【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学，尤其涉及一种导电水凝胶及其制备方法和应用。
技术介绍
1、糖尿病患者皮肤表面往往容易形成难以愈合的慢性伤口，严重影响了患者的身体健康以及生活质量。由于糖尿病患者的血糖水平长期维持在一个较高的水平，其血管壁会受到损害，导致微循环障碍，减少了血液、氧气和营养物质供应到伤口区域，这对伤口愈合是不利的。同时，糖尿病可能会导致神经受损，特别是在腿部和足部，当神经受损时，病人可能无法感觉到疼痛或创伤，因此可能不会注意到伤口，这可能导致伤口更容易受到进一步的损害。高血糖也可能影响免疫系统的功能，使糖尿病患者更容易感染。感染是伤口愈合的另一个障碍，因为它会导致伤口更加复杂化，并延长愈合时间。除此之外，如果糖尿病未得到充分控制，可能会导致其他严重的并发症，如神经病变、视网膜病变和肾病，这些并发症可以影响伤口愈合的能力。
2、导电水凝胶电刺激疗法在糖尿病伤口愈合中可以通过电刺激和水凝胶的特性来改善伤口愈合过程。这是由于水凝胶具有类似于细胞外基质的三维多孔结构和丰富的水溶液，除了创造湿润环境、吸收创面渗出液和减少患者不适感之外，水凝胶敷料非常适用于经历重要拉伸张力的身体部位，如关节和颈部。除此之外，导电水凝胶电刺激疗法可以提高伤口区域的血液流动、扩张血管，改善微循环，增加氧气和养分输送到伤口区域，从而促进愈合。电刺激还可以激活细胞的生长和分裂，促进伤口边缘的新组织形成，有助于填补伤口，加速愈合。电刺激可以激活细胞产生愈合相关因子，如生长因子，这些因子有助于伤口愈合的各个方面，包括细胞迁移、增殖和修复。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种导电水凝胶及其制备方法和应用，本专利技术提供的导电水凝胶抗菌性持久、生物相容性好、导电性能佳、自修复性能良好，具有优异的创面治疗效应。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种导电水凝胶的制备方法，包括以下步骤：
4、将聚多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素、3-氨基苯硼酸接枝的氧化葡聚糖、mxene纳米片、聚乙烯醇和水混合，依次进行反应和固化，得到导电水凝胶；
5、所述聚多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素和3-氨基苯硼酸接枝的氧化葡聚糖的质量比为1:0.1～0.4；
6、所述聚多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素和mxene纳米片的质量比为1：0.01～0.03；
7、所述聚多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素和聚乙烯醇的质量比为1：0.2～0.8。
8、优选的，其特征在于，所述反应的温度为室温；所述反应的时间为5～12h；所述反应在搅拌条件下进行。
9、优选的，所述固化在室温条件下进行。
10、优选的，所述聚多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素的制备方法包括以下步骤：
11、将三(羟甲基)氨基甲烷、盐酸多巴胺和水混合，进行自聚合反应，将所得反应液与聚多巴胺tempo氧化纳米纤维素混合，进行接枝反应，得到所述聚多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素。
12、优选的，所述三(羟甲基)氨基甲烷与盐酸多巴胺的摩尔比为0.2～1:1；所述自聚合反应的温度为室温，所述自聚合反应的时间为6～24h。
13、优选的，所述盐酸多巴胺与tempo氧化纳米纤维素的质量比为0.1～0.6:1；所述接枝反应的温度为室温，所述接枝反应的时间为6～24h。
14、优选的，所述3-氨基苯硼酸接枝的氧化葡聚糖的制备方法包括以下步骤：
15、将高碘酸钠溶液与葡聚糖溶液混合进行氧化反应，得到氧化葡聚糖；
16、将所述氧化葡聚糖和3-氨基苯硼酸混合进行缩合反应，得到所述3-氨基苯硼酸接枝的氧化葡聚糖。
17、优选的，所述高碘酸钠与葡聚糖的摩尔比为1:1～5；所述葡聚糖与3-氨基苯硼酸的摩尔比为0.5～2:1。
18、本专利技术提供了上述方案所述制备方法制备得到的导电水凝胶。
19、本专利技术提供了上述方案所述导电水凝胶在制备伤口敷料中的应用。
20、本专利技术提供了一种导电水凝胶的制备方法，包括以下步骤：将聚多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素、3-氨基苯硼酸接枝的氧化葡聚糖、mxene纳米片、聚乙烯醇和水混合，依次进行反应和固化，得到导电水凝胶；所述聚多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素和3-氨基苯硼酸接枝的氧化葡聚糖的质量比为1:0.1～0.4；所述聚多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素和mxene纳米片的质量比为1：0.01～0.03；所述聚多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素和聚乙烯醇的质量比为1：0.2～0.8。
21、与现有的导电水凝胶敷料相比，本专利技术提出的包含mxene的导电水凝胶表现出以下优势：第一，具有更持久的抗菌性能，mxene的加入提供了更有效的抗菌保护，有助于减少感染风险；第二，具有优越的导电性能，mxene纳米片是一种优秀的导电材料，mxene纳米片的导电性质有助于在湿润环境下保持稳定的导电性，从而可以提高敷料的导电性能，进而促进伤口的修复，使其更适用于需要电子设备集成或创面监测等应用；第三，具备优越的生物相容性，可减少对皮肤的刺激，提高敷料在医疗应用中的可接受性。
22、本专利技术采用“一锅法”将多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素、3-氨基苯硼酸接枝的氧化葡聚糖、mxene纳米片与聚乙烯醇混合，在室温下制备水凝胶。反应过程中无有毒有害试剂的加入，反应步骤简单，发展绿色化学的同时也提高了生产效率。
23、在本专利技术中，所述导电水凝胶的制备步骤简单，无需添加有毒有害物质，无需大型设备，有利于后期工业制备，能够进一步推广使用。
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1.一种导电水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为室温；所述反应的时间为5～12h；所述反应在搅拌条件下进行。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述固化在室温条件下进行。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚多巴胺接枝的TEMPO氧化纳米纤维素的制备方法包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述三(羟甲基)氨基甲烷与盐酸多巴胺的摩尔比为0.2～1:1；所述自聚合反应的温度为室温，所述自聚合反应的时间为6～24h。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述盐酸多巴胺与TEMPO氧化纳米纤维素的质量比为0.1～0.6:1；所述接枝反应的温度为室温，所述接枝反应的时间为6～24h。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述3-氨基苯硼酸接枝的氧化葡聚糖的制备方法包括以下步骤：
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述高碘酸钠与葡聚糖的摩尔比为1:1～5
9.权利要求1～8任一项所述制备方法制备得到的导电水凝胶。
10.权利要求9所述导电水凝胶在制备伤口敷料中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种导电水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为室温；所述反应的时间为5～12h；所述反应在搅拌条件下进行。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述固化在室温条件下进行。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚多巴胺接枝的tempo氧化纳米纤维素的制备方法包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述三(羟甲基)氨基甲烷与盐酸多巴胺的摩尔比为0.2～1:1；所述自聚合反应的温度为室温，所述自聚合反应的时间为6～24h。
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