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一种能清除脊髓损伤后活性醛的纳米粒子的制备及其应用制造技术

技术编号:41577010 阅读:27 留言:0更新日期:2024-06-06 23:54
本发明专利技术公开了一种能清除脊髓损伤后活性醛的纳米粒子的制备及其应用,包括以下步骤:S1.制备TAH小分子;S2.小分子自聚合:反应条件,在圆底烧瓶中,加入2‑3g单体,抽走空气后通入氮气;加热步骤,在高温条件下加热搅拌,待固体完全融化后得到黄色液体;沉降处理,将融化后液体加入到10倍体积冷乙醚中中沉降;固体产物,沉降后离心得到固体产物,洗涤后再次离心,真空抽干乙醚,获得黄色胶状固体,本发明专利技术提供了一种新的含有肼基团的纳米粒子,能有效清除脊髓损伤后产生的活性醛,治疗脊髓损伤,具有开发成治疗脊髓损伤药物的前景,本发明专利技术的纳米粒子采用化学合成的方法制备得到,具有纯度高、分子量小、安全可靠的优势。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及纳米粒子制备,具体为一种能清除脊髓损伤后活性醛的纳米粒子的制备及其应用


技术介绍

1、脊髓损伤(spinal cord injury,sci)通常由外部创伤所致,如高处坠落或交通事故,导致神经纤维断裂、神经元破坏,使患者永久性丧失感觉和运动功能,生活质量受到严重影响。脊髓损伤后的病理生理复杂性以及中枢神经系统自发再生能力有限,目前尚无有效药物或手术治疗方法。

2、脊髓损伤的治疗策略涵盖手术、药物以及干细胞移植等途径。在手术方面,减压手术能够通过减轻微血管因进行性水肿出血所导致的持续性机械压力,进而降低继发性缺氧与缺血的风险。然而,手术过程可能引发额外的损伤,同时,术后采用甲泼尼松龙(mp)进行高剂量冲击治疗可能导致手术伤口感染、毒血症等并发症。此外,干细胞移植也面临诸多挑战,如移植技术、干细胞在脊髓损伤微环境中的存活状况以及伦理要求等。因此,研究安全、有效、便捷的脊髓损伤治疗药物势在必行。

3、在创伤性sci损伤后的级联反应中,细胞膜不饱和脂质的氧化应激以及细胞内多胺代谢物的酶氧化产生具有内源毒性的高反应活性α,β-本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种能清除脊髓损伤后活性醛的纳米粒子的制备,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种能清除脊髓损伤后活性醛的纳米粒子的制备,其特征在于,所述步骤S1 TAH小分子的制备过程中的反应条件阶段α-硫辛酸的摩尔量为4.8克,1.0当量,乙腈为150-200ml,加入试剂阶段二-碳酸酯的摩尔量为7.2g,3.0当量,其中三乙胺为10-15ml,3当量,反应搅拌阶段搅拌时间为2小时,沉淀处理阶段乙腈为150-200ml,沉淀形成、提取步骤以及洗涤步骤中,NaHCO3水溶液中NaHCO3的比例均为5%。

3.根据权利要求2所述的一种能清除脊髓损伤后活性醛的...

【技术特征摘要】

1.一种能清除脊髓损伤后活性醛的纳米粒子的制备,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种能清除脊髓损伤后活性醛的纳米粒子的制备,其特征在于,所述步骤s1 tah小分子的制备过程中的反应条件阶段α-硫辛酸的摩尔量为4.8克,1.0当量,乙腈为150-200ml,加入试剂阶段二-碳酸酯的摩尔量为7.2g,3.0当量,其中三乙胺为10-15ml,3当量,反应搅拌阶段搅拌时间为2小时,沉淀处理阶段乙腈为150-200ml,沉淀形成、提取步骤以及洗涤步骤中,nahco3水溶液中nahco3的比例均为5%。

3.根据权利要求2所述的一种能清除脊髓损伤后活性醛的纳米粒子的制备,其特征在于,所述步骤s2小分子自聚合中加热步骤阶段的加热温度为150-180℃,搅拌时间为8小时。

4.根据权利要求3所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员:柳万国相春宇顾锐何小东
申请(专利权)人:吉林大学
类型:发明
国别省市:

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