【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医用材料，具体为基于fe3o4的核壳结构的荧光纳米材料、制备方法及应用。
技术介绍
1、当前包括肝癌在内的恶性肿瘤是中国人的第二大死亡原因。当前癌症的主要治疗方法是化疗、放射治疗及手术切除等。癌症的早期检测是提高当前人类寿命的重要手段之一。然而，对于类似肝癌癌症的早期检测中，超声等检测方法无法准确区分1cm下的结节与肿瘤。且在此种成像方式下的手术切除通常依赖医生的长年累月的临床实践经验，存在较大的误差局限性。因此如何准确识别癌症及其在体内的分布是提高该种疾病的生存率的重要因素。
2、磁共振成像技术对人体没有电离辐射的损伤，丰富的诊断信息可以更明显的区分良性肿瘤和恶性肿瘤。fe3o4作为一种高磁性材料，在磁共振成像方面广泛应用，然而它在体内易被氧化，且生物相容性一般，因此需要对其进行表面修饰，从而获得可以稳定分布，不被氧化且生物相容性良好的新型核磁成像材料。
3、光学成像操作简单、灵敏度高且分辨率高，但是传统荧光染料其在体内非特异性分布，仅能对血管与特定器官成像，对于深层肿瘤的成像效果较差，诊断及应用受限。本专利技术通过荧光染料与材料间的修饰，提高荧光染料在肿瘤部位的富集强度，从而帮助医生对肿瘤部位更好的识别与切除。
4、为此，我们设计基于fe3o4的核壳结构的荧光纳米材料及其制备方法。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种基于fe3o4的核壳结构的荧光纳米材料的制备方法，包括如下步骤：
2、s1：将六水氯化
3、s2：将s1反应液转移至高压釜中反应冷却至室温，反应结束后离心分离，用去离子水和无水乙醇洗涤分别洗涤三次，烘干，得到超顺磁性fe3o4；
4、s3：称取部分s2制备得到fe3o4置于超纯水中，再向其中加入乙醇，超声分散，再加入氨水、四乙氧基硅烷，室温下持续搅拌，离心后收集沉淀，用乙醇和去离子水分别洗涤三次，最后超声分散在去离子水中，得fe3o4@sio2；
5、s4：将染料分散在二甲基亚砜中，添加到s3所制备的fe3o4@sio2中，根据需要加入不同催化剂反应，再通过离心或透析或超滤的方法去除游离染料，最后得到fe3o4@sio2核壳结构的荧光纳米材料。
6、需要进一步说明的，所述s2中高压釜内反应时间为200℃，反应时间为6-12h，离心速率为10000rpm/min，烘干温度为60℃。
7、需要进一步说明的，所述s3搅拌时间为15-24h，离心速率为11000rpm/min。
8、需要进一步说明的，所述s4中催化反应时间2-24h。
9、需要进一步说明的，所述fe3o4的制备原材料为六水氯化铁，二氯化铁或三氯化铁中的一种或几种。
10、需要进一步说明的，所述s4染料为荧光素类、罗丹明类、花青素类，碳菁类荧光染料中的一种或几种。
11、本专利技术提供的基于fe3o4的核壳结构的荧光纳米材料其粒径为20-250nm。
12、本专利技术提供的一种基于fe3o4的核壳结构的荧光纳米材料在载药中应用，所载药物为化学药物、生物药物、纳米药物或包裹这些药物载体中的任意一种。
13、本专利技术提供的一种基于fe3o4的核壳结构的荧光纳米材料用于活体荧光成像，并与其他成像及光热治疗、磁热治疗等治疗模式相融合。
14、本专利技术至少具备以下有益效果：
15、本专利技术反应条件温和，涉及原料廉价，具有极强的操作性及可控性，本分明制备的核壳结构的fe3o4@sio2荧光纳米材料结构均匀稳定，工艺简单，易于大规模生产并有很好的临床应用前景。
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1.基于Fe3O4的核壳结构的荧光纳米材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的基于Fe3O4的核壳结构的荧光纳米材料制备方法，其特征在于：所述S2中高压釜内反应时间为200℃，反应时间为6-12h，离心速率为10000rpm/min，烘干温度为60℃。
3.根据权利要求1所述的基于Fe3O4的核壳结构的荧光纳米材料制备方法，其特征在于：所述S3搅拌时间为15-24h，离心速率为11000rpm/min。
4.根据权利要求1所述的基于Fe3O4的核壳结构的荧光纳米材料制备方法，其特征在于：所述S4中催化反应时间2-24h。
5.根据权利要求1所述的基于Fe3O4的核壳结构的荧光纳米材料制备方法，其特征在于：所述Fe3O4的制备原材料为六水氯化铁，二氯化铁或三氯化铁中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的基于Fe3O4的核壳结构的荧光纳米材料制备方法，其特征在于：所述S4染料为荧光素类、罗丹明类、花青素类，碳菁类荧光染料中的一种或几种。
7.一种根据权利要求1-6任一项所述的基于Fe
8.一种根据权利要求1-7任一项所述的基于Fe3O4的核壳结构的荧光纳米材料的制备方法制备的基于Fe3O4的核壳结构的荧光纳米材料在载药中应用，所载药物为化学药物、生物药物、纳米药物或包裹这些药物载体中的任意一种。
9.一种根据权利要求1-7任一项所述的基于Fe3O4的核壳结构的荧光纳米材料的制备方法制备的基于Fe3O4的核壳结构的荧光纳米材料用于活体荧光成像，并与其他成像及光热治疗和磁热治疗。
...【技术特征摘要】
1.基于fe3o4的核壳结构的荧光纳米材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的基于fe3o4的核壳结构的荧光纳米材料制备方法，其特征在于：所述s2中高压釜内反应时间为200℃，反应时间为6-12h，离心速率为10000rpm/min，烘干温度为60℃。
3.根据权利要求1所述的基于fe3o4的核壳结构的荧光纳米材料制备方法，其特征在于：所述s3搅拌时间为15-24h，离心速率为11000rpm/min。
4.根据权利要求1所述的基于fe3o4的核壳结构的荧光纳米材料制备方法，其特征在于：所述s4中催化反应时间2-24h。
5.根据权利要求1所述的基于fe3o4的核壳结构的荧光纳米材料制备方法，其特征在于：所述fe3o4的制备原材料为六水氯化铁，二氯化铁或三氯化铁中的一种或几种。<...
【专利技术属性】
技术研发人员：江箫扬，刘婕妤，
申请(专利权)人：河清深圳医学研究有限公司，
类型：发明
国别省市：
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