【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于检测，涉及一种在ce-uv检测过程中实现多种目标物分离的方法及应用。
技术介绍
1、活性染料可以对多种天然纤维(如棉、麻、羊毛、丝绸)以及部分合成纤维(如涤纶、尼龙等)进行染色。当使用活性染料对纤维染特定色调或者深浓色时，通常会选择2种及以上不同颜色的活性染料进行拼色染色。与使用单一染料染色相比，这种拼色染料的染色工艺具有诸多优点，比如色牢度高以及成本低廉等。因此印染厂广泛使用拼色染料进行纤维染色。
2、在实际染色拼色过程中，如果几种染料之间存在相互作用，这些相互作用可能会导致颜色稳定性较差，从而影响到最终的染色效果。因此，需要密切关注拼色染料间的相容性，只有相容性好的染料之间才会有好的配伍性。同时，在拼色时必须明确几种染料之间的物理和化学性质的差异，特别要明确纤维对染料亲和力的差异以及染料在纤维中扩散的差异。如果差异相差较大，则会造成不同批次间染色的色差较大。只有差异性越小，配伍性才会越好。只有使用配伍性良好的活性染料进行拼色，才能保障染色稳定性以及可重复性。为了评估不同染料间的配伍性，需要对拼色染料染色过程中各染料的吸色率的进行监测，因此需要开发出准确有效监测方法。
3、对于常见的纤维素纤维而言，活性染料在对其染色的过程中需要加碱，促使纤维上的羟基离子化，从而为后续与活性染料发生反应形成共价键提供基础。需要注意的是，在碱性条件下，活性染料上的活性基团同样也会与溶液中的oh-发生不可逆的水解反应而形成水解染料，从而导致染料失去反应活性，无法与纤维形成共价键来达到稳定的固色效果。但是，水解后
4、由于结构相似的活性染料具有许多相似的物理和化学性质，在它们拼色染色过程中，很多常用的分析检测方法无法对其进行准确检测。以活性黄201以及活性橙107为例，如图1所示，展示了两种活性染料以及它们的活化形式和水解形式的结构示意图，其中，ses-ro107为活性橙107，vs-ro107为活性橙107的活化形式，hes-ro107为活性橙107的水解形式，ses-ry201为活性黄201，vs-ry201为活性黄201的活化形式，hes-ry201为活性黄201的水解形式，从图1可以观察到两种活性染料本身结构相似。同时，由于活性染料与其活化形式和水解形式等衍生物的结构也是相似的，因此可以发现6种染料形式相互之间都是结构相似的。如图2所示，这种结构的相似性会造成它们的紫外可见最大吸收波长相同。文献3(拉曼光谱技术在纤维素纤维活性染料上染行为研究中的应用[d].东华大学)中记载，当这两种染料原形式之间相互混合时，很难使用紫外-分光光度计进行多波长法鉴别它们，因此更无法对它们拼染过程中产生的每种染料形式进行准确定性定量。而对于拉曼光谱，它可以依据不同染料间的拉曼光谱特征峰的位置和强度变化来进行定性定量检测，但对于结构相似的活性染料而言，它们的特征峰是高度重叠的。同样以活性黄201和活性橙107为例，文献3中记载，两种染料水溶液的拉曼光谱特征峰高度重叠，相互之间没有其他明显的特征峰，因此拉曼光谱也无法直接用于该类型染料拼色染色过程的定性定量分析。
5、在色谱类方法中，高效液相色谱法(hplc)是一种应用广泛的分离检测方法。但由于染色过程中需要在染浴中加入大量的中性盐进行促染，导致染液基质较为复杂，直接进样分析会影响色谱柱的寿命，通常需要进行透析除盐，前处理操作较为繁琐，分析成本也较高，难以快速且大规模地用于常规检测，依旧无法对结构相似的活性染料准确检测。
6、相对于高效液相色谱法(hplc)，毛细管电泳法是更加便捷和高效的检测方法，但目前报道的分析方法中的分析对象都是结构不同的活性染料。根据毛细管电泳法的分离机理可知，背景电解液的组成是其分析方法中最重要的因素。在以往分离不同结构的活性染料时，背景电解液通常由单纯的缓冲溶液组成，并且有些情况下会添加其他剂以提高目标物之间的分离效率。
7、例如：文献4(capillary zone electrophoresis analysis of chlorotriazinylreactive dyes in dyebath effluent[j].1997,34(4):307-319.)使用背景电解液为10mmol/l k2hpo4(ph＝9.20)，用于分析废染浴及废水中的一氯均三嗪和双一氯均三嗪两种不同结构的活性染料及其水解产物，取得了良好的分离效果。
8、文献5(identification of reactive dyes in spent dyebaths andwastewater by capillary electrophoresis–mass spectrometry[j].journal ofchromatography a,2000,886(1-2):271-282.)使用毛细管电泳分析了五种活性染料(包括三种单乙烯砜型活性染料、一种双乙烯砜活性基活性染料，一种异种双活性基活性染料)及其水解产物，这几种染料的结构相互之间结构差别较大，分离效果良好。
9、文献6(analysis of reactive dyestuffs and their hydrolysis bycapillary electrophoresis[j].analytical sciences,2008.)利用背景电解液为10mmol/l na2b4o7+50.0mmol/l sds(ph＝9.3)分别分析了八种结构不同的活性染料及其活化产物和水解产物，取得了较好的分离效果。
10、但这些分析方法均无法对相似结构活性染料及其水解产物进行分离。对于毛细管电泳方法而言，它是依据各组分之间的淌度和分配差异来实现分离的。其中，目标物的淌度与背景电解质溶液(bge)的类型、ph、离子强度、黏度和温度等因素有关。对于不同结构的活性染料而言，它们的物理和化学性质差异性较大。对于相似结构的活性染料，他们的物理和化学性质相近，所以能够用于检测不同结构的活性染料及其水解产物的毛细管电泳方法，并不能直接应用于结构相似活性染料拼色染色过程中各染料的各种形式进行检测。
11、因此，研究一种在ce-uv检测过程中实现多种目标物分离的方法及应用，以解决上述问题具有十分重要的意义。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是解决现有技术中存在的问题，提供一种在ce-uv检测过程中实现多种目标物分离的方法及应用。
2、为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
3、一种在ce-uv检测过程中实现多种目标物分离的方法，多种目标物为ses-ro107、vs-ro107、hes-ro107、ses-r本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种在CE-UV检测过程中实现多种目标物分离的方法，其特征在于，多种目标物为SES-RO107、VS-RO107、HES-RO107、SES-RY201、VS-RY201和HES-RY201中的两种以上，其中，SES-RO107为活性橙107，VS-RO107为活性橙107的活化形式，HES-RO107为活性橙107的水解形式，SES-RY201为活性黄201，VS-RY201为活性黄201的活化形式，HES-RY201为活性黄201的水解形式；
2.根据权利要求1所述的一种在CE-UV检测过程中实现多种目标物分离的方法，其特征在于，背景电解液中胆酸衍生物的浓度为45.0mmol/L；分离电压为15kV，进样时间为15s。
3.根据权利要求2所述的一种在CE-UV检测过程中实现多种目标物分离的方法，其特征在于，背景电解液以硼酸钠作为缓冲物质，硼酸钠的浓度为30.0mmol/L，背景电解液的pH值为8.60。
4.根据权利要求1所述的一种在CE-UV检测过程中实现多种目标物分离的方法，其特征在于，当背景电解液以硼酸钠作为缓冲物质时，背景电解液
5.一种在活性染料拼色染色过程中检测多种目标物的浓度的方法，在采用两种活性染料拼色染色过程中，在t时刻取染液样品，调节pH值至中性并稀释后采用CE-UV方法进行检测，测得染液样品中每种目标物的物质峰的峰面积，经计算得到染色过程中t时刻对应的染液中每种目标物的浓度，t时刻为染色过程中任意一个或多个时刻，其特征在于，两种活性染料为SES-RO107和SES-RY201；
6.根据权利要求5所述的一种在活性染料拼色染色过程中检测多种目标物的浓度的方法，其特征在于，每种目标物的出峰位置是通过标准加入法确定的；
7.根据权利要求6所述的一种在活性染料拼色染色过程中检测多种目标物的浓度的方法，其特征在于，步骤(3)中，每种目标物的峰面积与对应的浓度的线性关系的相关系数R2均大于0.99，峰面积的日内精密度为1.3％～3.9％，峰面积的日间精密度为1.5％～4.7％，迁移时间的日内精密度为0.20％～0.30％，迁移时间的日间精密度为0.56％～0.73％，检出限为0.9～3.2mg/L，定量限为3.1～10.9mg/L。
8.根据权利要求5所述的一种在活性染料拼色染色过程中检测多种目标物的浓度的方法，其特征在于，得到染色过程中t时刻对应的染液中多种目标物的浓度后，还经计算得到染色过程中t时刻对应的每种活性染料的吸色率；
...【技术特征摘要】
1.一种在ce-uv检测过程中实现多种目标物分离的方法，其特征在于，多种目标物为ses-ro107、vs-ro107、hes-ro107、ses-ry201、vs-ry201和hes-ry201中的两种以上，其中，ses-ro107为活性橙107，vs-ro107为活性橙107的活化形式，hes-ro107为活性橙107的水解形式，ses-ry201为活性黄201，vs-ry201为活性黄201的活化形式，hes-ry201为活性黄201的水解形式；
2.根据权利要求1所述的一种在ce-uv检测过程中实现多种目标物分离的方法，其特征在于，背景电解液中胆酸衍生物的浓度为45.0mmol/l；分离电压为15kv，进样时间为15s。
3.根据权利要求2所述的一种在ce-uv检测过程中实现多种目标物分离的方法，其特征在于，背景电解液以硼酸钠作为缓冲物质，硼酸钠的浓度为30.0mmol/l，背景电解液的ph值为8.60。
4.根据权利要求1所述的一种在ce-uv检测过程中实现多种目标物分离的方法，其特征在于，当背景电解液以硼酸钠作为缓冲物质时，背景电解液用硼酸溶液调节ph值；当背景电解液以磷酸氢二钠作为缓冲物质时，背景电解液用磷酸二氢钠溶液或氢氧化钠溶液调节ph值；当背景电解液以氯化铵作为缓冲物质时，背景电解液用氢氧化铵溶液调节ph值；当背景电解液以tris作为缓冲物质...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐中其，卢自杰，毛志平，钟毅，李向荣，张欣宇，曹代，
申请(专利权)人：山东中康国创先进印染技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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