【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及实体瘤预后评估和药物治疗技术，具体涉及基于溶质载体家族6成员6基因(slc6a6，即solute carrier family 6member 6)及其编码蛋白作为靶点在实体瘤的预后评估和药物制备中的应用。
技术介绍
1、肿瘤生物标志物是反映疾病发生、发展和预后的一系列物质，在临床上广泛应用于疾病的早期诊断、治疗监测和预后评估。开发诊断肿瘤并监测肿瘤患者疾病治疗效果的生物标志物对于提高患者的生存率至关重要。除此之外，研究肿瘤关键基因靶点是提高肿瘤治疗的效果的常用手段。其中，溶质载体是一类细胞膜表达蛋白，新近发现其与肿瘤发生和发展密切相关，具有诊断和治疗价值。
技术实现思路
1、基于本专利技术的研究发现，本专利技术一方面提供了slc6a6基因或其编码蛋白作为靶点在制备用于实体瘤预后评估、疗效判断和复发监测的试剂或试剂盒中的应用；所述实体瘤为胃癌、肝癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤或间皮瘤。
2、本专利技术同时提供了slc6a6基因或其编码蛋白的检测试剂在制备用于实体瘤预后评估、疗效判断和复发监测的试剂或试剂盒中的应用；所述实体瘤为胃癌、肝癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤或间皮瘤。
3、可选的方案是，所述试剂或试剂盒通过rt-pcr、实时定量pcr、数字pcr、荧光染料法、共振光散射法、测序或生物质谱法、原位杂交、northern blotting、芯片、高通量测序平台、免疫组织化学或酶联免疫吸附法检测slc6a6基因转录的信使rn
4、可选的方案是，所述试剂或试剂盒的检测样本为血清、血浆、细胞、细胞培养上清、尿液、组织或组织裂解液。
5、本专利技术同时还提供了slc6a6基因或其编码蛋白的作为靶点在制备用于治疗实体瘤药物中的应用，所述实体瘤为胃癌、肝癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤或间皮瘤。
6、本专利技术进一步提供了slc6a6基因表达抑制剂制备用于治疗实体瘤药物的应用；所述slc6a6基因表达抑制剂选自通过crispr/cas9基因编辑技术或rna干扰技术阻断slc6a6基因正常转录或转录后翻译过程的crispr基因编辑治疗药物或反义核酸药物；所述实体瘤为胃癌、肝癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤或间皮瘤。
7、本专利技术又提供了一种实体瘤细胞研究模型的构建方法，所述构建方法包括：敲除实体瘤细胞中的slc6a6基因；所述实体瘤为胃癌、肝癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤或间皮瘤。可选的方案是，在培养基中培养实体瘤细胞，之后敲除实体瘤细胞中的slc6a6基因得到实体瘤细胞。还可以选择的方案是，采用crispr/cas9技术敲除实体瘤细胞中的slc6a6基因得到实体瘤细胞。
8、本专利技术进一步又提供了一种实体瘤动物模型的构建方法，所述构建方法包括：将上述方法构建的实体瘤细胞注射入动物模型构建实体瘤动物模型。
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1.SLC6A6基因或其编码蛋白作为靶点在制备用于实体瘤预后评估、疗效判断和复发监测的试剂或试剂盒中的应用；所述实体瘤为胃癌、肝癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤或间皮瘤。
2.SLC6A6基因或其编码蛋白的检测试剂在制备用于实体瘤预后评估、疗效判断和复发监测的试剂或试剂盒中的应用；所述实体瘤为胃癌、肝癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤或间皮瘤。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂或试剂盒通过RT-PCR、实时定量PCR、数字PCR、荧光染料法、共振光散射法、测序或生物质谱法、原位杂交、Northernblotting、芯片、高通量测序平台、免疫组织化学或酶联免疫吸附法检测SLC6A6基因转录的信使RNA或SLC6A6基因编码的蛋白。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂或试剂盒中含有扩增SLC6A6基因的特异性引物、与SLC6A6基因核苷酸序列杂交的探针或与SLC6A6特异性结合的抗体或抗体片段。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。
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7.SLC6A6基因或其编码蛋白的作为靶点在制备用于治疗实体瘤药物中的应用，所述实体瘤为胃癌、肝癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤或间皮瘤。
8.SLC6A6基因表达抑制剂制备用于治疗实体瘤药物的应用；所述SLC6A6基因表达抑制剂选自通过CRISPR/Cas9基因编辑技术或RNA干扰技术阻断SLC6A6基因正常转录或转录后翻译过程的CRISPR基因编辑治疗药物或反义核酸药物；所述实体瘤为胃癌、肝癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤或间皮瘤。
9.一种实体瘤细胞研究模型的构建方法，其特征在于，方法包括：敲除实体瘤细胞中的SLC6A6基因；所述实体瘤为胃癌。
10.如权利要求9所述的实体瘤细胞研究模型的构建方法，其特征在于，在培养基中培养实体瘤细胞，之后敲除实体瘤细胞中的SLC6A6基因得到实体瘤细胞。
11.如权利要求10所述的实体瘤细胞研究模型的构建方法，其特征在于，采用CRISPR/Cas9技术敲除实体瘤细胞中的SLC6A6基因得到实体瘤细胞。
12.一种实体瘤动物模型的构建方法，其特征在于，方法包括：将权利要求9、10或11所述方法构建的实体瘤细胞注射入动物模型构建实体瘤动物模型。
...【技术特征摘要】
1.slc6a6基因或其编码蛋白作为靶点在制备用于实体瘤预后评估、疗效判断和复发监测的试剂或试剂盒中的应用；所述实体瘤为胃癌、肝癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤或间皮瘤。
2.slc6a6基因或其编码蛋白的检测试剂在制备用于实体瘤预后评估、疗效判断和复发监测的试剂或试剂盒中的应用；所述实体瘤为胃癌、肝癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、脑低级别胶质瘤或间皮瘤。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂或试剂盒通过rt-pcr、实时定量pcr、数字pcr、荧光染料法、共振光散射法、测序或生物质谱法、原位杂交、northernblotting、芯片、高通量测序平台、免疫组织化学或酶联免疫吸附法检测slc6a6基因转录的信使rna或slc6a6基因编码的蛋白。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂或试剂盒中含有扩增slc6a6基因的特异性引物、与slc6a6基因核苷酸序列杂交的探针或与slc6a6特异性结合的抗体或抗体片段。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。
6.根据权利要求1～5任一权利要求所述的应用，其特征在于，所述试剂或试剂盒的检测样本为血清、血浆、细胞、细胞培养上清、...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵晓迪，曹田宇，卢瑗瑗，聂勇战，
申请(专利权)人：中国人民解放军空军军医大学，
类型：发明
国别省市：
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