呼吸道合胞病毒的mRNA疫苗及其构建方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种呼吸道合胞病毒的mRNA疫苗及其构建方法和应用，属于核酸疫苗技术领域。呼吸道合胞病毒的mRNA疫苗包含SEQ ID NO:1‑2任意一项所示的RNA序列。本申请的疫苗能够产生针对呼吸道合胞病毒的高水平的中和抗体和特异性细胞免疫应答，从而可有效地预防或治疗呼吸道合胞病毒感染性疾病，具有临床应用价值和前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于核酸疫苗，具体涉及一种呼吸道合胞病毒的mrna疫苗及其构建方法和应用。

技术介绍

1、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，rsv)是一种可以引起幼儿、老年人呼吸道感染的主要病毒病原体。rsv是一种属于副黏病毒科，肺病毒属的有囊膜、非节段性的单股负链rna病毒，其基因组全长约15.2kb，含有10个基因，基因顺序依次为3′ns1-ns2-n-p-m-sh-g-f-m2-l 5′，编码11种蛋白。

2、rsv基因组编码的两种表面糖蛋白是疫苗研制的主要靶点：吸附蛋白(attachmentglycoprotein，g)和融合蛋白(fusionprotein，f)是疫苗设计的靶点。根据g蛋白的进化特征，rsv可分为a和b两种病毒亚型，两者以1-2年的频率交替感染人群。

3、干扰素是机体免疫细胞产生的一种细胞因子，其中ifn-α是一种常用的疫苗佐剂，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的特性。

4、作为第三代核酸疫苗，mrna疫苗是将含有编码抗原蛋白的mrna导入人体，并进行翻译形成相应本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种呼吸道合胞病毒的mRNA疫苗，其特征在于，包含SEQ ID NO:1-2任意一项所示的RNA序列。

2.根据权利要求1所述的mRNA疫苗，其特征在于，RNA序列由以下成分组成5’端非翻译区、信号肽序列、呼吸道合胞病毒的抗原融合蛋白FG的编码RNA基因序列或FG与干扰素α组成的抗原融合蛋白FGI的编码RNA基因序列、3’端非翻译区和3’端PolyA尾。

3.根据权利要求2所述的mRNA疫苗，其特征在于，5’端非翻译区的RNA序列如SEQ IDNO:5所示，信号肽的RNA序列如SEQ ID NO:6所示，呼吸道合胞病毒抗原融合蛋白编码基因RNA序列如SEQ I...

【技术特征摘要】

1.一种呼吸道合胞病毒的mrna疫苗，其特征在于，包含seq id no:1-2任意一项所示的rna序列。

2.根据权利要求1所述的mrna疫苗，其特征在于，rna序列由以下成分组成5’端非翻译区、信号肽序列、呼吸道合胞病毒的抗原融合蛋白fg的编码rna基因序列或fg与干扰素α组成的抗原融合蛋白fgi的编码rna基因序列、3’端非翻译区和3’端polya尾。

3.根据权利要求2所述的mrna疫苗，其特征在于，5’端非翻译区的rna序列如seq idno:5所示，信号肽的rna序列如seq id no:6所示，呼吸道合胞病毒抗原融合蛋白编码基因rna序列如seq id no:1-2所示，3’端非翻译区的rna序列如seq id no:7所示，3’端polya尾的rna序列如seq id no:8所示。

4.根据权利要求2所述的mrna疫苗，其特征在于，所述rna序列包含帽结构，所述rna序列经核苷酸类似物修饰。

5.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈实，李延胜，王连荣，
申请(专利权)人：深圳市第二人民医院深圳市转化医学研究院，
类型：发明
国别省市：