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【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物,具体涉及一种高产多酚的小孔忍冬桑黄sanghuangporus lonicericola菌株及其培养基和培养方法。
技术介绍
1、大量资料及研究证实,桑黄具有显著的药理功效,包括抑肿瘤、抗氧化、抑菌消炎、提高机体免疫力、降血糖血脂、改善胃肠道菌群等。小孔忍冬桑黄s.lonicericola(parmasto)l.w.zhou&y.c.dai,隶属于真菌界fungi、担子菌门basidiomycota、伞菌纲agaricomycetes、锈革孔菌目hymenochaetales、桑黄孔菌属sanghuangporus sheng h.wu,l.w.zhou&y.c.dai,作为桑黄类群中的一个物种,在春、夏、秋季生长于黑龙江、吉林等地区的忍冬lonicera sp.活立木和倒木上,在各地山货市场中常作为桑黄sanghuangporussanghuang(sheng h.wu,t.hatt.&y.c.dai)sheng h.wu,l.w.zhou&y.c.dai被出售。
技术实现思路
1、本专利技术提供了一种高产多酚的小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株及其培养基和培养方法,以期通过液体发酵高效获得多酚,为资源的保护、相应保健品的开发利用奠定重要基础。
2、本专利技术是通过以下技术方案实现的:
3、本专利技术公开了一种小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株sil114,于2024年03月18日保藏
4、本专利技术同时公开了小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株sil114的培养方法,包括以下步骤:
5、(1)将小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株接种在固体培养基上,活化,24℃恒温培养箱培养7天;
6、(2)将活化后的菌株接种在基础液体培养基上,恒温摇床24℃、150r/min振荡培养7天,制成种子发酵悬液;
7、(3)将种子发酵悬液接种在液体培养基上,恒温摇床24℃、150r/min振荡培养8天得到含小孔忍冬桑黄s.lonicericola胞外多酚的溶液。
8、进一步地,步骤(1)中的固体培养基为:去皮马铃薯300.0g/l,葡萄糖20.0g/l,琼脂20.0g/l,kh2po4 1.0g/l,ph 5.0。
9、进一步地,步骤(2)中的基础液体培养基为:去皮马铃薯30.0g/l,葡萄糖10.0g/l,麦麸6.0g/l,磷酸二氢钾1.0g/l,七水合硫酸锌0.3g/l,七水合硫酸镁0.6g/l,桑树提取物/忍冬提取物15.0ml/l,精氨酸11.0mg/l,葵花籽油1.2ml/l,维生素b1 10.0mg/l,ph 5.0。
10、进一步地,步骤(3)中的液体培养基为:去皮马铃薯30.0g/l,葡萄糖10.0g/l,麦麸4.0g/l,磷酸二氢钾1.0g/l,七水合硫酸锌0.3g/l,七水合硫酸镁0.6g/l,桑树提取物20.0ml/l,精氨酸11.0mg/l,葵花籽油1.2ml/l,维生素b1 10.0mg/l,ph 5.0。
11、或者,步骤(3)中的液体培养基为:去皮马铃薯30.0g/l,葡萄糖10.0g/l,麦麸4.0g/l,磷酸二氢钾1.0g/l,七水合硫酸锌0.3g/l,七水合硫酸镁0.6g/l,忍冬提取物20.0ml/l,精氨酸11.0mg/l,葵花籽油1.2ml/l,维生素b1 10.0mg/l,ph 5.0。
12、进一步地,步骤(2)和(3)中桑树提取物的制备方法为:将桑树于60℃干燥24h后切成1-3cm小片,经植物粉碎机机械粉碎、过80目筛,以1:50比例浸入乙二醇中,置于超声破碎仪中300w、30℃处理40min后,即得桑树提取物。
13、进一步地,步骤(2)和(3)中忍冬提取物的制备方法为:将忍冬于60℃干燥24h后切成1-3cm小片,经植物粉碎机机械粉碎、过80目筛,以1:50比例浸入丙酮中,置于超声破碎仪中300w、30℃处理40min后,即得忍冬提取物。
14、本专利技术还公开了小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株sil114在制备发酵高产多酚中的应用。
15、本专利技术也公开了小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株sil114在制备提高人体免疫力或者抗癌药品中的应用。
16、有益效果
17、本专利技术公开了小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株sil114、培养基和培养方法,在相同的培养条件下,优化碳源、氮源后同时加入桑树提取物/忍冬提取物、精氨酸、葵花籽油,获得多酚的产量大幅度提升。该培养基制作简单,操作方便,生产加工成本低,多酚等活性产物产量高,便于商业化培养,同时还可以将其制备成药物,拓宽应用的领域。
18、菌株保藏信息
19、保藏时间:2024年03月18日;
20、保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;
21、保藏编号:cgmcc no.41267;
22、保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所;
23、分类命名:小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株sil114。
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1.一种小孔忍冬桑黄Sanghuangporus lonicericola菌株SiL114,于2024年03月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC NO.41267。
2.一种权利要求1所述的小孔忍冬桑黄S.lonicericola菌株SiL114的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:
3.根据权利要求2所述的小孔忍冬桑黄S.lonicericola菌株SiL114的培养方法,其特征在于,步骤(1)中的固体培养基为:去皮马铃薯300.0g/L,葡萄糖20.0g/L,琼脂20.0g/L,KH2PO4 1.0g/L,pH 5.0。
4.根据权利要求2所述的小孔忍冬桑黄S.lonicericola菌株SiL114的培养方法,其特征在于,步骤(2)中的基础液体培养基为:去皮马铃薯30.0g/L,葡萄糖10.0g/L,麦麸6.0g/L,磷酸二氢钾1.0g/L,七水合硫酸锌0.3g/L,七水合硫酸镁0.6g/L,桑树提取物/忍冬提取物15.0mL/L,精氨酸11.0mg/L,葵花籽油1.2mL/L,维生素B1 10.
5.根据权利要求2所述的小孔忍冬桑黄S.lonicericola菌株SiL114的培养方法,其特征在于,步骤(3)中的液体培养基为:去皮马铃薯30.0g/L,葡萄糖10.0g/L,麦麸4.0g/L,磷酸二氢钾1.0g/L,七水合硫酸锌0.3g/L,七水合硫酸镁0.6g/L,桑树提取物20.0mL/L,精氨酸11.0mg/L,葵花籽油1.2mL/L,维生素B1 10.0mg/L,pH 5.0。
6.根据权利要求2所述的小孔忍冬桑黄S.lonicericola菌株SiL114的培养方法,其特征在于,步骤(3)中的液体培养基为:去皮马铃薯30.0g/L,葡萄糖10.0g/L,麦麸4.0g/L,磷酸二氢钾1.0g/L,七水合硫酸锌0.3g/L,七水合硫酸镁0.6g/L,忍冬提取物20.0mL/L,精氨酸11.0mg/L,葵花籽油1.2mL/L,维生素B1 10.0mg/L,pH 5.0。
7.根据权利要求4或5所述的小孔忍冬桑黄S.lonicericola菌株SiL114的培养方法,其特征在于,桑树提取物的制备方法为:将桑树于60℃干燥24h后切成1-3cm小片,经植物粉碎机机械粉碎、过80目筛,以1:50比例浸入乙二醇中,置于超声破碎仪中300W、30℃处理40min后,即得桑树提取物。
8.根据权利要求4或6所述的小孔忍冬桑黄S.lonicericola菌株SiL114的培养方法,其特征在于,忍冬提取物的制备方法为:将忍冬于60℃干燥24h后切成1-3cm小片,经植物粉碎机机械粉碎、过80目筛,以1:50比例浸入丙酮中,置于超声破碎仪中300W、30℃处理40min后,即得忍冬提取物。
9.一种权利要求1所述的小孔忍冬桑黄S.lonicericola菌株SiL114在制备发酵高产多酚中的应用。
10.一种权利要求1所述的小孔忍冬桑黄S.lonicericola菌株SiL114在制备提高人体免疫力或者抗癌药品中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种小孔忍冬桑黄sanghuangporus lonicericola菌株sil114,于2024年03月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为cgmcc no.41267。
2.一种权利要求1所述的小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株sil114的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:
3.根据权利要求2所述的小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株sil114的培养方法,其特征在于,步骤(1)中的固体培养基为:去皮马铃薯300.0g/l,葡萄糖20.0g/l,琼脂20.0g/l,kh2po4 1.0g/l,ph 5.0。
4.根据权利要求2所述的小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株sil114的培养方法,其特征在于,步骤(2)中的基础液体培养基为:去皮马铃薯30.0g/l,葡萄糖10.0g/l,麦麸6.0g/l,磷酸二氢钾1.0g/l,七水合硫酸锌0.3g/l,七水合硫酸镁0.6g/l,桑树提取物/忍冬提取物15.0ml/l,精氨酸11.0mg/l,葵花籽油1.2ml/l,维生素b1 10.0mg/l,ph 5.0。
5.根据权利要求2所述的小孔忍冬桑黄s.lonicericola菌株sil114的培养方法,其特征在于,步骤(3)中的液体培养基为:去皮马铃薯30.0g/l,葡萄糖10.0g/l,麦麸4.0g/l,磷酸二氢钾1.0g/l,七水合硫酸锌0.3g/l,七水合硫酸镁0.6g/l,桑树提取物20.0ml/l,精氨酸11.0mg/l,葵花籽油...
【专利技术属性】
技术研发人员:司静,王豪,李欣,叶祎璠,金灿,马金鑫,唐禄鑫,
申请(专利权)人:北京林业大学,
类型:发明
国别省市:
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