剂包括生物材料前体，所述生物材料前体是非细胞毒性材料和生物相容性材料或其混合物形成的网络、凝胶化系统或支架，所述生物材料前体在一种或多种要素刺激时封装和容纳所述靶细胞团，所述要素包括但不限于光照射、温度变化、ph变化和所述生物材料周围化学成分的变化。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述生物材料前体是光交联水凝胶。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：所述光交联水凝胶为甲基丙烯酰化明胶(gel-ma)、甲基丙烯酰化海藻酸钠、甲基丙烯酰化透明质酸、甲基丙烯酰化纤维蛋白、甲基丙烯酰化壳聚糖、甲基丙烯酰化聚(乙二醇)、甲基丙烯酰化葡聚糖、甲基丙烯酰化聚赖氨酸，或甲基丙烯酰化聚醚，或其任意组合。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述生物材料的所述制剂还包括光引发剂。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于：所述光引发剂为苯基2，4，6-三甲基苯甲酰基磷酸锂(lap)，2-羟基-4′-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮，或2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯，或其任意组合。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述生物材料的所述制剂和所述靶细胞团在所述隔室中以1：1的体积比混合。
10.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述细胞成像装置包括显微镜、用于原位生物材料封装所述靶细胞团的一个或多个隔室和相机。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于：在所述一个或多个隔室的每一个隔室中包括温度控制机构和气体调节机构以维持所述细胞团的细胞培养条件。
12.如权利要求10所述的方法，其特征在于：所述显微镜能够从所述细胞团获取可见光、荧光和发光信号，并且所述相机能够输出包括明场、暗场、荧光和发光图像的所述细胞团的图像。
13.如权利要求12所述的方法，其特征在于：所述方法还包括在所述生物材料的所述制剂与所述靶...
【专利技术属性】
技术研发人员：林仲为，黄智恒，王智恒，庞朝展，
申请(专利权)人：拜奥雅德科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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