杂环取代的嘧啶类化合物及其制备方法和用途技术

本公开涉及一种杂环取代的嘧啶类化合物及其制备方法和用途，具体而言，提供了一类式(I)所示的杂环取代的嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗CCR4因子介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。

【技术实现步骤摘要】

本公开属于医药领域，具体涉及一种杂环取代的嘧啶类化合物及其制备方法和用途。

技术介绍

1、宿主防御系统的成功运作是若干过程共同进行消除外来病原体的结果。需要协调的固有免疫应答和获得性免疫应答，并且许多分泌因子和细胞相关因子已经被确认为协调和调节这两个宿主防御武器的重要介质。趋化因子是作为化学引诱物引导白细胞移动的细胞因子家族。它们是由多种细胞分泌，并且在功能上可以划分为两类：止血性趋化因子和炎性趋化因子。止血性趋化因子在某些组织中组成地产生，并在免疫监视过程期间控制免疫系统的细胞，如将淋巴细胞导向至淋巴结使其能筛查病原体的入侵。炎性趋化因子是由细胞响应病理事件(例如，促炎性刺激物，如il-1或病毒)而释放。其主要作为炎性反应的一部分的化学引诱物起作用，并用于引导固有免疫系统和适应性免疫系统的细胞至炎症部位。

2、c-c趋化因子受体4型(c-c chemokine receptor type 4,ccr4)，主要表达在th2细胞上，通过调节下游il4、il5和il13等细胞因子，在许多过敏及炎症相关等病症的进展中起主要作用。虽然，ccr4作为极具本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，所述如式(I)所示的化合物满足如下条件中的一种或多种：

3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，R1中，所述的3至10元环烷基为3至6元环烷基；所述的3至10元环烷基可为单环或双环，所述双环优选为桥环；所述单环优选为环丁烷基、环戊烷基或环己烷基；还例如

4.根据权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，所述的如式(I)所示的化合物为式(II)或式(II-1)所示的化合物，

5.根据权利要求1-4中任一项所述...

【技术特征摘要】

1.一种如式(i)所示的化合物或其药学上可接受的盐，

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，所述如式(i)所示的化合物满足如下条件中的一种或多种：

3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，r1中，所述的3至10元环烷基为3至6元环烷基；所述的3至10元环烷基可为单环或双环，所述双环优选为桥环；所述单环优选为环丁烷基、环戊烷基或环己烷基；还例如

4.根据权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，所述的如式(i)所示的化合物为式(ii)或式(ii-1)所示的化合物，

5.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r4为c1-6烷基，优选为甲基；

6.根据权利要求1-3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r5和r6与其相连的原子一起形成5至6元杂芳基，所述的5至6元杂芳基任选被选自卤素、羟基、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、氰基、3至8元环烷基和3至8元杂环基中的一个或多个取代基所取代。

7.根据权利要求1-3和6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，所述的如式(i)所示的化合物为式(iii)或式(iv)示的化合物，

8.根据权利要求1-3和6-7中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，所述的如式(i)所示的化合物为式(iii-1)或式(iv-1)所示的化合物，

9.根据权利要求1-8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中m为o。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中m为nr0；r0选自h或c1-6烷基。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r1选自任选被1、2、3或4个rg所取代的c1-6烷基、

12.根据权利要求1-11中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r1为优选为

13.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：姚元山，胡玮，栾林波，
申请(专利权)人：上海美悦生物科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：