一种吲哚啉-2-酮化合物衍生物的制备及用途制造技术

一种由以下化学式(Ⅰ)所示化合物：其合成方法是在100mL两口瓶中,无水无氧条件下,称取二苯甲酮腙0.0235g及1.0g7‑氯靛红和一水合乙酸酮配合物0.6720g，再加入50mL无水甲醇做溶剂，室温搅拌48小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷按体积比1：1洗脱，将收集的最后组分点自然挥发得7(E)‑溴‑3‑二苯基亚甲基吲哚啉‑2‑酮晶体；该晶体化合物(I)的用途，是该目标产物(I)晶体在抗絮状表皮癣菌的实验中表现了较好的抗菌活性，其抑制率达102.172±0.658。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种化合物的用途，特别涉及一种吲哚啉-2-酮的制备及用途，确切地说是一种7(e)-溴-3-二苯基亚甲基吲哚啉-2-酮化合物的制备及用途。

技术介绍

1、吲哚啉-2-酮化合物是重要的医药中间体，其用途极为广泛。其类似合成方法及应用已有文献报道【1】。

2、1.参考文献：

3、synthesis and spectroscopic studies on the new schiff base derivedfrom the 1:1condensation of isatin with amines and its evaluating biologicalactivity,khubeiz,mohamad jawad，international journal of chemtech research(2016),9(7),516-522。

技术实现思路

1、本专利技术所称的化合物是由二苯甲酮腙、7-溴靛红和一水合乙酸酮一锅法在100ml无水甲醇溶剂中回流48小时后反应由以下化本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种由以下化学式(Ⅰ)所示化合物：

【技术特征摘要】

1.一种由以下化学式...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗梅，张竞成，白雪，
申请(专利权)人：合肥工业大学，
类型：发明
国别省市：