本发明专利技术公开了一种用于预防和/或治疗肝纤维化的包含麦冬的中药组合物多糖成分，该多糖成分是通过(a)水提、(b)醇沉以及(c)离子交换色谱柱洗脱的步骤而制备得到的；其中，所述原料药包括地黄、北沙参、麦冬、当归、枸杞子和川楝子。本发明专利技术的该中药组合物可用于预防和/或治疗肝纤维化，其干预作用与调节肠道菌群相关。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药，具体涉及一种包含麦冬的中药组合物中多糖成分防治肝纤维化的用途。
技术介绍
1、肝纤维化是病毒性肝炎、非酒精性肝病、胆汁淤积性肝病等慢性肝病共有的病理变化，主要表现为肝组织内细胞外基质(extracellular matrix，ecm)过度增生与沉积，从而导致肝脏组织结构异常改变，并影响肝脏正常生理功能。由于肝纤维化病理机制复杂，目前尚无疗效明确的化学药物或生物学药物可供临床应用。
2、现有技术中没有报道本专利技术所要求保护的包含麦冬的中药组合物中多糖成分防治肝纤维化的用途。
技术实现思路
1、基于此，本专利技术提供了一种用于预防和/或治疗肝纤维化的包含麦冬的中药组合物多糖成分，该多糖成分是通过(a)水提、(b)醇沉以及(c)离子交换色谱柱洗脱的步骤而制备得到的；
2、其中，该原料药包括地黄、北沙参、麦冬、当归、枸杞子和川楝子。
3、进一步地，该多糖成分的制备方法包括以下步骤：
4、(a)水提：称取适量的地黄、北沙参、麦冬、当归、枸杞子和川楝子，加入第一次水进行浸泡，大火煎煮至沸腾之后转小火保持微沸，过滤，得到第一滤液和滤渣；在该滤渣中加入第二次水进行浸泡，大火煎煮至沸腾之后转小火保持微沸，过滤，得到第二滤液；将该第一滤液和该第二滤液合并，浓缩得到浓缩液；
5、(b)醇沉：在该浓缩液中加入第一溶剂，静置，离心，得到沉淀；将该沉淀用第二溶剂洗涤，挥干第二溶剂，加水进行溶解之后干燥，得到粗多糖；以及
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p>6、(c)离子交换色谱柱洗脱：将该粗多糖加水溶解之后，离心，取上清液上样于离子交换色谱柱，用第三溶剂和/或第四溶剂进行洗脱，收集洗脱液，浓缩、透析与干燥，得到该多糖成分。7、进一步地，在步骤(a)中，该地黄、该北沙参、该麦冬、该当归、该枸杞子和该川楝子之间的质量之比为(50～150):(1～100):(1～100):(1～100):(50～150):(1～100)。
8、进一步地，该地黄、该北沙参、该麦冬、该当归、该枸杞子和该川楝子之间的质量之比为(100～120):(40～70):(40～70):(40～70):(100～120):(60～90)。
9、进一步地，该地黄、该北沙参、该麦冬、该当归、该枸杞子和该川楝子之间的质量之比为约111.9:约56.0:约56.0:约56.0:约111.9:约74.6。
10、进一步地，该枸杞子或该地黄的质量与该北沙参或该麦冬或该当归的质量之间的质量比值为1.5～2.5，例如约2。
11、进一步地，该川楝子的质量与该北沙参或该麦冬或该当归的质量之间的质量比值为1～2，例如约1.33。
12、进一步地，该地黄的质量范围为50～150g，例如约111.9g。
13、进一步地，该北沙参的质量范围为1～100g，例如约56.0g。
14、进一步地，该麦冬的质量范围为1～100g，例如约56.0g。
15、进一步地，该当归的质量范围为1～100g，例如约56.0g。
16、进一步地，该枸杞子的质量范围为50～150g，例如约111.9g。
17、进一步地，该川楝子的质量范围为1～100g，例如约74.6g。
18、进一步地，该地黄为生地黄。
19、进一步地，该水为纯净水。
20、进一步地，该水的用量为没过该原料药约3～7cm，例如约5cm。
21、进一步地，该浸泡的时间为10～60min，例如约30min。
22、进一步地，该微沸的时间为30～90min，例如约60min。
23、进一步地，该过滤为纱布过滤。
24、进一步地，该浓缩为减压浓缩。
25、进一步地，该浓缩液的浓度为每毫升药液含生药0.5～2g，例如约1g。
26、进一步地，在步骤(b)中，该第一溶剂为醇，例如乙醇。
27、进一步地，该乙醇的体积百分比浓度为10％～100％，进一步为80％～100％，例如约95％。
28、进一步地，该第一溶剂的加入方式为缓慢添加快速搅拌。
29、进一步地，该第一溶剂的加入结果为使得溶液的含醇量达到60～80％，例如约70％。
30、进一步地，该静置的时间为1～24h，例如约12h。
31、进一步地，该第二溶剂为醇，例如无水乙醇。
32、进一步地，该洗涤的次数为1～3次，例如2次。
33、进一步地，该挥干该第二溶剂至该沉淀无醇味。
34、进一步地，该水为纯净水。
35、进一步地，该干燥为冷冻干燥。
36、进一步地，在步骤(c)中，该水为纯净水。
37、进一步地，该离子交换色谱柱为弱阴离子交换色谱柱。
38、进一步地，该弱阴离子交换色谱柱为deae-sepharose fast flow弱阴离子交换色谱柱。
39、进一步地，该弱阴离子交换色谱柱的规格：柱长500mm，柱宽55mm。
40、进一步地，该第三溶剂为水。
41、进一步地，该水为纯净水。
42、进一步地，该第四溶剂为氯化钠溶液。
43、进一步地，该氯化钠溶液的摩尔浓度为0.1～1.0mol/l，例如约0.2mol/l或约0.5mol/l。
44、进一步地，该干燥为冷冻干燥。
45、进一步地，该多糖成分为使用该第三溶剂洗脱的多糖成分。
46、进一步地，该多糖成分为中性多糖。
47、进一步地，该多糖成分包括由两种不同分子量的多糖组成的精多糖。
48、进一步地，该多糖成分包括吡喃糖和β-d型果糖呋喃糖。
49、进一步地，该多糖成分不含糖醛酸。
50、进一步地，该多糖成分的单糖组成包括半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖。
51、进一步地，该半乳糖、该葡萄糖、该甘露糖和该果糖的摩尔比为(0.5～5):(0.5～5):(0.5～5):(0.5～5)。
52、进一步地，该半乳糖、该葡萄糖、该甘露糖和该果糖的摩尔比为(0.5～2):(2～3.5):(0.5～2):(0.5～2)，例如约1.0:约2.8:约1.4:约1.6。
53、根据本专利技术的另一个方面，提供了一种上述多糖成分在制备用于预防和/或治疗肝纤维化的药品中的用途。
54、根据本专利技术的另一个方面，提供了一种上述多糖成分的药物组合物在制备用于预防和/或治疗肝纤维化的药品中的用途。
55、进一步地，该肝纤维化为病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病、胆汁淤积性肝病和/或其它肝病所引起的肝纤维化。
56、进一步地，该药物组合物进一步包含一种或多种用于预防和/或治疗肝纤维化的药物和/或提取物。
57、进一步地，该药物选自以下的一种本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种用于预防和/或治疗肝纤维化的包含麦冬的中药组合物多糖成分，其特征在于，所述多糖成分是通过(a)水提、(b)醇沉以及(c)离子交换色谱柱洗脱的步骤而制备得到的；
2.根据权利要求1所述的多糖成分，其特征在于，所述多糖成分的制备方法包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的多糖成分，其特征在于，在步骤(a)中，所述地黄、所述北沙参、所述麦冬、所述当归、所述枸杞子和所述川楝子之间的质量之比为(50～150):(1～100):(1～100):(1～100):(50～150):(1～100)；
4.根据权利要求2所述的多糖成分，其特征在于，在步骤(b)中，所述第一溶剂为醇，例如乙醇；
5.根据权利要求2所述的多糖成分，其特征在于，在步骤(c)中，所述水为纯净水；
6.根据权利要求1或2所述的多糖成分，其特征在于，所述多糖成分为使用所述第三溶剂洗脱的多糖成分；
7.一种权利要求1至6中任一项所述的多糖成分在制备用于预防和/或治疗肝纤维化的药品中的用途。
8.一种包含权利要求1至6中任一项所述的多糖成分的药物组合物在制备用于预防和/或治疗肝纤维化的药品中的用途；
9.根据权利要求8所述的用途，所述药物组合物进一步包含一种或多种药学上可接受的辅料；
10.根据权利要求7至9中任一项所述的用途，其特征在于，所述多糖成分预防和/或治疗肝纤维化的作用通过以下的一种或多种方式：降低血清ALT和AST水平、改善炎性细胞浸润、改善肝组织坏死、减少肝组织内胶原沉积、减少肝组织内胶原面积、降低HYP含量、调控肠道菌群丰度、降低肝组织内α-SMA和CoL-I mRNA表达水平；
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【技术特征摘要】
1.一种用于预防和/或治疗肝纤维化的包含麦冬的中药组合物多糖成分，其特征在于，所述多糖成分是通过(a)水提、(b)醇沉以及(c)离子交换色谱柱洗脱的步骤而制备得到的；
2.根据权利要求1所述的多糖成分，其特征在于，所述多糖成分的制备方法包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的多糖成分，其特征在于，在步骤(a)中，所述地黄、所述北沙参、所述麦冬、所述当归、所述枸杞子和所述川楝子之间的质量之比为(50～150):(1～100):(1～100):(1～100):(50～150):(1～100)；
4.根据权利要求2所述的多糖成分，其特征在于，在步骤(b)中，所述第一溶剂为醇，例如乙醇；
5.根据权利要求2所述的多糖成分，其特征在于，在步骤(c)中，所述水为纯净水；
6.根据权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘伟，吴建军，刘平，魏霞，方勤勤，徐莹，戚胜兰，王永丽，张霖璋，王长虹，陈佳美，
申请(专利权)人：上海中医药大学附属曙光医院，
类型：发明
国别省市：
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