【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物，尤其涉及马铃薯疮痂病相关致病链霉菌(streptomyces scabiei)及其一种新活性代谢产物的制备和除草活性应用。
技术介绍
1、农业生产中，杂草对作物生产造成了重大损失，化学除草剂在保障作物生产方面发挥了重要作用。然而，对化学除草剂的高度依赖导致了环境和除草剂抗性的等问题，其对世界农业生产造成了严重威胁。因此，迫切需要发现和开发安全高效的生物源除草剂，植物病原菌及其活性代谢产物来源丰富，稳定性高，是开发生物源除草剂的重要来源。链霉菌含有丰富的天然产物，具有结构多样性和植物毒性活性，可作为生物杂草防治的良好候选者，在除草、抗菌和杀虫等领域广泛应用，具有良好的研究前景。
技术实现思路
1、本专利技术要解决的技术问题是提供一种马铃薯疮痂病相关致病链霉菌(streptomyces scabiei)的代谢产物和用途。
2、为解决上述技术问题，本专利技术使用的链霉菌streptomyces scabie具体可为中国典型培养物保藏中心保藏编号为cctcc aa 2017048的菌株。
3、本专利技术还同时提供链霉菌streptomyces scabie发酵液的制备方法，包括以下步骤：
4、1)、活化好的链霉菌streptomyces scabie接入高氏一号液体培养基中，于27.5-28.5℃(较佳为28℃)、160-180rmp/min(较佳为170rmp/min)的条件下培养2-3d(较佳为3d)作为种子液。备注说明：活化为经
5、2)、将种子液按照1％～2％体积比的接种量接入高氏一号液体培养基中，于27.5～28.5℃(较佳为28℃)、160～180rpm/min(较佳为170rpm/min)的条件下培养6～8d(较佳为7d)，得链霉菌发酵液。
6、本专利技术还同时提供了利用上述链霉菌streptomyces scabie发酵液制备链霉菌streptomy-ces scabie代谢产物的方法，包括以下步骤：
7、1)、将链霉菌streptomyces scabie发酵液利用纱布(例如为4层纱布)进行过滤，得滤液；将滤液经乙酸乙酯萃取后，真空减压浓缩干燥(于0.1个负压的真空度，45℃)，得链霉菌streptomyces scabie发酵液粗提物；
8、2)、将链霉菌streptomyces scabie发酵液粗提物用硅胶柱层析进行粗分，采用二氯甲烷/甲醇进行梯度洗脱，所述二氯甲烷与甲醇的体积比依次为：100:0,100:1,100:2,100:4,100:8,100:16,100:32；进而相应得到7个馏分：f1～f7；
9、3)、将f2、f4和f5分别进行如下操作：浓缩后通过凝胶柱和甲醇重结晶方法；总共得到2个链霉菌streptomyces scabie代谢产物。
10、备注说明：f5对应得到的是化合物1和化合物2。
11、本专利技术还同时提供了利用上述方法制备而得的2种链霉菌streptomyces scabie代谢产物，分别具有如下结构式：
12、
13、本专利技术还同时提供了上述链霉菌streptomyces scabie的用途：对两种单子叶杂草稗草与马唐和一种双子叶杂草苘麻的生长有抑制作用。
14、在本专利技术中，链霉菌streptomyces scabie代谢产物的除草用法和用量可参照2,4-二氯苯氧乙酸的用法和用量。
15、即，本专利技术的第一个目的是提供上述的马铃薯疮痂病相关致病链霉菌(streptomyces sc abie)菌株的培养物；本专利技术的第二个目的是提供上述培养物的制备方法；本专利技术的第三个目的是提供上述培养物的用途；本专利技术的第四个目的是提供具有抑制稗草、马唐和苘麻的胚根生长作用的除草剂。
16、综上所述，本专利技术提供了马铃薯疮痂病相关致病链霉菌(streptomyces scabie)，该菌代谢产物具有具有抑制稗草、马唐和苘麻的胚根生长作用，因此对开发新型微生物源除草剂具有重要的价值。
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1.链霉菌Streptomyces scabie(CCTCC AA 2017048)的两种代谢产物制备方法，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于，发酵培养基的成份为/L：KNO31g，K2HPO4·3H2O 0.5g,MgSO4·7H2O 0.5g,NaCl 0.5g,FeSO4·7H2O 0.01g,可溶性淀粉20g，H2O 1.0L,pH 7.2。
3.如权利要求1所述的化合物在制备除草药物中的用途，其特征是：其中化合物1和化合物2对三种杂草(稗草，马唐和苘麻)的胚根生长均有抑制效果。
【技术特征摘要】
1.链霉菌streptomyces scabie(cctcc aa 2017048)的两种代谢产物制备方法，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于，发酵培养基的成份为/l：kno31g，k2hpo4·3h2o 0.5g,m...
【专利技术属性】
技术研发人员：张应烙，黄忠迪，史淑萍，尹彩萍，张意，栾汝赟，
申请(专利权)人：安徽农业大学，
类型：发明
国别省市：
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