【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种菌种组合物，特别涉及一种含嗜粘蛋白阿克曼氏菌和卷曲乳杆菌的组合物及应用。
技术介绍
1、嗜黏蛋白阿克曼氏菌治疗减轻了体重并改善了身体组成，同样存在报道akk菌具有增加骨密度、改善代谢、提高免疫力等方面的效果；akk的灭活菌同样有相应的效果。
2、卷曲乳杆菌为革兰氏阳性菌，细长杆，微弯成链出现，无鞭毛，无芽孢，菌落白色，边缘不整齐，片状，中央凸起，化能异养性，兼性厌氧。专利cn201410674502.2报道了一株卷曲乳酸杆菌imc 79具有较强产生过氧化氢的能力，对金黄色葡萄球菌具有较强的抑制作用；专利cn202211056385.4报道了一种拮抗白色念珠菌的卷曲乳杆菌lcp051及其应用，此卷曲乳杆菌lcp051和/或此卷曲乳杆菌lcp051的代谢产物能够预防和/或治疗白色念珠菌引发的阴道炎。cn114891692a报道了一种改善人体阴道环境的菌株及其应用，为该菌株为lactobacillus crispatus lc-17225。
3、但单独的卷曲乳杆菌补充和治疗，作用效果有限，尤其是单独的卷曲乳杆菌的产生过氧化氢的能力有限，还需要进一步的提高。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于针对现有技术的不足之处，提供一种组合物，含有嗜黏蛋白阿克曼菌后生元和卷曲乳杆菌。
2、进一步的，嗜黏蛋白阿克曼菌后生元具备菌体后生元功能，同时具有益生元功能潜力的嗜粘蛋白阿克曼氏菌菌体制备。
3、进一步的，嗜黏蛋白阿克曼菌后生元为阿
4、进一步的，灭活方式可以为加热、紫外辐照、化学处理；优选为热灭活菌体。所述热灭活菌体可以为在培养结束后，收集菌体后制备加热死菌体，或者也可以不将菌体从培养液中暂时分离，而是将培养液中的菌体制成加热死菌体，然后采集该加热死菌体。优先的阿克曼菌后生元的制备方法为巴氏灭活处理，即得到所述阿克曼菌后生元。嗜黏蛋白阿克曼菌后生元的加热死菌体加热温度通常约为60～100℃，作为加热手段，可以为使用加热器的公知手段。在达到所需温度后，加热时间通常约为5～40分钟。
5、进一步的，所述嗜黏蛋白阿克曼菌后生元为死菌体，或为包含活菌体和死菌体，优选为至少含有死菌体。死菌体和活菌体的组合中，死菌体与活菌体的比例为99:1、95:5、90:10、80:20、75:25、60:40、50:50、40:60、30:70、20:80、10:90、1:99。
6、死菌体可进一步进行研磨、破碎或冻结干燥处理等，从而制成死菌体处理物。在本专利技术中，所述死菌体处理物也可适宜地用作死菌体。
7、本专利技术中死菌体的形态可以为糊状形态、悬浊液形态、乳状形态、粉状形态、颗粒形态，优选为粉末形态。
8、卷曲乳杆菌可以选择为卷曲乳酸杆菌可以选择为lactobacillus crispatus lbv88(dsm 22566)，lactobacillus crispatus lbv 10(dsm23744)，lactobacilluscrispatus lbv 61(dsm 23745)，lactobacillus crispatus lcr86(cgmcc 19758)，lactobacillus crispatus sp28，lactobacillus crispatus cp515，lactobacilluscrispatus lcr(lmg p-31003)。
9、嗜黏蛋白阿克曼氏菌后生元来源的嗜黏蛋白阿克曼氏菌可以选择为atcc baa-835，akk snug-61027，akkam06。
10、嗜黏蛋白阿克曼菌后生元与卷曲乳杆菌用量比例为0.25mg:100亿卷曲乳杆菌至1000mg:100亿卷曲乳杆菌；进一步的，0.5mg:100亿卷曲乳杆菌、1mg:100亿卷曲乳杆菌、5mg:100亿卷曲乳杆菌、10mg:100亿卷曲乳杆菌、50mg:100亿卷曲乳杆菌、100mg:100亿卷曲乳杆菌、500mg:100亿卷曲乳杆菌、1000mg:100亿卷曲乳杆菌。
11、或者嗜黏蛋白阿克曼菌后生元与卷曲乳杆菌用量比例为1亿：100亿至1000亿：100亿。进一步的，2亿：100亿、10亿：100亿、50亿：100亿、100亿：100亿、200亿：100亿、500亿：100亿。嗜黏蛋白阿克曼菌后生元的死菌体的数量为其活菌的数量灭活后的死菌体数量。因死菌体数量的检测手段的有限性，本专利技术中，死菌体的菌体数量可由对生产该死菌体的嗜黏蛋白阿克曼菌后生元的活菌活菌数、活菌密度进行检测而推算确定。
12、进一步的，组合物中包含或者不包含填充剂/载体，组合物中卷曲乳杆菌的用量为0.5亿/g-500亿/g，进一步1亿/g-100亿/g，进一步10亿/g-50亿/g，进一步20亿/g-30亿/g。
13、进一步的，组合物中包括活菌与后生元的总菌体的用量为0.5亿/g-500亿/g，进一步1亿/g-100亿/g，进一步10亿/g-80亿/g，进一步20亿/g-50亿/g。
14、进一步的，还包括其他阴道益生菌，例如鼠李糖乳杆菌、格氏乳杆菌、詹氏乳杆菌、瑞士乳杆菌、干酪乳酸杆菌、嗜酸乳杆菌、副干酪乳杆菌、罗伊氏乳酸杆菌中的一种或两种以上的组合。
15、本专利技术中所述的组合物的产品可以为各种剂型，包括也不局限于药品常见剂型，如粉剂、栓剂、凝胶、口服液、硬胶囊、软胶囊，也可以为保健食品和膳食补充剂的常见剂型，如饮料、固体饮料、软饮料、硬胶囊、软胶囊、多层硬胶囊、溶豆、冻干粉、奶豆、巧克力、夹心软糖、夹心巧克力、茶饮料、冷萃咖啡，还可以为日化抑菌洗剂等常见剂型，如抑菌液(抑制有害菌)、抑菌凝胶(抑制有害菌)、栓剂、凝胶等。
16、益生菌的增殖有利于抑制有害菌的增殖，有利于肠道、阴道和尿道的菌群的平衡。也可用于人体其它部位的致病性细菌的感染。
17、本专利技术中所述的治疗和/或改善肠道、阴道、尿道健康的产品的灭活的嗜黏蛋白阿克曼菌后生元和卷曲乳杆菌可以微胶囊处理或不进行微胶囊处理，优选的，灭活的嗜黏蛋白阿克曼菌后生元不进行微胶囊化处理，而卷曲乳杆菌进行微胶囊化处理。
18、本专利技术中所述的治疗和/或改善肠道、阴道、尿道健康的产品的各种剂型可以按照药品、保健食品、普通食品、日化、饲料、添加剂等的常规生产制备方法制备。将该组分中的一种或者多种载体混合，然后制成所需的剂型。
19、在一个实施方式中，本专利技术中所述的治疗女性阴道炎症的产品制备方法是：可选择的将需要控制水分指标的物料制粒或不制粒后至生产所需水分指标，将嗜黏蛋白阿克曼菌后生元与卷曲乳杆菌混合，可选择的加入物料所需流动剂后进行胶囊灌装，可选择的将灌装好的胶囊挑选出不合格的后进行包衣(肠溶包衣)或不包衣，可选择的将包衣后的胶囊根据包装所需规格数量灌装至内包材即可。
20、本专利技术还提供了一种益生菌组合物在制备治疗女性阴道炎、改本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种组合物，其特征在于：一种组合物，含有嗜黏蛋白阿克曼菌后生元和卷曲乳杆菌。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，嗜黏蛋白阿克曼菌后生元为阿克曼菌的灭活菌、裂解菌或含有阿克曼菌死菌体的培养液。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，嗜黏蛋白阿克曼菌后生元与卷曲乳杆菌用量比例为0.25mg:100亿卷曲乳杆菌至1000mg:100亿卷曲乳杆菌；
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，组合物中包含或者不包含填充剂/载体，组合物中卷曲乳杆菌的用量为0.5亿/g-500亿/g，进一步1亿/g-100亿/g，进一步10亿/g-50亿/g，进一步20亿/g-30亿/g；
5.一种组合物的制备方法，其特征在于：将嗜黏蛋白阿克曼菌后生元与卷曲乳杆菌混合，加入或者不加入物料所需流动剂后进行包装。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，嗜黏蛋白阿克曼菌后生元与卷曲乳杆菌用量比例为0.25mg:100亿卷曲乳杆菌至1000mg:100亿卷曲乳杆菌；
7.一种组合物在制备治疗女性阴道炎、改善阴道健康、制备
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，阴道炎为细菌性和/或霉菌性阴道炎。
9.嗜黏蛋白阿克曼菌后生元在促进卷曲乳杆菌产生过氧化氢中的应用。
10.一种组合物体外抑制致病性细菌的方法，其特征在于，组合物包括嗜黏蛋白阿克曼菌后生元和卷曲乳杆菌。
...【技术特征摘要】
1.一种组合物，其特征在于：一种组合物，含有嗜黏蛋白阿克曼菌后生元和卷曲乳杆菌。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，嗜黏蛋白阿克曼菌后生元为阿克曼菌的灭活菌、裂解菌或含有阿克曼菌死菌体的培养液。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，嗜黏蛋白阿克曼菌后生元与卷曲乳杆菌用量比例为0.25mg:100亿卷曲乳杆菌至1000mg:100亿卷曲乳杆菌；
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，组合物中包含或者不包含填充剂/载体，组合物中卷曲乳杆菌的用量为0.5亿/g-500亿/g，进一步1亿/g-100亿/g，进一步10亿/g-50亿/g，进一步20亿/g-30亿/g；
5.一种组合物的制备方法，其特征在于：将嗜黏蛋白阿克曼菌后生元与卷曲乳杆菌...
【专利技术属性】
技术研发人员：褚晓洁，毕家华，谢欣雨，王欣璐，程晓月，任学良，
申请(专利权)人：南京北极光生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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