用于测定C反应蛋白的免疫比浊试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种用于测定C反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征在于，包括胶乳试剂和反应液，胶乳试剂包括以下浓度的各组分：10mmol/L～20mmol/L的第一缓冲液、0.5wt.％‑1wt.％的第一电解质、0.05wt.％～0.25wt.％的非离子型表面活性剂、0.05wt.％～0.2wt.％的蛋白稳定剂、0.1wt.％‑0.3wt.％的糖类防护剂、1.4‑2.8mg/mL的第一抗体包被大粒径胶乳颗粒和1～1.4mg/mL的第二抗体包被小粒径胶乳颗粒；反应液包括以下浓度的各组分：20mmol/L～50mmol/L的第二缓冲液、0.7wt.％‑1.5wt.％的第二电解质、0.05wt.％～0.2wt.％的表面活性剂和0.5wt.％‑2wt.％的聚乙二醇增浊剂。本发明专利技术具有灵敏度高、线性范围广、检测样本类型多样的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生化检测，更具体地，涉及一种用于测定c反应蛋白的免疫比浊试剂盒。

技术介绍

1、c反应蛋白(crp)是一种在机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时由肝细胞合成的典型的急性时相蛋白，对多种炎症和组织损伤等诊断和手术预后具有很重要的意义，其中超敏crp(hs-crp，浓度＜3.0mg/l)的微量快速变化可辅助诊断心血管类疾病。

2、目前，c反应蛋白的免疫定量检测方法主要有免疫比浊法、免疫层析法、胶乳免疫比浊法和化学发光法等，都是基于特异性免疫反应实现对待检抗原的精准捕捉，以光信号的强弱或浊度的深浅量化定量样本的免疫结合物的量，从而推断出待检抗原量。目前的同类技术方法都各有优劣，集中体现为两点：1、灵敏度不够达到全量程测试；2、可用样本类型单一。免疫比浊法是利用抗血清与目标物反应，产生浊度变化来检测，该方法的缺点是灵敏度不高，不能实现crp的全量程检测；胶乳免疫比浊法(透射法)可借助胶乳微球的信号放大作用，一般配合全自动生化分析仪使用，可测量全量程crp，但通常需单独抽血以分离得到血清样本进行测试；免疫层析法是依托于硝酸纤维素膜的毛本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于测定C反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征在于，包括胶乳试剂和反应液；

2.根据权利要求1所述的用于测定C反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征在于，所述第一抗体和所述第二抗体分别为单抗；

3.根据权利要求1所述的用于测定C反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征在于，所述非离子型表面活性剂包括吐温-20和/或曲拉通X-100；

4.根据权利要求1所述的用于测定C反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征在于，所述胶乳试剂的pH值为7.0～8.0；

5.根据权利要求1所述的用于测定C反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征在于，所述胶乳试剂还包括0.05wt.％～...

【技术特征摘要】

1.一种用于测定c反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征在于，包括胶乳试剂和反应液；

2.根据权利要求1所述的用于测定c反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征在于，所述第一抗体和所述第二抗体分别为单抗；

3.根据权利要求1所述的用于测定c反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征在于，所述非离子型表面活性剂包括吐温-20和/或曲拉通x-100；

4.根据权利要求1所述的用于测定c反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征在于，所述胶乳试剂的ph值为7.0～8.0；

5.根据权利要求1所述的用于测定c反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征在于，所述胶乳试剂还包括0.05wt.％～0.2wt.％的第一防腐剂；

6.根据权利要求5所述的用于测定c反应蛋白的免疫比浊试剂盒，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：李莉芽，
申请(专利权)人：深圳市科曼医疗设备有限公司，
类型：发明
国别省市：