一种骨靶向生物活性玻璃纳米载药系统及其制备方法和应用技术方案

本发明专利技术公开了一种骨靶向生物活性玻璃纳米载药系统及其制备方法和应用，该制备方法在以TEOS为硅源和油水双相外延生长法制作表面粗糙形貌的基础上，引入Ca(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;2</subgt;·4H<subgt;2</subgt;O和TEP作为钙、磷源，通过对原本的Si‑O网络结构进一步改性，形成了表面尖刺更长的极度粗糙的介孔生物活性玻璃纳米球xMBG，并进行了‑PEG‑DAsp<subgt;8</subgt;的骨靶向修饰，最终得到了负载阿仑膦酸钠的纳米载药体系@xPD。本发明专利技术的@xPD具有苍耳样多触角结构，正如苍耳植物紧密附着在动物皮毛表面的特性，可显著提高细胞对纳米载药体系的摄取率，实现阿仑膦酸钠的胞内递送。@xPD不仅能更有效地抑制骨髓来源的单核细胞的破骨分化，也因其温和的AL负载量和生物活性玻璃的特性，对骨髓间充质干细胞的成骨诱导有一定的促进潜能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及骨靶向生物活性载药，尤其涉及一种骨靶向生物活性玻璃纳米载药系统及其制备方法和应用。

技术介绍

1、阿仑膦酸钠作为双膦酸盐类药物的代表，被广泛用于骨质疏松症的治疗，特别是在骨质疏松发病率较高的绝经后妇女群体中，口服阿仑膦酸钠能有效纠正由于骨吸收过度活跃导致的破骨-成骨失衡，进而挽救绝经后的骨量丢失。然而，阿仑膦酸钠的临床应用仍存在诸多限制，一是口服阿仑膦酸钠不仅效率低下，生物利用度不足1％，且有研究报道显示将增加如食管、胃肠道等消化系统疾病风险。其次，虽然阿仑膦酸钠具有骨骼羟基磷灰石的高亲和力，但长期全身系统性较大剂量用药不仅降低骨组织的利用率，还将导致非典型性骨折、下颌骨坏死、骨转换的过度抑制等问题，需要进入药物假期。因此，如何发挥阿仑膦酸钠治疗优势的同时减少剂量相关副反应，寻求高效的药物的递送方案有重要意义。

2、目前，以二氧化硅为骨架结构的介孔纳米球已在载药率高、生物相容性好等方面取得了突出优势。加之其表面易于修饰的特点，为不同临床场景的个性化应用如peg接枝的生物活性修饰和靶向性修饰等提供了极大的便利。另外，在二氧化硅基础上本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种骨靶向生物活性玻璃纳米载药系统的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将十六烷基三甲基溴化铵和NaOH溶液加入到去离子水中后，在60℃条件下搅拌2小时。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述四乙基正硅酸盐环己烷溶液的浓度为20-30％v/v。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，加入四乙基正硅酸盐环己烷溶液后，于60℃下搅拌0.5小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，加入磷酸三乙酯后，搅拌0.5小时，确保完全混合均匀。

<p>6.根据权利要求...

【技术特征摘要】

1.一种骨靶向生物活性玻璃纳米载药系统的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将十六烷基三甲基溴化铵和naoh溶液加入到去离子水中后，在60℃条件下搅拌2小时。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述四乙基正硅酸盐环己烷溶液的浓度为20-30％v/v。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，加入四乙基正硅酸盐环己烷溶液后，于60℃下搅拌0.5小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，加入磷酸三乙酯后，搅拌0.5小时，确保完全混合均匀。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，加入ca(no3)2·4h2o后，以30rpm转速搅拌48h...

【专利技术属性】
技术研发人员：范蓓蓓，朱同贺，张国炀，王立人，张红梅，董吉赵，燕晓宇，王文兴，
申请(专利权)人：上海市宝山区中西医结合医院上海中医药大学附属宝山医院，上海中医药大学附属曙光医院宝山分院，
类型：发明
国别省市：