【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于薄膜制备，具体涉及到一种抗菌聚乙烯醇薄膜的制备方法及其产品。
技术介绍
1、聚乙烯醇(pva)作为唯一可被细菌作为碳源和能源利用的乙烯基聚合物，因其具有优异的成膜性、透明性、气体阻隔性、可降解性、生物相容性等，而在塑料包装和医药等行业展现出巨大潜力；但在这些领域的实际应用中，要求聚乙烯醇必须具备一定的抗菌性，因此须对聚乙烯醇进行功能化改性以满足其应用要求。
2、喹诺酮类抗菌剂是指一大类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸结构的全合成抗菌药物，这类药物具有很好的抗菌活性，其以dna螺旋酶或拓扑异构酶iv为靶点，通过与之形成稳定的dna螺旋酶(拓扑异构酶iv)-dna-药物三元复合物，抑制酶的活性，使酶对dna不能发挥正常的功能，从而抑制多种细菌的定殖，喹诺酮类抗菌剂具有广谱的抗菌性；被认为是良好抗菌改性剂的选择。
3、细菌的滋生和生物膜的产生会限制聚乙烯醇材料的使用范围和寿命，通过抗菌性材料对聚乙烯醇表面进行改性可以有效杀灭细菌等微生物，阻止胞外基质释放形成生物膜。
4、目前，针对聚乙烯醇抗菌性能的改性技术手段较为单一，仅仅单独达到抗菌的目的，未兼顾到抗菌持久性的问题；同时，存在抗菌时效性短、抗菌稳定性差等缺点，且在改性中采用的方法往往较为繁琐；不能实现聚乙烯醇薄膜在具备良好和持久抗菌性的同时保证改性方法的简便性。
技术实现思路
1、本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说
2、鉴于上述和/或现有技术中存在的问题，提出了本专利技术。
3、因此，本专利技术的目的是，克服现有技术中的不足，提供一种抗菌聚乙烯醇薄膜的制备方法。
4、为解决上述技术问题，本专利技术提供了如下技术方案：一种抗菌聚乙烯醇薄膜的制备方法，包括，
5、将乙基纤维素溶于乙酸中，制得纤维素乙酸溶液；
6、将喹诺酮类抗生素添加至纤维素乙酸溶液中，得到喹诺酮类抗生素-乙基纤维素乙酸溶液；
7、将去离子水滴加到喹诺酮类抗生素-乙基纤维素乙酸溶液中，搅拌得到微胶囊悬浮液；
8、将微胶囊悬浮液蒸发溶剂，得到微胶囊浓缩液；
9、将聚乙烯醇溶液与微胶囊浓缩液混合，加入甘油得成膜液；
10、将成膜液体、刮膜、干燥、揭膜，得到所述抗菌聚乙烯醇薄膜。
11、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述将乙基纤维素溶于乙酸，其中，乙基纤维素与乙酸的比例为0.1g：50～100ml。
12、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述将喹诺酮类抗生素添加至纤维素乙酸溶液，其中，喹诺酮类抗生素与乙基纤维素的比例为1～2g：0.1g。
13、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述将去离子水滴加到喹诺酮类抗生素-乙基纤维素乙酸溶液中，其中，去离子水与乙基纤维素的比例为40～50ml：0.1g。
14、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述聚乙烯醇溶液的浓度为5～8wt％。
15、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述微胶囊浓缩液，其中，喹诺酮类抗生素与溶剂的比例为2g：20ml。
16、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述将聚乙烯醇溶液与微胶囊悬浮液混合，其中，聚乙烯醇溶液与微胶浓缩液的体积比为80～100ml：20ml。
17、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述甘油与聚乙烯醇的质量比例为1：0.06。
18、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述聚乙烯醇为2488、2099、1799、1788、224、217和117中的一种或几种；
19、所述喹诺酮类抗生素为环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、左氧氟沙星、依诺沙星中的一种或几种。
20、本专利技术的再一个目的是，克服现有技术中的不足，提供一种抗菌聚乙烯醇薄膜。
21、本专利技术有益效果：
22、本专利技术以聚乙烯醇为基体材料，通过反溶剂法将喹诺酮类抗生素封装于乙基纤维素中；再将其与聚乙烯醇制膜以此获得制备简单、抗菌效果显著和抗菌能力持久的多功能抗菌聚乙烯醇复合膜。
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1.一种抗菌聚乙烯醇薄膜的制备方法，其特征在于：包括，
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述将乙基纤维素溶于乙酸，其中，乙基纤维素与乙酸的比例为0.1g：50～100mL。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述将喹诺酮类抗生素添加至纤维素乙酸溶液，其中，喹诺酮类抗生素与乙基纤维素的比例为1～2g：0.1g。
4.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述将去离子水滴加到喹诺酮类抗生素-乙基纤维素乙酸溶液中，其中，去离子水与乙基纤维素的比例为40～50mL：0.1g。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述聚乙烯醇溶液的浓度为5～8wt％。
6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述微胶囊浓缩液，其中，喹诺酮类抗生素与溶剂的比例为2g：20mL。
7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述将聚乙烯醇溶液与微胶囊悬浮液混合，其中，聚乙烯醇溶液与微胶浓缩液的体积比为80～100mL：20mL。
8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述甘油与
9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述聚乙烯醇为2488、2099、1799、1788、224、217和117中的一种或几种；
10.权利要求1～9中任一所述的制备方法制得的抗菌聚乙烯醇薄膜。
...【技术特征摘要】
1.一种抗菌聚乙烯醇薄膜的制备方法，其特征在于：包括，
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述将乙基纤维素溶于乙酸，其中，乙基纤维素与乙酸的比例为0.1g：50～100ml。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述将喹诺酮类抗生素添加至纤维素乙酸溶液，其中，喹诺酮类抗生素与乙基纤维素的比例为1～2g：0.1g。
4.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述将去离子水滴加到喹诺酮类抗生素-乙基纤维素乙酸溶液中，其中，去离子水与乙基纤维素的比例为40～50ml：0.1g。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述聚乙烯醇溶液的浓度为5～8...
【专利技术属性】
技术研发人员：高成涛，张黎，李剑，胥秋，秦舒浩，宝冬梅，罗珊珊，宋璐，
申请(专利权)人：贵州省材料产业技术研究院，
类型：发明
国别省市：
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