CD3+CD4+CD8+细胞在重症肌无力诊断和疗效评估中的应用制造技术

本发明专利技术提供了CD3+CD4+CD8+细胞在重症肌无力诊断和疗效评估中的应用。发明专利技术人经过研究发现，与健康志愿者相比，重症肌无力患者外周血中CD3+CD4+CD8+细胞的比例显著增加，且经治疗后CD3+CD4+CD8+细胞的比例相应下降。进一步进行ROC曲线分析发现，CD3+CD4+CD8+细胞在用于重症肌无力诊断时AUC值为0.9556，P＝0.0008，灵敏度为90％，特异性为100％，说明诊断准确性较高。本发明专利技术提供了一种重症肌无力特异性诊断标志物，其检测具有采样无创、方便，操作简单，结果直观清晰，易于推广，非常适用于重症肌无力的早诊早治，以及对治疗方案的疗效进行评估。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子诊断，尤其涉及cd3+cd4+cd8+细胞在重症肌无力诊断和疗效评估中的应用。

技术介绍

1、重症肌无力(mg)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体。其临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经胆碱酯酶抑制剂治疗或休息后症状减轻。mg全球患病率为12.4/100000，每年发病率为4～12/100万。我国重症肌无力发病率约为0.68/10万，女性发病率略高，各年龄段均有发病，30岁及50岁呈现两个发病率高峰。mg的发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物和环境因素有关。临床发现10％～15％的mg患者存在胸腺瘤，70％的mg患者有增生性胸腺改变。目前重症肌无力治疗方案主要包括血浆置换、免疫抑制治疗、靶向生物制剂(补体抑制剂及靶向b细胞治疗)、胸腺切除及自体造血干细胞移植等。

2、目前尚缺乏特异性重症肌无力检测标志物用于辅助诊断，实现早诊早治。

技术实现思路

1、基于此，本专利技术的目的在于提供cd3+c本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.CD3+CD4+CD8+细胞在制备重症肌无力检测和/或疗效评估试剂中的应用。

2.CD3+CD4+CD8+细胞在筛选重症肌无力检测和/或疗效评估试剂中的应用。

3.检测CD3+CD4+CD8+细胞在生物样本中含量的试剂在制备重症肌无力检测和/或疗效评估试剂盒中的应用。

4.如权利要求1～3任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂包括用于流式细胞术检测的试剂。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂包括修饰有不同荧光基团的抗人CD3抗体、抗人CD4抗体、抗人CD8抗体。

6.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述生物...

【技术特征摘要】

1.cd3+cd4+cd8+细胞在制备重症肌无力检测和/或疗效评估试剂中的应用。

2.cd3+cd4+cd8+细胞在筛选重症肌无力检测和/或疗效评估试剂中的应用。

3.检测cd3+cd4+cd8+细胞在生物样本中含量的试剂在制备重症肌无力检测和/或疗效评估试剂盒中的应用。

4.如权利要求1～3任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂包括用于流式细胞术检测的试剂。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂包括修饰有不同荧光基团的抗人cd3抗体、抗人cd4抗体、抗人cd8抗体。

6.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述生物样本包括外周血样本。

7.一种体外...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘雨丰，俞军，张惠丽，
申请(专利权)人：广州市第一人民医院广州消化疾病中心，广州医科大学附属市一人民医院，华南理工大学附属第二医院，
类型：发明
国别省市：