基于mRNA-LNP的诱导多能性干细胞的重编程方法技术

本发明专利技术提供了一种基于mRNA‑LNP的诱导多能性干细胞的重编程方法。具体地，涉及一种诱导多能干细胞的重编程方法，用阳离子脂质包载多个重编程因子的mRNA混合物，制备出纳米脂质体mRNA cocktail‑LNP；在无饲养层体系中向成体细胞滴加一定量的包含重编程因子的纳米脂质体，得到重编程的诱导多能干细胞，实现了低成本、低毒性、高效、稳定可重复的更安全的iPSCs重编程技术。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及再生医学及细胞领域，特别涉及利用mrna-lnp将人成体细胞重编程为人诱导多能性干细胞（ipscs）的方法。

技术介绍

1、再生医学与细胞治疗领域一直是科研人员关注的焦点，因其具有巨大潜力解决众多疾病与健康问题。近年来，干细胞研究逐渐深入，干细胞具有自我更新及分化为多种细胞类型的能力，使其成为再生医学领域的重要资源。人成体细胞向诱导多能性干细胞（ipscs）的重编程方法是获取干细胞的重要技术手段，2006年，yamanaka团队（takahashi k,yamanaka s. induction of pluripotent stem cells from mouse embryonicand adultfibroblast cultures by defined factors. cell 126: 663 - 676, 2006.）专利技术了一种由oct4、sox2、klf4和c-myc四种基因构成的混合物，通过病毒感染的方式成功将终端分化的皮肤成纤维细胞重编程成为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种诱导多能干细胞的重编程方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的重编程方法，其特征在于，所述纳米脂质体mRNA-LNP的包载还包含除所述阳离子脂质以外的其它脂质或非脂质。

3.如权利要求1所述的重编程方法，其特征在于，所述诱导多能干细胞的重编程在无饲养层体系中培养，所述无饲养层体系的基质胶选自有动物源成份的基底膜基质、无动物源成份的玻连蛋白贴壁基质和无动物源成份的重组人层粘连蛋白基质中的一种或多种。

4.如权利要求1所述的重编程方法，其特征在于，所述重编程因子的mRNA混合物为mRNA-hOCT3/4、mRNA-hSox2、mRN...

【技术特征摘要】

1.一种诱导多能干细胞的重编程方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的重编程方法，其特征在于，所述纳米脂质体mrna-lnp的包载还包含除所述阳离子脂质以外的其它脂质或非脂质。

3.如权利要求1所述的重编程方法，其特征在于，所述诱导多能干细胞的重编程在无饲养层体系中培养，所述无饲养层体系的基质胶选自有动物源成份的基底膜基质、无动物源成份的玻连蛋白贴壁基质和无动物源成份的重组人层粘连蛋白基质中的一种或多种。

4.如权利要求1所述的重编程方法，其特征在于，所述重编程因子的mrna混合物为mrna-hoct3/4、mrna-hsox2、mrna-hklf4、mrna-hcmyc、mrna-hglis的混合物。

5.如权利要求1所述的重编程方法，其特征在于，所述重编程因子的mrna混合物为mrna-hoct3/4、mrna-hsox2、mrna-hklf4、mrna-hcmyc、mrna-hlin28的混合物。

6.如权利要求1所述的重编...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵晟，唐传青，孙秀莲，
申请(专利权)人：南京鸿明生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：