一种合成2-氨基腺苷的方法及其产物技术

本发明专利技术涉及一种合成2‑氨基腺苷的方法及其产物，以D‑核糖和2,6‑二氨基嘌呤作为起始材料；对D‑核糖部分上的羟基进行保护；对D‑核糖部分的α‑碳进行溴化反应；对2,6‑二氨基嘌呤的氨基进行保护；将5‑((苯氧甲氧基)甲基)‑5‑溴代四氢呋喃‑3,4‑二醇三苯甲酸酯和N,N'‑(9H‑嘌呤‑2,6‑二基)二苯甲酰胺在高沸点溶剂中，在催化剂的存在下反应，反应温度在100‑140℃范围内，反应时间为5‑8小时；在去除苯酰基的条件下，使用NH<subgt;3</subgt;或甲醇，在室温下使用2‑5mol/L的甲醇钠，产物2‑氨基腺苷得到70％‑80％的产率，产品纯度为99.6％。本发明专利技术具有原料廉价易得、反应条件温和的优点，适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种合成2-氨基腺苷的方法及其产物，属于有机合成的。

技术介绍

1、2-氨基腺苷(2,6-二氨基嘌呤核苷)是一种属于有机化合物范畴的嘌呤核苷。它在结构上类似于腺苷，腺苷是由腺嘌呤和核糖组成的核苷，2-氨基腺苷是在腺嘌呤环的2位添加了一个氨基基团(-nh2)。这种修饰改变了其性质和功能，与腺苷相比有所不同。

2、2-氨基腺苷因其潜在的药理和生物学效应，在药物化学相关的研究中，特别是在探讨其对细胞过程的影响以及作为治疗剂的潜力方面。由于2-氨基腺苷能够与各种生物系统相互作用，影响细胞信号传导、代谢和核酸功能等方面，因此引起了关注。其在调节腺苷受体和细胞信号通路中的作用使其成为制药研究中的一个研究对象，尽管其具体应用可能仍在探索中。

3、2-氨基腺苷是精细化工、农药和医药重要中间体，特别是医药领域，主要用于合成抗病毒、抗肿瘤和高血压等方面的药物，作为一种修饰核苷，尤其是在mrna和寡核苷酸药物研究领域具有重要的研究价值。其合成方法主要为化学合成，传统的合成方法往往需要高温高压等严苛的生产条件，同时生产过程可能存在例如立体选择本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种合成2-氨基腺苷的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的合成2-氨基腺苷的方法，其特征在于，所述步骤2中醇溶剂选用4-6V的甲醇。

3.根据权利要求1所述的合成2-氨基腺苷的方法，其特征在于，所述步骤2中反应结束后，并使用二氯甲烷提取产物，通过重结晶纯化苯甲酰化产物，得到5-((苯氧甲氧基)甲基)四氢呋喃-2,3,4-三基苯甲酸酯。

4.根据权利要求1所述的合成2-氨基腺苷的方法，其特征在于，所述步骤3中在重量比为33％溴化氢冰醋酸溶液，在3-5V的二氯甲烷溶剂中进行处理。

5.根据权利要求1所述的合成2-氨基腺...

【技术特征摘要】

1.一种合成2-氨基腺苷的方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的合成2-氨基腺苷的方法，其特征在于，所述步骤2中醇溶剂选用4-6v的甲醇。

3.根据权利要求1所述的合成2-氨基腺苷的方法，其特征在于，所述步骤2中反应结束后，并使用二氯甲烷提取产物，通过重结晶纯化苯甲酰化产物，得到5-((苯氧甲氧基)甲基)四氢呋喃-2,3,4-三基苯甲酸酯。

4.根据权利要求1所述的合成2-氨基腺苷的方法，其特征在于，所述步骤3中在重量比为33％溴化氢冰醋酸溶液，在3-5v的二氯甲烷溶剂中进行处理。

5.根据权利要求1所述的合成2-氨基腺苷的方法，其特征在于，所述步骤4中的醇溶剂选用4-6...

【专利技术属性】
技术研发人员：UMR昆达，马军，程明，尚庆金，
申请(专利权)人：江苏欣德瑞医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：