【技术实现步骤摘要】
本申请属于细胞生物学领域、蛋白领域和神经退行性疾病治疗领域，具体地，一种用于治疗神经退行性疾病的组合物和方法。
技术介绍
1、神经退行性疾病，如阿尔茨海默病多发于老年患者。目前认为阿尔茨海默病的主要起因在于β淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结。在缺乏有效治疗药物的情况下，阿尔茨海默病对家庭和社会都带来沉重负担。
2、目前研究认为，小胶质细胞状态失调可能是阿尔茨海默病的起因之一，其选择性m2激活型有分泌抗炎因子，神经营养因子等保护神经方面的作用，而m1经典激活型m1则会以有害炎症反应破坏神经元。
3、因此，从m2型小胶质细胞及其分泌物/外泌体等入手，是一条研究神经退行性疾病治疗药物的可行途径。
技术实现思路
1、本申请在m2型小胶质细胞外泌体的酶解产物中鉴定对阿尔茨海默病等神经退行性疾病有治疗作用/辅助治疗作用的肽，经过抗氧化性筛选、毒性筛选、消化性筛选已经实际的d-半乳糖小鼠模型验证，获得了3种对阿尔茨海默病有治疗潜力的多肽。
2、一方面，本申请提供了一种用于治疗神经退行性疾病的组合物，所述组合物中包含源自m2型小胶质细胞外泌体的多肽，所述多肽的氨基酸序列为seq id no.1、seq idno.3或者seq id no.5。
3、进一步地，所述神经退行性疾病为阿尔茨海默病。
4、进一步地，所述多肽为所谓组合物中的唯一活性成分。
5、进一步地，所述组合物为液体形式。
6、进一步地，所述组合物中还包含选自
7、根据多肽的消化特性和生物利用特性，所述组合物可以为液体形式，例如注射液或者口服液；可以为片剂、胶囊剂等口服制剂形式。
8、另一方面，本申请提供了源自m2型小胶质细胞外泌体的多肽，所述多肽的氨基酸序列为seq id no.1、seq id no.3或者seq id no.5。
9、另一方面，本申请提供了源自m2型小胶质细胞外泌体的多肽在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用，所述多肽的氨基酸序列为seq id no.1、seq id no.3或者seq idno.5。
10、进一步地，所述神经退行性疾病为阿尔茨海默病。
11、另一方面，本申请提供了上述多肽的制备方法，所述方法为固相合成方法。
12、另一方面，本申请提供了治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的方法，所述方法包括给患有神经退行性疾病的对象使用上述多肽。
13、所述对象可以为人或动物。
14、由于法规的不同，本申请中未要求保护疾病治疗方法，但申请人基于上述记载保留申请治疗方法的权利。
15、本申请的多肽自人m2型小胶质细胞外泌体中酶解分离得到，具有较好的安全性；其在d-半乳糖小鼠模型中体现了莫里斯水迷宫试验和血清gsh、sod、aβ1–42水平方面的较显著效果。为治疗此类疾病提供了新的潜在药物选择。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种用于治疗神经退行性疾病的组合物，其特征在于，所述组合物中包含源自M2型小胶质细胞外泌体的多肽，所述多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3或者SEQID NO.5。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述神经退行性疾病为阿尔茨海默病。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述多肽为所谓组合物中的唯一活性成分。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述组合物为液体形式。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述组合物中还包含选自溶剂、助溶剂、pH调节剂、渗透压调节剂中一种或多种的辅料成分。
6. 源自M2型小胶质细胞外泌体的多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列为SEQ IDNO.1、SEQ ID NO.3或者SEQ ID NO.5。
7. 源自M2型小胶质细胞外泌体的多肽在制备治疗神经退行性疾病的药物中的应用，所述多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3或者SEQ ID NO.5。
8.根据权利要求7所述的应用，其中所述神经退行性疾病为
9.制备根据权利要求6所述的多肽的方法，其特征在于，所述方法为固相合成方法。
...【技术特征摘要】
1.一种用于治疗神经退行性疾病的组合物，其特征在于，所述组合物中包含源自m2型小胶质细胞外泌体的多肽，所述多肽的氨基酸序列为seq id no.1、seq id no.3或者seqid no.5。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述神经退行性疾病为阿尔茨海默病。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述多肽为所谓组合物中的唯一活性成分。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述组合物为液体形式。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述组合物中还包含选自溶剂、助溶剂、ph调节剂、渗透压调...
【专利技术属性】
技术研发人员：冯春敬，王涛，马文佳，
申请(专利权)人：北京汉氏联合生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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